基于互联网的自助计划减少倦怠的有效性和可接受性
2024年8月20日 更新者：Ahmet Nalbant
基于互联网的自助计划减少教师倦怠的有效性和可接受性：并行多基线单案例实验研究
这项临床试验的目的是确定基于互联网的自助计划是否可以减少教师的倦怠。 该研究还将评估该程序的可接受性，这意味着评估用户完成该程序并发现其有用的程度。 它旨在回答的主要问题是：
- 该计划是否降低了教师的倦怠程度？
- 该计划是否有助于增强教师的意义感？
- 教师完成了多少课程？
研究概览
详细说明
这项并行的多基线单案例实验研究旨在评估旨在减轻教师倦怠的基于互联网的自助计划的有效性和可接受性。 该自助计划名为“MyLife”，采用接受与承诺疗法框架，由八个模块组成。 在研究开始之前，该计划是通过与有生活经验的人合作以及全国范围内调查的管理来满足教师的具体需求的。 此外，单案例研究设计中使用的日常问题都是为本研究精心设计的。 在本研究中，除了提醒之外，不会提供任何指导。
参与者将被指示：
- 在四个星期内每三天参与一次计划内容，包括音频和文本组件。
- 使用量表和问卷，在八周内以及研究之前和之后每天回答一次日常问题。
研究问题如下：
- 该计划在多大程度上缓解了教师的职业倦怠？
- 该计划是否增强了教师职业生活的意义？
- 参与教师的计划完成率是多少？
- 该计划是否有效减少了体验性回避？
假设：
- 与基线测量相比，参与 MyLife 计划的教师的倦怠程度将显着降低。
- MyLife 计划将显着提高教师职业生活的意义。
- MyLife计划将会有很好的接受度。
- 参与 MyLife 计划将显着减少教师的体验性回避。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在土耳其当老师
- 出现与工作场所相关的倦怠症状。
- 能够使用电子邮件、互联网和手机
- 能够流利地阅读土耳其语
排除标准：
- 目前服用的精神药物或过去两个月精神药物的任何变化
- 目前正在接受心理治疗。
- 有自杀或自残的想法。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：我的生活集团
在这项同时进行的多基线单病例实验研究中，参与者将进行七到十五天的随机基线测量。
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MyLife 是一个基于互联网、以接受和承诺疗法为导向的自助计划，旨在减少倦怠。
在本研究中，将使用为教师量身定制的程序版本。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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倦怠评估工具
大体时间：基线时和 8 周后
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倦怠评估工具是一种经过验证的衡量标准，可评估人们在工作场所经历倦怠的程度。
该量表是 5 点李克特类型，意思是“1 = 从不”到“5 = 总是”（最小值：34 到最大值：150）。
量表得分越高代表倦怠程度越高。
进行了土耳其有效性和可靠性研究，Cronbach 的 alpha 值为 0.95。
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基线时和 8 周后
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有价值的生活问卷
大体时间：基线时和 8 周后
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有价值的生活问卷是一项经过验证的衡量标准，其目的是评估有价值的生活。
该量表由 10 个项目组成，采用 7 点李克特类型，0 = 完全不正确，6 = 完全正确（最小值：0；最大值：60）。
土耳其已对该量表进行了有效性和可靠性研究，该量表有两个子维度：“进展”和“阻碍”。
进步维度表示人按照自己的价值观采取行动，而阻碍维度则意味着人回避某些经历并远离以价值为导向的生活。
土耳其版本量表的 Cronbach α 值为 0.78；进度子维度为0.77，阻塞维度为0.76。
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基线时和 8 周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接受和行动问卷-2
大体时间：基线时和 8 周后
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AAQ-2 是一种旨在评估经验性回避的措施。
该量表由 7 点李克特类型组成（最低：7 至最高 49）。
分数越高表明体验性回避程度越高。
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基线时和 8 周后
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系统可用性量表
大体时间：八周后
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系统可用性量表旨在衡量参与者对基于互联网的程序的评价。
它有 10 个项目，由 5 点李克特式问题组成。
分数越高表示系统的可用性越好（最小值：0 到最大值：100）。
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八周后
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出席率
大体时间：八周后。
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为了评估可接受性，将记录参与者的计划出席率。
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八周后。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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日常措施
大体时间：将在 8 周内每天询问问题并每天收集数据。
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日常测量将包括有关倦怠、有价值的生活和体验性回避的问题。
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将在 8 周内每天询问问题并每天收集数据。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ahmet Nalbant, MD、CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月15日
初级完成 (实际的)
2024年6月15日
研究完成 (实际的)
2024年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月17日
首次发布 (实际的)
2024年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月20日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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