- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06376825
Effektiviteten och acceptansen av ett internetbaserat självhjälpsprogram för att minska utbrändhet
Effektiviteten och acceptansen av ett internetbaserat självhjälpsprogram för att minska utbrändhet bland lärare: en samtidig experimentell studie med flera baslinjer i ett fall
Målet med denna kliniska prövning är att avgöra om ett internetbaserat självhjälpsprogram minskar utbrändhet hos lärare. Studien kommer också att utvärdera programmets acceptans, vilket innebär att bedöma i vilken utsträckning användare slutför programmet och finner det användbart. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Minskar programmet nivån av utbrändhet hos lärare?
- Bidrar programmet till en ökad känsla av mening för lärare?
- Hur mycket av programmet slutför lärare?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här samtidiga experimentella studien med flera baslinjer syftar till att bedöma effektiviteten och acceptansen av ett internetbaserat självhjälpsprogram utformat för att mildra utbrändhet bland lärare. Självhjälpsprogrammet, som heter MyLife, antar ett ramverk för Acceptance and Commitment Therapy och består av åtta moduler. Innan studien påbörjades skräddarsyddes programmet för att möta lärares specifika behov genom samarbete med människor med levda erfarenheter och administration av rikstäckande undersökningar. Dessutom var de dagliga frågorna som användes i den här enstaka fallstudiedesignen noggrant utformade för denna studie. I denna studie kommer ingen annan vägledning än påminnelser att erbjudas.
Deltagarna kommer att instrueras att:
- Engagera dig i programinnehåll, inklusive ljud- och textkomponenter, var tredje dag under en fyraveckorsperiod.
- Svara på dagliga frågor en gång om dagen i åtta veckor och både före och efter studien, med hjälp av skalor och frågeformulär.
Forskningsfrågorna är följande:
- I vilken utsträckning lindrar programmet utbrändhet bland lärare?
- Främjar programmet en ökad känsla av mening i lärares yrkesliv?
- Vilken är fullföljandegraden för programmet bland deltagande lärare?
- Minskar programmet effektivt upplevelsebaserat undvikande?
Hypoteser:
- Lärare som deltar i MyLife-programmet kommer att uppleva en signifikant minskning av utbrändhet jämfört med baslinjemått.
- MyLife-programmet kommer att leda till en betydande ökning av uppfattningen om mening i lärares yrkesliv.
- MyLife-programmet kommer att ha en god acceptans.
- Deltagande i MyLife-programmet kommer att förknippas med en betydande minskning av upplevelsemässigt undvikande bland lärare.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara lärare i Turkiet
- Att ha symtom på utbrändhet relaterade till arbetsplatsen.
- Kunna använda e-post, internet och mobiltelefon
- Kunna läsa flytande turkiska
Exklusions kriterier:
- För närvarande ordinerad psykofarmaka eller någon förändring av psykofarmaka under de senaste två månaderna
- Går för närvarande i psykoterapi.
- Har tankar på självmord eller självstympning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MyLife Group
I denna samtidiga multipel-baslinje-experimentella engångsstudie kommer deltagarna att ha sju till femton dagars baslinjemätning med randomisering.
|
MyLife är ett internetbaserat och Acceptance and Commitment Therapy-orienterat självhjälpsprogram för att minska utbrändhet.
I denna studie kommer en skräddarsydd version av programmet att användas för lärare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Verktyg för bedömning av utbrändhet
Tidsram: Vid baslinjen och efter 8 veckor
|
Burnout Assessment Tool är ett validerat mått som utvärderar i vilken utsträckning människor upplever utbrändhet på arbetsplatsen.
Skalan är en 5-punkts Likert-typ, vilket betyder "1 = Aldrig" till "5 = Alltid" (minst:34 till max:150).
Högre poäng från skalan representerar högre utbrändhet.
Turkisk validitets- och reliabilitetsstudie genomfördes och Cronbachs alfavärde angavs till 0,95.
|
Vid baslinjen och efter 8 veckor
|
|
Värderat levande frågeformulär
Tidsram: Vid baslinjen och efter 8 veckor
|
Valued Living Questionnaire är ett validerat mått och dess syfte är att utvärdera ett värdefullt boende.
Skalan består av 10 poster med en 7-punkts Likert-typ som 0 = Inte alls sant och 6 = Helt sant (minimum:0; maxiumum:60).
Skalan, för vilken turkiska validitets- och reliabilitetsstudier har genomförts, har två underdimensioner: "framsteg" och "blockering".
Medan framstegssubskalan uttrycker att personen vidtar åtgärder i linje med sina värderingar, innebär blockeringsdimensionen att personen undviker vissa upplevelser och går bort från ett värdeorienterat liv.
Cronbachs alfavärde för den turkiska versionen av skalan visade sig vara 0,78; När det gäller framsteg var underdimensionen 0,77 och för blockeringen var dimensionen 0,76.
|
Vid baslinjen och efter 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptans- och handlingsformulär-2
Tidsram: Vid baslinjen och efter 8 veckor
|
AAQ-2 är ett mått som syftar till att utvärdera upplevelsebaserat undvikande.
Skalan består av 7-punkts Likert-typ (minst: 7 till max 49).
Högre poäng indikerar högre erfarenhetsmässigt undvikande.
|
Vid baslinjen och efter 8 veckor
|
|
Systemanvändbarhetsskala
Tidsram: Efter åtta veckor
|
System Usability Scale syftar till att mäta utvärderingar av deltagare om ett internetbaserat program.
Den har 10 objekt som består av 5-punktsfrågor av Likert-typ.
Högre poäng indikerar bättre användbarhet av systemet (Minimum:0 till maximum:100).
|
Efter åtta veckor
|
|
Närvarofrekvens
Tidsram: Efter åtta veckor.
|
För att utvärdera acceptansen kommer deltagarnas närvarofrekvens för programmet att registreras.
|
Efter åtta veckor.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dagliga åtgärder
Tidsram: Dagliga frågor kommer att ställas under 8 veckor och data kommer att samlas in dagligen.
|
Dagliga åtgärder kommer att innehålla frågor om utbrändhet, värdefullt boende och upplevelsebaserat undvikande.
|
Dagliga frågor kommer att ställas under 8 veckor och data kommer att samlas in dagligen.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ahmet Nalbant, MD, CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CSV202401
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .