번아웃을 줄이기 위한 인터넷 기반 자조 프로그램의 효율성과 수용 가능성
2024년 8월 20일 업데이트: Ahmet Nalbant
교사의 번아웃을 줄이기 위한 인터넷 기반 자조 프로그램의 효율성 및 수용성: 동시 다중 기준 단일 사례 실험 연구
이 임상 시험의 목표는 인터넷 기반 자조 프로그램이 교사의 피로를 줄이는지 여부를 확인하는 것입니다. 이 연구에서는 또한 프로그램의 수용 가능성, 즉 사용자가 프로그램을 완료하고 유용하다고 생각하는 정도를 평가할 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 이 프로그램이 교사의 피로도를 낮추나요?
- 프로그램이 교사의 의미 인식을 높이는 데 기여합니까?
- 교사는 프로그램의 어느 정도를 완료합니까?
연구 개요
상세 설명
이 동시 다중 기준 단일 사례 실험 연구는 교사의 피로를 완화하기 위해 고안된 인터넷 기반 자조 프로그램의 효율성과 수용성을 평가하는 것을 목표로 합니다. MyLife라는 자조 프로그램은 수용 및 헌신 치료 프레임워크를 채택하고 8개의 모듈로 구성됩니다. 연구가 시작되기 전에 이 프로그램은 실제 경험이 있는 사람들과의 협력과 전국적인 설문 조사 관리를 통해 교사의 구체적인 요구 사항을 해결하도록 맞춤화되었습니다. 또한, 이 단일 사례 연구 설계에 활용된 일일 질문은 이 연구를 위해 꼼꼼하게 제작되었습니다. 이 연구에서는 알림 이외의 지침은 제공되지 않습니다.
참가자에게는 다음 사항이 지시됩니다.
- 4주 동안 3일마다 오디오 및 텍스트 구성 요소를 포함한 프로그램 콘텐츠에 참여하십시오.
- 척도와 설문지를 활용하여 연구 전후에 8주 동안 하루에 한 번 매일 질문에 응답합니다.
연구 질문은 다음과 같습니다.
- 이 프로그램은 교사들의 피로를 어느 정도 완화합니까?
- 이 프로그램은 교사의 직업적 삶에 대한 의미를 고양시키는가?
- 참여 교사들의 프로그램 이수율은 어느 정도인가요?
- 프로그램이 경험 회피를 효과적으로 감소시키는가?
가설:
- MyLife 프로그램에 참여하는 교사는 기본 측정에 비해 피로 수준이 크게 감소하는 것을 경험할 것입니다.
- MyLife 프로그램은 교사의 직업적 삶의 의미에 대한 인식을 크게 향상시킬 것입니다.
- MyLife 프로그램은 좋은 수용성을 가질 것입니다.
- MyLife 프로그램에 참여하면 교사의 경험 회피가 크게 감소하는 것과 관련이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 투르키예에서 교사가 되기
- 직장과 관련된 소진 증상이 있습니다.
- 이메일, 인터넷, 휴대폰 이용이 가능하신 분
- 터키어를 유창하게 읽을 수 있는 분
제외 기준:
- 현재 처방된 향정신성 약물 또는 지난 2개월간 향정신성 약물의 변경 사항
- 현재 심리치료를 받고 있습니다.
- 자살이나 자해에 대한 생각을 가지고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마이라이프 그룹
이 동시 다중 기준 단일 사례 실험 연구에서 참가자는 무작위 배정을 통해 7~15일 동안 기준 측정을 수행하게 됩니다.
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MyLife는 피로감을 줄이기 위한 인터넷 기반의 수용 및 헌신 치료 중심의 자조 프로그램입니다.
본 연구에서는 교사 맞춤형 버전의 프로그램이 사용될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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번아웃 평가 도구
기간: 기준시점과 8주 후
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번아웃 평가 도구는 사람들이 직장에서 번아웃을 경험하는 정도를 평가하는 검증된 척도입니다.
척도는 5점 Likert 유형으로, "1 = 절대 안 함" ~ "5 = 항상"(최소:34 ~ 최대:150)을 의미합니다.
척도에서 점수가 높을수록 피로도가 높다는 것을 의미합니다.
터키의 타당도 및 신뢰도 연구가 수행되었으며 Cronbach의 알파 값은 0.95로 나타났습니다.
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기준시점과 8주 후
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소중한 생활 설문지
기간: 기준시점과 8주 후
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가치 있는 생활 설문지는 검증된 척도이며, 그 목적은 가치 있는 생활을 평가하는 것입니다.
척도는 0=전혀 사실이 아님, 6=완전히 사실(최소:0, 최대:60)인 7점 Likert 유형의 10개 항목으로 구성됩니다.
터키의 타당성 및 신뢰성 연구가 수행된 척도에는 "진행"과 "막힘"이라는 두 가지 하위 차원이 있습니다.
진보 하위 척도는 그 사람이 자신의 가치에 따라 행동을 취하는 것을 표현하는 반면, 막힘 차원은 그 사람이 특정 경험을 피하고 가치 지향적 삶에서 멀어진다는 것을 의미합니다.
터키 버전 척도의 Cronbach 알파 값은 0.78인 것으로 나타났습니다. 진행 하위 차원은 0.77이었고 막힘 차원은 0.76이었습니다.
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기준시점과 8주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수락 및 조치 설문지-2
기간: 기준시점과 8주 후
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AAQ-2는 경험 회피를 평가하기 위한 척도입니다.
척도는 7점 Likert형(최소:7~최대 49)으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 경험적 회피가 더 높다는 것을 나타냅니다.
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기준시점과 8주 후
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시스템 사용성 규모
기간: 8주 후
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시스템 사용성 척도는 인터넷 기반 프로그램에 대한 참가자의 평가를 측정하는 것을 목표로 합니다.
5점 리커트형 질문으로 구성된 10문항으로 구성되어 있습니다.
점수가 높을수록 시스템의 유용성이 향상됨을 나타냅니다(최소:0 ~ 최대:100).
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8주 후
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출석률
기간: 8주 후.
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수용 가능성을 평가하기 위해 참가자의 프로그램 참석률이 기록됩니다.
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8주 후.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일일 조치
기간: 8주 동안 매일 질문을 하고 매일 데이터를 수집합니다.
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일일 측정에는 탈진, 가치 있는 삶, 경험적 회피에 관한 질문이 포함됩니다.
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8주 동안 매일 질문을 하고 매일 데이터를 수집합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ahmet Nalbant, MD, CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CSV202401
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
요청 시 데이터 공유가 가능합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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