Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a přijatelnost internetového programu svépomoci ke snížení syndromu vyhoření

17. dubna 2024 aktualizováno: Ahmet Nalbant

Účinnost a přijatelnost programu svépomoci založeného na internetu ke snížení syndromu vyhoření mezi učiteli: Souběžná experimentální studie s více základními jedinci

Cílem této klinické studie je zjistit, zda internetový svépomocný program snižuje míru vyhoření učitelů. Studie také vyhodnotí přijatelnost programu, což znamená, že se posoudí, do jaké míry uživatelé program dokončí a považují jej za užitečný. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Snižuje program míru vyhoření učitelů?
  • Přispívá program ke zvýšení smyslu pro učitele?
  • Jakou část programu učitelé dokončí?

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato souběžná experimentální studie s více základními jedinci si klade za cíl posoudit účinnost a přijatelnost internetového svépomocného programu určeného ke zmírnění syndromu vyhoření mezi učiteli. Svépomocný program, pojmenovaný MyLife, přijímá rámec terapie přijetím a závazkem a obsahuje osm modulů. Před zahájením studia byl program přizpůsoben specifickým potřebám učitelů prostřednictvím spolupráce s lidmi s životními zkušenostmi a administrace celostátních průzkumů. Kromě toho byly pro tuto studii pečlivě vytvořeny denní otázky používané v tomto designu jediné případové studie. V této studii nebudou nabízeny žádné jiné pokyny než připomínky.

Účastníci budou poučeni, aby:

  • Zapojte se do obsahu programu, včetně audio a textových komponent, každé tři dny po dobu čtyř týdnů.
  • Odpovídejte na každodenní otázky jednou denně po dobu osmi týdnů a to jak před studií, tak po ní, s využitím škál a dotazníků.

Výzkumné otázky jsou následující:

  1. Do jaké míry program zmírňuje syndrom vyhoření mezi učiteli?
  2. Podporuje program zvýšený pocit smyslu v profesním životě učitelů?
  3. Jaká je míra dokončení programu mezi zúčastněnými učiteli?
  4. Snižuje program efektivně vyhýbání se zkušenostem?

hypotézy:

  1. Učitelé účastnící se programu MyLife zaznamenají významný pokles úrovně vyhoření ve srovnání se základními opatřeními.
  2. Program MyLife povede k výraznému zvýšení vnímání smyslu profesního života učitelů.
  3. Program MyLife bude mít dobrou přijatelnost.
  4. Účast v programu MyLife bude spojena s výrazným omezením zážitkového vyhýbání se učitelům.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Nábor
        • CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ahmet Nalbant, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Havvanur Uysal Akdemir, MS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Edanur Gürbüz, BA
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kaasım Fatih Yavuz, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Meryem Gökçe Yavuz, BA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být učitelem v Türkiye
  • Příznaky vyhoření související s pracovištěm.
  • Umí používat e-mail, internet a mobilní telefon
  • Umí číst plynně v turečtině

Kritéria vyloučení:

  • Aktuálně předepsané psychofarmaka nebo jakákoliv změna psychofarmak za poslední dva měsíce
  • V současné době prochází psychoterapií.
  • Mít myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškozování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina MyLife
V této souběžné experimentální studii s jedním případem budou mít účastníci sedm až patnáct dní základního měření s randomizací.
Behaviorální: MyLife: Internetový svépomocný program ke snížení syndromu vyhoření
MyLife je internetový svépomocný program zaměřený na akceptaci a terapii závazků ke snížení syndromu vyhoření. V této studii bude použita verze programu přizpůsobená učitelům.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nástroj pro hodnocení vyhoření
Časové okno: Na začátku a po 8 týdnech
Burnout Assessment Tool je ověřené měřítko, které vyhodnocuje, do jaké míry lidé zažívají syndrom vyhoření na pracovišti. Stupnice je 5bodového Likertova typu, což znamená „1 = nikdy“ až „5 = vždy“ (minimum:34 až maximum:150). Vyšší skóre ze škály znamená vyšší vyhoření. Byla provedena turecká studie validity a reliability a Cronbachova alfa hodnota byla uvedena jako 0,95.
Na začátku a po 8 týdnech
Hodnotný životní dotazník
Časové okno: Na začátku a po 8 týdnech
Dotazník hodnotného života je ověřeným měřítkem a jeho cílem je hodnotit hodnotné bydlení. Škála se skládá z 10 položek se 7bodovým Likertovým typem jako 0 = vůbec ne pravdivé a 6 = zcela pravdivé (minimum:0; maximum:60). Škála, pro kterou byly provedeny turecké studie validity a spolehlivosti, má dvě poddimenze: „pokrok“ a „blokování“. Zatímco subškála pokroku vyjadřuje, že člověk jedná v souladu se svými hodnotami, dimenze blokování znamená, že se člověk vyhýbá určitým zkušenostem a odchází od hodnotově orientovaného života. Hodnota Cronbachova alfa turecké verze stupnice byla nalezena 0,78; pro subdimenze postupu byla 0,77 a pro dimenzi blokování byla 0,76.
Na začátku a po 8 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akceptační a akční dotazník-2
Časové okno: Na začátku a po 8 týdnech
AAQ-2 je opatření, jehož cílem je vyhodnotit vyhýbání se zkušenostem. Stupnice se skládá ze 7bodového typu Likert (minimum:7 až maximum 49). Vyšší body znamenají vyšší vyhýbání se zkušenostem.
Na začátku a po 8 týdnech
Stupnice použitelnosti systému
Časové okno: Po osmi týdnech
Škála použitelnosti systému si klade za cíl měřit hodnocení účastníků o internetovém programu. Má 10 položek, které se skládají z pětibodových otázek typu Likert. Vyšší body znamenají lepší použitelnost systému (Minimum:0 až maximum:100).
Po osmi týdnech
Míra návštěvnosti
Časové okno: Po osmi týdnech.
Pro posouzení přijatelnosti bude zaznamenána míra účasti účastníků na programu.
Po osmi týdnech.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Denní opatření
Časové okno: Během 8 týdnů budou kladeny denní otázky a data budou shromažďována denně.
Denní opatření budou zahrnovat otázky týkající se syndromu vyhoření, hodnotného života a vyhýbání se zkušenostem.
Během 8 týdnů budou kladeny denní otázky a data budou shromažďována denně.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ahmet Nalbant

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ahmet Nalbant, MD, CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CSV202401

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Sdílení dat bude k dispozici na vyžádání

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhoření, profesionál

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit