A eficácia e aceitabilidade de um programa de autoajuda baseado na Internet para reduzir o esgotamento
20 de agosto de 2024 atualizado por: Ahmet Nalbant
A eficácia e aceitabilidade de um programa de autoajuda baseado na Internet para reduzir o esgotamento entre professores: um estudo experimental simultâneo de linha de base múltipla e caso único
O objetivo deste ensaio clínico é determinar se um programa de autoajuda baseado na Internet reduz o esgotamento em professores. O estudo avaliará também a aceitabilidade do programa, o que significa avaliar até que ponto os utilizadores concluem o programa e consideram-no útil. As principais questões que pretende responder são:
- O programa reduz o nível de esgotamento dos professores?
- O programa contribui para um maior sentido de significado para os professores?
- Quanto do programa os professores terminam?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo experimental simultâneo de caso único de linha de base múltipla visa avaliar a eficácia e aceitabilidade de um programa de autoajuda baseado na Internet projetado para mitigar o esgotamento entre professores. O programa de autoajuda, denominado MyLife, adota uma estrutura de Terapia de Aceitação e Compromisso e compreende oito módulos. Antes do início do estudo, o programa foi adaptado para atender às necessidades específicas dos professores através da colaboração com pessoas com experiências vividas e da administração de pesquisas de âmbito nacional. Além disso, as perguntas diárias utilizadas neste desenho de estudo de caso único foram meticulosamente elaboradas para este estudo. Neste estudo, nenhuma orientação além de lembretes será oferecida.
Os participantes serão instruídos a:
- Envolva-se com o conteúdo do programa, incluindo componentes de áudio e texto, a cada três dias durante um período de quatro semanas.
- Responda às perguntas diárias uma vez por dia durante oito semanas e antes e depois do estudo, utilizando escalas e questionários.
As questões de pesquisa são as seguintes:
- Até que ponto o programa alivia o esgotamento entre os professores?
- O programa promove um maior sentido de significado na vida profissional dos professores?
- Qual é a taxa de conclusão do programa entre os professores participantes?
- O programa diminui efetivamente a evitação experiencial?
Hipóteses:
- Os professores que participam no programa MyLife experimentarão uma diminuição significativa nos níveis de esgotamento em comparação com as medidas iniciais.
- O programa MyLife levará a um aumento significativo na percepção de significado na vida profissional dos professores.
- O programa MyLife terá uma boa aceitabilidade.
- A participação no programa MyLife estará associada a uma redução significativa na evitação experiencial entre os professores.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser professor em Türkiye
- Ter sintomas de burnout relacionados ao local de trabalho.
- Capaz de usar e-mail, internet e telefone celular
- Capaz de ler fluentemente em turco
Critério de exclusão:
- Medicação psicotrópica atualmente prescrita ou qualquer alteração na medicação psicotrópica nos últimos dois meses
- Atualmente em psicoterapia.
- Ter pensamentos suicidas ou automutilação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Minha Vida
Neste estudo experimental de caso único de linha de base múltipla simultânea, os participantes terão de sete a quinze dias de medição de linha de base com randomização.
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MyLife é um programa de autoajuda baseado na Internet e orientado para a Terapia de Aceitação e Compromisso para reduzir o esgotamento.
Neste estudo será utilizada uma versão do programa adaptada aos professores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ferramenta de avaliação de esgotamento
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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A Ferramenta de Avaliação de Burnout é uma medida validada que avalia até que ponto as pessoas experimentam burnout no local de trabalho.
A escala é do tipo Likert de 5 pontos, significando “1 = Nunca” a “5 = Sempre” (mínimo:34 a máximo:150).
Pontuações mais altas na escala representam maior esgotamento.
Foi realizado um estudo turco de validade e confiabilidade e o valor alfa de Cronbach foi declarado como 0,95.
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No início do estudo e após 8 semanas
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Questionário de Vida Valorizada
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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O Questionário de Vida Valorizada é uma medida validada e tem como objetivo avaliar uma vida valorizada.
A escala é composta por 10 itens do tipo Likert de 7 pontos, sendo 0 = Nada verdadeiro e 6 = Totalmente verdadeiro (mínimo: 0; máximo: 60).
A escala, para a qual foram realizados estudos turcos de validade e confiabilidade, tem duas subdimensões: “progresso” e “bloqueio”.
Enquanto a subescala progresso expressa que a pessoa age de acordo com os seus valores, a dimensão bloqueio significa que a pessoa evita certas experiências e se afasta de uma vida orientada para valores.
O valor alfa de Cronbach da versão turca da escala foi de 0,78; já para a subdimensão progresso foi de 0,77, e para a dimensão bloqueio foi de 0,76.
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No início do estudo e após 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Aceitação e Ação-2
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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O AAQ-2 é uma medida que visa avaliar a evitação experiencial.
A escala é do tipo Likert de 7 pontos (mínimo: 7 a máximo 49).
Pontos mais altos indicam maior evitação experiencial.
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No início do estudo e após 8 semanas
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Escala de usabilidade do sistema
Prazo: Depois de oito semanas
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A Escala de Usabilidade do Sistema tem como objetivo medir as avaliações dos participantes sobre um programa baseado na Internet.
Possui 10 itens que consistem em questões do tipo Likert de 5 pontos.
Pontos mais altos indicam melhor usabilidade do sistema (Mínimo:0 a máximo:100).
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Depois de oito semanas
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Taxa de comparecimento
Prazo: Depois de oito semanas.
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Para avaliar a aceitabilidade, a taxa de participação dos participantes no programa será registrada.
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Depois de oito semanas.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medidas diárias
Prazo: Perguntas diárias serão feitas durante 8 semanas e os dados serão coletados diariamente.
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As medidas diárias incluirão perguntas sobre esgotamento, vida valorizada e evitação experiencial.
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Perguntas diárias serão feitas durante 8 semanas e os dados serão coletados diariamente.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ahmet Nalbant, MD, CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSV202401
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O compartilhamento de dados estaria disponível mediante solicitação
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .