Internet-pohjaisen itseapuohjelman tehokkuus ja hyväksyttävyys uupumuksen vähentämiseksi
tiistai 20. elokuuta 2024 päivittänyt: Ahmet Nalbant
Internet-pohjaisen itseapuohjelman tehokkuus ja hyväksyttävyys vähentämään opettajien työuupumusta: Samanaikainen usean perustason yhden tapauksen kokeellinen tutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vähentääkö Internet-pohjainen itseapuohjelma opettajien työuupumusta. Tutkimuksessa arvioidaan myös ohjelman hyväksyttävyyttä, mikä tarkoittaa, että arvioidaan, missä määrin käyttäjät suorittavat ohjelman ja pitävät sitä hyödyllisenä. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Vähentääkö ohjelma opettajien työuupumusta?
- Lisääkö ohjelma opettajien merkityksellisyyttä?
- Kuinka suuren osan ohjelmasta opettajat suorittavat?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän samanaikaisen usean perustutkimuksen yhden tapauksen kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida opettajien työuupumusta vähentävän Internet-pohjaisen itseapuohjelman tehokkuutta ja hyväksyttävyyttä. MyLife-niminen itseapuohjelma noudattaa hyväksymis- ja sitoutumisterapiakehystä ja sisältää kahdeksan moduulia. Ennen tutkimuksen alkamista ohjelma räätälöitiin vastaamaan opettajien erityistarpeisiin tekemällä yhteistyötä kokeneiden ihmisten kanssa ja hallinnoimalla valtakunnallisia kyselyjä. Lisäksi tässä yksittäistapaustutkimuksessa käytetyt päivittäiset kysymykset laadittiin huolellisesti tätä tutkimusta varten. Tässä tutkimuksessa ei tarjota muuta ohjausta kuin muistutuksia.
Osallistujia neuvotaan:
- Käytä ohjelman sisältöä, mukaan lukien ääni- ja tekstikomponentteja, joka kolmas päivä neljän viikon ajan.
- Vastaa päivittäisiin kysymyksiin kerran päivässä kahdeksan viikon ajan sekä ennen tutkimusta että sen jälkeen käyttämällä asteikkoja ja kyselylomakkeita.
Tutkimuskysymykset ovat seuraavat:
- Missä määrin ohjelma lievittää opettajien työuupumusta?
- Lisääkö ohjelma opettajien työelämän merkityksen tunnetta?
- Mikä on ohjelman valmistumisaste osallistuvien opettajien keskuudessa?
- Vähentääkö ohjelma tehokkaasti kokemuksen välttämistä?
Hypoteesit:
- MyLife-ohjelmaan osallistuvien opettajien työuupumus laskee merkittävästi perusmittauksiin verrattuna.
- MyLife-ohjelma lisää merkittävästi opettajien työelämän merkityksen käsitystä.
- MyLife-ohjelmalla on hyvä hyväksyttävyys.
- Osallistuminen MyLife-ohjelmaan liittyy siihen, että opettajien kokemusten välttäminen vähenee merkittävästi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opettajana Turkissa
- Sinulla on työpaikkaan liittyviä burnout-oireita.
- Pystyy käyttämään sähköpostia, internetiä ja matkapuhelinta
- Pystyy lukemaan sujuvasti turkkia
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä määrätty psykotrooppinen lääkitys tai mikä tahansa muutos psykotrooppisessa lääkkeessä viimeisen kahden kuukauden aikana
- Tällä hetkellä psykoterapiassa.
- Itsemurha- tai itsensä silpomisen ajatukset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MyLife Group
Tässä samanaikaisessa, usean lähtötilanteen yhden tapauksen kokeellisessa tutkimuksessa osallistujilla on seitsemästä viiteentoista päivää perusmittauksia satunnaistuksen kanssa.
|
MyLife on Internet-pohjainen ja hyväksyntä- ja sitoutumisterapiaan suuntautunut itseapuohjelma, joka vähentää työuupumusta.
Tässä tutkimuksessa käytetään opettajille räätälöityä versiota ohjelmasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Burnout Assessment Tool
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Burnout Assessment Tool on validoitu mittari, joka arvioi, missä määrin ihmiset kokevat burnoutin työpaikalla.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppi, mikä tarkoittaa "1 = ei koskaan" - "5 = aina" (minimi: 34 - maksimi: 150).
Korkeammat pisteet asteikosta edustavat korkeampaa työuupumusta.
Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin ja Cronbachin alfa-arvoksi ilmoitettiin 0,95.
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
|
Arvostettu eläminen -kysely
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Arvostettu eläminen -kysely on validoitu mittari, jonka tavoitteena on arvioida arvostettua elämää.
Asteikko koostuu 10 pisteestä, joiden 7-pisteinen Likert-tyyppi on 0 = ei ollenkaan totta ja 6 = täysin totta (minimi: 0; maksimi: 60).
Skaalalla, jolle on tehty turkkilaisia validiteetti- ja luotettavuustutkimuksia, on kaksi alaulottuvuutta: "edistyminen" ja "tukos".
Edistymisen alaasteikko ilmaisee, että henkilö toimii arvojensa mukaisesti, mutta esto-ulottuvuus tarkoittaa, että henkilö välttää tiettyjä kokemuksia ja siirtyy pois arvoelämästä.
Asteikon turkkilaisen version Cronbachin alfa-arvon todettiin olevan 0,78; edistymisen alaulottuvuuden osalta oli 0,77 ja tukosmitan osalta 0,76.
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksymis- ja toimintakyselylomake-2
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
AAQ-2 on mitta, jonka tavoitteena on arvioida kokemuksellista välttämistä.
Asteikko koostuu 7 pisteen Likert-tyypistä (minimi: 7 - maksimi 49).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kokemuksellista välttämistä.
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Kahdeksan viikon jälkeen
|
System Usability Scale pyrkii mittaamaan osallistujien arvioita Internet-pohjaisesta ohjelmasta.
Siinä on 10 kohtaa, jotka koostuvat 5-pisteisistä Likert-tyyppisistä kysymyksistä.
Korkeammat pisteet osoittavat järjestelmän parempaa käytettävyyttä (minimi:0 - maksimi:100).
|
Kahdeksan viikon jälkeen
|
|
Läsnäoloprosentti
Aikaikkuna: Kahdeksan viikon jälkeen.
|
Hyväksyttävyyden arvioimiseksi osallistujien osallistumisprosentti ohjelmaan kirjataan.
|
Kahdeksan viikon jälkeen.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäiset toimenpiteet
Aikaikkuna: Päivittäisiä kysymyksiä esitetään 8 viikon ajan ja tietoja kerätään päivittäin.
|
Päivittäisiin toimenpiteisiin kuuluu kysymyksiä työuupumuksesta, arvostetusta elämästä ja kokemuksen välttämisestä.
|
Päivittäisiä kysymyksiä esitetään 8 viikon ajan ja tietoja kerätään päivittäin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmet Nalbant, MD, CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSV202401
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietojen jakaminen olisi saatavilla pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .