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ELDOA 对颈源性头痛患者的影响

2024年7月22日 更新者:Riphah International University
我们研究的目的是确定 ELDOA 在缓解颈源性头痛患者疼痛、改善 ROM 和功能障碍方面的效果。 这项研究将增加不断增长的知识体系,即如果这种技术产生可比的结果,它将成为替代疗法。 此外,由于还没有关于 ELDOA 技术在治疗颈源性头痛中的效果的文献,这将为社会带来好处。

研究概览

详细说明

颈源性头痛(CEH)主要由颈部或椎旁软组织病变引起。 这是一种由寰枕关节和上颈关节引起的慢性头痛,可在头部或面部的一个或多个区域感觉到。 在脊柱节段水平产生减压的已知治疗方案之一称为 ELDOA,它被描述为一种调节方法,涉及一系列运动和身体伸展,以帮助纠正身体姿势、使受伤者康复并预防受伤

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Alkhidmat Raazi Hospital CBR Town

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

疼痛发作 > 4 周。 屈曲旋转测试呈阳性,估计旋转范围比预期正常范围(44 度)减少 10 度以上。 上三个颈关节压痛。 上斜方肌和枕下伸肌存在主动触发点。

排除标准:

高血压。 最近(<6 个月)颈椎扭伤和其他颈椎软组织损伤。 有颈椎骨折史。 Sharp Purser 测试呈阳性 急性椎间盘突出 • 癌症病史。 既往接受过头、颈和胸椎的手术干预

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:EDOA 和常规治疗
热敷和 TENS 10 分钟,颈椎 PIR (MET) 屈曲、伸展、侧弯和旋转(单组 4 次,每天一次,保持 6 秒)以及 ELDOA 方法 C0-C1-C2、C2 和 C3 颈椎位置(每天一次,共 2 组,每组 5 次,保持 45 秒,每组之间休息 15 秒)。
热敷和 TENS 10 分钟,颈椎 PIR (MET) 屈曲、伸展、侧弯和旋转(单组 4 次,每天一次,保持 6 秒)以及 ELDOA 方法 C0-C1-C2、C2 和 C3 颈椎位置(每天一次,共 2 组,每组 5 次,保持 45 秒,每组之间休息 15 秒)。
其他:常规疗法
热敷和 TENS 10 分钟,颈椎 PIR (MET) 进行屈曲、伸展、侧弯和旋转(单组 4 次,每次 6 秒,每天一次)。
包括热敷和 TENS 10 分钟,颈椎 PIR (MET) 屈曲、伸展、侧弯和旋转(单组 4 次,每次保持 6 秒,每天一次)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
(数字疼痛评定量表)。
大体时间:四周
数字疼痛评定量表 (NPRS) 测量疼痛的主观强度。 NPRS 是一个从 0 到 10 的十一个等级。“0”= 无疼痛,“10”= 可想象的最剧烈的疼痛,而 NPRS 表现出中等可靠性(ICC = 0.27-0.84)
四周
NDI (U)(颈部残疾指数)
大体时间:四周
颈部残疾指数是一份包含十项的自我报告问卷,用于评估疼痛和相关残疾,总分最高为 50 分。 本研究将使用乌尔都语版本的颈部残疾指数。 组内相关系数 (ICC) 显示所有项目均具有出色的重测信度 (ICC = 0.86-0.98) 以及 NDI-U 的总分(ICC = 0.99)。
四周
倾角仪
大体时间:四周
将使用倾斜计测量颈椎运动范围。 它是用于测量关节运动范围的常用仪器。
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University
  • 学习椅:Asghar Khan、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月2日

初级完成 (实际的)

2024年6月10日

研究完成 (实际的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月18日

首次发布 (实际的)

2024年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月22日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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