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初産婦の出産恐怖とうつ病に対する感情的回復力トレーニングの効果

2024年4月17日 更新者:Elif Odabası Aktas、Ataturk University

初産婦の出産恐怖とうつ病に対する感情的回復力トレーニングの効果:ランダム化比較研究

女性の人生において出産は大きな位置を占めますが、女性の教育レベル、個人的な経験、社会的支援の状況、妊娠が計画的であるか否か、妊娠に対する家族の態度、社会経済的地位などの要因により、妊娠の負担が増大し、女性にとってストレスの多い状況を作り出します。 出産中に経験する可能性のある痛み、赤ちゃんの健康、産後の赤ちゃんの世話についての考えは、この恐怖をさらに増大させますが、初めて出産する初産婦は、自分たちでは定義できない多くの感情を経験し、出産中に遭遇する状況を予測することもできません。誕生。 出産時に痛みを引き起こす最も重要な状況は恐怖です。 そのため、出産への恐怖により女性は妊娠を避け、任意の中絶が増加する可能性があります。特に、出産への恐怖は帝王切開での出産率を高め、出産後の精神的健康状態の悪化など母体にマイナスの結果をもたらす可能性があります。 出生前に経験した恐怖は、難産、母子の愛着の問題、うつ病を引き起こす可能性があります。 出産への恐怖は産褥期にうつ病や不安障害を引き起こす一方、妊娠中に経験したうつ病が出産への恐怖を増大させる可能性がある、または出産への恐怖がうつ病の隠れた症状である可能性があると述べられています。 妊婦の感情調節スキルと回復力は、恐怖、不安、ストレス、不安を最小限に抑え、管理する上で効果的な戦略となり得ることが注目されています。 感情的な回復力は、ストレスに対処するスタイル、自分自身を修復する能力、不利な出来事から迅速に回復する能力、および新しい環境に適応する状態として定義されます。 特に、感情的な回復力が高い人は、経験するマイナスの影響を軽減することで、身体的および精神的な健康を守り、人生の満足度を高めることができます。 妊娠中に感情的回復力トレーニングを受けると、妊婦のストレス、恐怖、不安が軽減され、経験する困難にうまく対処できるようになります。 本研究は、初産婦を対象とした精神的回復力トレーニングが出産への恐怖やうつ病に及ぼす影響を調べるために実施されます。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bayburt、七面鳥、69000
        • Bayburt State Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 自ら進んで研究に参加し、
  • 32-34。 在胎齢に達すると、
  • トルコ語がわかると、
  • 少なくとも小学校卒業以上であれば、
  • 単一の健康な胎児を産み、
  • WBDRS-A スコアが 38 以上である、
  • 少なくとも小学校卒業以上であること。
  • 12/13を超えるうつ病スコア、

除外基準:

  • 危険な妊娠歴(子癇前症、前置胎盤、妊娠糖尿病、羊水過少症、羊水過多症など)のある妊婦。
  • トレーニングプログラムのセッションを少なくとも1回も受講しない人は、
  • 慢性的および/または精神的健康問題を抱えている妊婦(自己申告および臨床診断状態に基づく)は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:感情的回復力グループ
実験グループに感情的回復力トレーニングを提供します。
実験グループの初産妊婦は、最終学期に感情的回復力のトレーニングを受けます。
介入なし:対照群
対照群には介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初産婦の出産恐怖とうつ病に対する感情的回復力の影響。
時間枠:妊娠 32 ~ 34 週 - 産後 6 週目まで 4 回の追跡調査
妊娠中および出産後の出産恐怖とうつ病に対する初産婦に施された感情的回復力トレーニングの効果を、WIJMA-A および WIJMA-B の出生恐怖スケール (低 (スコア ≤ 37)、中程度 (38-65) で可視化する) )、重度(66-84)および出生に対する臨床的恐怖(≧85))およびエディンバラうつ病スケール(カットオフ点は12/13として計算され、スケールスコアの合計がカットオフ点を超える女性は、リスクグループに属すると考えられます)
妊娠 32 ~ 34 週 - 産後 6 週目まで 4 回の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月16日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月17日

最初の投稿 (実際)

2024年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月17日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TDK-2024-13563

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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