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Die Wirkung von emotionalem Resilienztraining auf Geburtsangst und Depression bei erstgebärenden schwangeren Frauen

17. April 2024 aktualisiert von: Elif Odabası Aktas, Ataturk University

Die Wirkung von emotionalem Resilienztraining auf Geburtsangst und Depression bei erstgebärenden schwangeren Frauen: Randomisierte kontrollierte Studie

Obwohl die Geburt einen großen Stellenwert im Leben einer Frau einnimmt, erhöhen Faktoren wie das Bildungsniveau der Frau, ihre persönlichen Erfahrungen, ihr sozialer Unterstützungsstatus, ob die Schwangerschaft geplant ist oder nicht, die Einstellung der Familie zur Schwangerschaft und ihr sozioökonomischer Status die Belastung durch eine Schwangerschaft und können dazu führen eine Stresssituation für die Frau schaffen. Während die Schmerzen, die während der Geburt auftreten können, die Gedanken an die Gesundheit des Babys und die Babypflege nach der Geburt diese Angst noch verstärken, erleben Erstgebärende, die zum ersten Mal gebären, viele Emotionen, die sie nicht definieren und die Situationen, denen sie dabei begegnen werden, nicht vorhersagen können Geburt. Die wichtigste Situation, die während der Geburt Schmerzen verursacht, ist Angst. So sehr, dass die Angst vor der Geburt Frauen dazu veranlassen kann, eine Schwangerschaft zu vermeiden und die Zahl der optionalen Abtreibungen zu erhöhen. Insbesondere kann die Angst vor der Geburt die Zahl der Kaiserschnittgeburten erhöhen und auch zu negativen Folgen für die Mutter führen, wie z. B. einer schlechten psychischen Gesundheit nach der Geburt. Ängste während der Schwangerschaft können zu schwierigen Geburten, Mutter-Kind-Bindungsproblemen und Depressionen führen. Während Angst vor der Geburt zu Depressionen und Angststörungen in der Zeit nach der Geburt führt, wird festgestellt, dass Depressionen während der Schwangerschaft die Angst vor der Geburt verstärken können oder dass Angst vor der Geburt ein verstecktes Symptom einer Depression sein kann. Es wird darauf hingewiesen, dass emotionale Regulierungsfähigkeiten und Belastbarkeit bei schwangeren Frauen wirksame Strategien zur Minimierung und Bewältigung von Ängsten, Ängsten, Stress und Ängsten sein können. Emotionale Belastbarkeit ist definiert als der Stil, mit Stress umzugehen, die Fähigkeit, sich selbst zu reparieren, die Fähigkeit, sich schnell von widrigen Ereignissen zu erholen, und der Zustand der Anpassung an eine neue Umgebung. Insbesondere Personen mit hoher emotionaler Belastbarkeit können ihre körperliche und geistige Gesundheit schützen und ihre Lebenszufriedenheit steigern, indem sie die negativen Folgen, die sie erleben, reduzieren. Durch das Training der emotionalen Belastbarkeit während der Schwangerschaft werden Stress, Angst und Unruhe schwangerer Frauen reduziert und sie können die Schwierigkeiten, die sie erleben, besser bewältigen. Diese Forschung wird durchgeführt, um die Wirkung eines Trainings zur emotionalen Belastbarkeit bei erstgebärenden schwangeren Frauen auf die Angst vor einer Geburt und Depressionen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bayburt, Truthahn, 69000
        • Bayburt State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein,
  • Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung,
  • 32-34. Im Gestationsalter sein,
  • Türkischkenntnisse,
  • Mindestens Grundschulabschluss sein,
  • Einen einzigen und gesunden Fötus haben,
  • Mit einem WBDRS-A-Score von 38 und höher,
  • Mindestens Grundschulabschluss sein.
  • Depressionswert über 12/13,

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere mit einer Risikoschwangerschaftsgeschichte (Präeklampsie, Plazenta praevia, Schwangerschaftsdiabetes, Oligohydramnion und Polyhydroamnion usw.),
  • Diejenigen, die nicht an mindestens einer der Sitzungen des Schulungsprogramms teilnehmen,
  • Chronische und/oder psychiatrische Gesundheit Schwangere Frauen mit Problemen (basierend auf Selbstbericht und klinischem Diagnosestatus) werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Emotionale Resilienzgruppe
Bereitstellung eines emotionalen Resilienztrainings für die Versuchsgruppe.
Erstgebärende schwangere Frauen in der Versuchsgruppe erhalten im letzten Trimester ein Training zur emotionalen Belastbarkeit.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wird es keine Intervention geben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung emotionaler Belastbarkeit auf Angst vor der Geburt und Depression bei erstgebärenden schwangeren Frauen.
Zeitfenster: 32-34 Schwangerschaftswochen – 4 Nachuntersuchungen bis zur 6. Woche nach der Geburt
Um die Wirkung des emotionalen Resilienztrainings für erstgebärende schwangere Frauen auf die Angst vor der Geburt und die Depression während der Schwangerschaft und nach der Geburt anhand der WIJMA-A- und WIJMA-B-Geburtsangstskala (Niedrig (Wert ≤ 37), mittel (38–65)) sichtbar zu machen ), schwere (66-84) und klinische Angst vor der Geburt (≥ 85)) und Edinburgh-Depressionsskala (Der Cut-Off-Punkt wurde mit 12/13 berechnet, und Frauen, deren Gesamtskalenpunktzahl über dem Cut-Off-Punkt liegt gelten als zur Risikogruppe gehörend)
32-34 Schwangerschaftswochen – 4 Nachuntersuchungen bis zur 6. Woche nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TDK-2024-13563

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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