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El efecto del entrenamiento en resiliencia emocional sobre el miedo al nacimiento y la depresión en mujeres embarazadas primíparas

17 de abril de 2024 actualizado por: Elif Odabası Aktas, Ataturk University

El efecto del entrenamiento de resiliencia emocional sobre el miedo al nacimiento y la depresión en mujeres embarazadas primíparas: estudio controlado aleatorio

Aunque el nacimiento ocupa un lugar importante en la vida de una mujer, factores como el nivel educativo de la mujer, las experiencias personales, el nivel de apoyo social, si el embarazo está planificado o no, la actitud de la familia hacia el embarazo y el nivel socioeconómico aumentan la carga del embarazo y pueden crear una situación estresante para la mujer. Si bien el dolor que se puede experimentar durante el parto, los pensamientos sobre la salud del bebé y los cuidados posparto aumentan aún más este miedo, las mujeres primíparas que darán a luz por primera vez experimentan muchas emociones que no pueden definir y no pueden predecir las situaciones que encontrarán durante el parto. nacimiento. La situación más importante que provocará dolor durante el parto es el miedo. Tanto es así que el miedo al nacimiento puede hacer que las mujeres eviten el embarazo y aumenten los abortos opcionales. En particular, el miedo al nacimiento puede aumentar las tasas de parto por cesárea y también provocar resultados maternos negativos, como una mala salud mental después del parto. El miedo experimentado durante el período prenatal puede provocar partos difíciles, problemas de apego entre la madre y el bebé y depresión. Si bien el miedo al nacimiento causa depresión y trastornos de ansiedad en el período posparto, se afirma que la depresión experimentada durante el embarazo puede aumentar el miedo al nacimiento, o el miedo al nacimiento puede ser un síntoma oculto de la depresión. Se observa que las habilidades de regulación emocional y la resiliencia en las mujeres embarazadas pueden ser estrategias eficaces para minimizar y gestionar el miedo, la ansiedad, el estrés y la ansiedad. La resiliencia emocional se define como el estilo de afrontar el estrés, la capacidad de repararse a uno mismo, la capacidad de recuperarse rápidamente de eventos adversos y el estado de adaptación a un nuevo entorno. En particular, las personas con alta resiliencia emocional pueden proteger su salud física y mental y aumentar su satisfacción con la vida al reducir las consecuencias negativas que experimentan. Con el entrenamiento de resiliencia emocional que se imparte durante el embarazo, el estrés, el miedo y la ansiedad de las mujeres embarazadas se reducirán y podrán afrontar mejor las dificultades que experimenten. Esta investigación se llevará a cabo para examinar el efecto del entrenamiento en resiliencia emocional brindado a mujeres embarazadas primíparas sobre el miedo al parto y la depresión.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bayburt, Pavo, 69000
        • Bayburt State Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años,
  • Voluntariado para participar en la investigación,
  • 32-34. Estar en edad gestacional,
  • Sabiendo turco,
  • Tener al menos un título de escuela primaria,
  • Tener un feto único y sano,
  • Tener una puntuación WBDRS-A de 38 o más,
  • Ser al menos graduado de escuela primaria.
  • Puntuación de depresión superior a 12/13,

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas con algún antecedente de embarazo de riesgo (Preeclampsia, placenta previa, diabetes mellitus gestacional, oligohidramnios y polihidroamnios, etc.),
  • Quienes no asistan al menos a una de las sesiones del programa formativo,
  • Salud crónica y/o psiquiátrica. Las mujeres embarazadas con problemas (según el autoinforme y el estado del diagnóstico clínico) serán excluidas del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Resiliencia Emocional
Proporcionar entrenamiento en resiliencia emocional al grupo experimental.
Las mujeres embarazadas primíparas del grupo experimental recibirán entrenamiento en resiliencia emocional en el último trimestre.
Sin intervención: Grupo de control
No habrá intervención en el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la resiliencia emocional sobre el miedo al parto y la depresión en mujeres embarazadas primíparas.
Periodo de tiempo: 32-34 semanas de gestación - 4 seguimientos hasta la 6ª semana posparto
Hacer visible el efecto del entrenamiento en resiliencia emocional impartido a mujeres embarazadas primíparas sobre el miedo al nacimiento y la depresión durante el embarazo y después del parto con la escala de miedo al nacimiento WIJMA-A y WIJMA-B (bajo (puntuación ≤ 37), moderado (38-65 ), miedo severo (66-84) y clínico al nacimiento (≥ 85)) y escala de depresión de Edimburgo (el punto de corte se calculó como 12/13, y las mujeres cuya puntuación total en la escala es mayor que el punto de corte son considerado en el grupo de riesgo)
32-34 semanas de gestación - 4 seguimientos hasta la 6ª semana posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

16 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TDK-2024-13563

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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