Влияние тренинга эмоциональной устойчивости на страх перед родами и депрессию у первородящих беременных женщин
17 апреля 2024 г. обновлено: Elif Odabası Aktas, Ataturk University
Влияние тренинга эмоциональной устойчивости на страх перед родами и депрессию у первородящих беременных женщин: рандомизированное контролируемое исследование
Хотя рождение ребенка занимает большое место в жизни женщины, такие факторы, как уровень образования женщины, личный опыт, статус социальной поддержки, запланирована ли беременность или нет, отношение семьи к беременности и социально-экономический статус, увеличивают бремя беременности и могут создать стрессовую ситуацию для женщины.
Хотя боль, которую можно испытать во время родов, мысли о здоровье ребенка и уходе за ним после родов еще больше усиливают этот страх, первородящие женщины, которые рожают впервые, испытывают множество эмоций, которые они не могут определить и не могут предсказать ситуации, с которыми они столкнутся во время родов. рождение.
Самая важная ситуация, которая может вызвать боль во время родов, — это страх.
Настолько, что страх перед родами может заставить женщин избегать беременности и чаще делать аборты. В частности, страх перед родами может увеличить частоту кесарева сечения, а также привести к негативным материнским последствиям, таким как плохое психическое здоровье после родов.
Страх, испытываемый в дородовой период, может привести к тяжелым родам, проблемам привязанности матери к ребенку и депрессии.
Хотя страх перед родами вызывает депрессию и тревожные расстройства в послеродовом периоде, утверждается, что депрессия, возникшая во время беременности, может усилить страх перед родами или страх перед родами может быть скрытым симптомом депрессии.
Отмечается, что навыки эмоциональной регуляции и устойчивости у беременных могут быть эффективными стратегиями минимизации и управления страхом, тревогой, стрессом и тревогой.
Эмоциональная устойчивость определяется как стиль преодоления стресса, способность к самовосстановлению, способность быстро восстанавливаться после неблагоприятных событий и состояние адаптации к новой среде.
В частности, люди с высокой эмоциональной устойчивостью могут защитить свое физическое и психическое здоровье и повысить удовлетворенность жизнью за счет уменьшения негативных последствий, с которыми они сталкиваются.
Благодаря тренингу эмоциональной устойчивости, проводимому во время беременности, стресс, страх и беспокойство беременных женщин уменьшатся, и они смогут лучше справляться с трудностями, с которыми они сталкиваются.
Это исследование будет проведено с целью изучения влияния тренинга эмоциональной устойчивости, проводимого первородящим беременным женщинам, на страх родов и депрессию.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bayburt, Турция, 69000
- Bayburt State Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Будучи старше 18 лет,
- Добровольное участие в исследовании,
- 32-34. Находясь в гестационном возрасте,
- Зная турецкий язык,
- Будучи хотя бы окончившим начальную школу,
- Имея одиночный и здоровый плод,
- Имея оценку WBDRS-A 38 и выше,
- Быть как минимум выпускником начальной школы.
- Оценка депрессии выше 12/13,
Критерий исключения:
- Беременные женщины с любым рискованным анамнезом беременности (преэклампсия, предлежание плаценты, гестационный сахарный диабет, маловодие и полигидроамнион и др.),
- Те, кто не посещает хотя бы одно из занятий программы обучения,
- Хроническое и/или психиатрическое здоровье. Беременные женщины с проблемами (на основании самоотчета и статуса клинического диагноза) будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа эмоциональной устойчивости
Проведение тренингов по эмоциональной устойчивости для экспериментальной группы.
|
Первородящие беременные женщины экспериментальной группы пройдут тренинг по эмоциональной устойчивости в последнем триместре.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В контрольной группе вмешательства не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние эмоциональной устойчивости на страх перед родами и депрессию у первородящих беременных.
Временное ограничение: 32-34 недели беременности – 4 наблюдения до 6-й недели после родов.
|
Чтобы сделать эффект тренинга эмоциональной устойчивости, проводимого первородящим беременным женщинам, на страх перед родами и депрессию во время беременности и после родов, видимый с помощью шкалы страха перед родами WIJMA-A и WIJMA-B (низкий (оценка ≤ 37), умеренный (38–65) ), тяжелый (66-84) и клинический страх перед родами (≥ 85)) и Эдинбургская шкала депрессии (пороговая точка была рассчитана как 12/13, а женщины, общий балл по шкале которых превышает пороговую точку, считается в группе риска)
|
32-34 недели беременности – 4 наблюдения до 6-й недели после родов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
16 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TDK-2024-13563
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .