- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06377891
Effekten av emotionell motståndskraftsträning på rädsla för födsel och depression hos primära gravida kvinnor
17 april 2024 uppdaterad av: Elif Odabası Aktas, Ataturk University
Effekten av emotionell motståndskraftsträning på rädsla för födsel och depression hos gravida kvinnor i tidig ålder: randomiserad kontrollerad studie
Även om födseln har en stor plats i en kvinnas liv, ökar faktorer som kvinnans utbildningsnivå, personliga erfarenheter, socialt stödstatus, om graviditeten är planerad eller inte, familjens inställning till graviditet och socioekonomisk status graviditetsbördan och kan skapa en stressig situation för kvinnan.
Medan smärtan som kan upplevas under födseln, tankar om barnets hälsa och bebisvård efter förlossningen ytterligare ökar denna rädsla, upplever ungkvinnor som ska föda barn för första gången många känslor som de inte kan definiera och inte kan förutsäga de situationer de kommer att möta under födelse.
Den viktigaste situationen som kommer att orsaka smärta under förlossningen är rädsla.
Så mycket att rädsla för födseln kan få kvinnor att undvika graviditet och öka valfria aborter. I synnerhet kan rädsla för födsel öka antalet kejsarsnitt och även leda till negativa resultat hos modern som dålig mental hälsa efter födseln.
Rädsla som upplevs under förlossningsperioden kan leda till svåra förlossningar, anknytningsproblem mellan mor och barn och depression.
Medan rädsla för födseln orsakar depression och ångeststörningar i postpartumperioden, sägs det att depression som upplevs under graviditeten kan öka rädslan för födseln, eller rädsla för födseln kan vara ett dolt symptom på depression.
Det noteras att emotionell regleringsförmåga och motståndskraft hos gravida kvinnor kan vara effektiva strategier för att minimera och hantera rädsla, ångest, stress och ångest.
Emotionell motståndskraft definieras som stilen att hantera stress, förmågan att reparera sig själv, förmågan att snabbt återhämta sig från negativa händelser och tillståndet att anpassa sig till en ny miljö.
I synnerhet individer med hög emotionell motståndskraft kan skydda sin fysiska och mentala hälsa och öka sin tillfredsställelse med livet genom att minska de negativa konsekvenser de upplever.
Med den emotionella motståndskraftsträning som ges under graviditeten kommer gravida kvinnors stress, rädsla och ångest att minska, och de kommer att kunna hantera de svårigheter de upplever bättre.
Denna forskning kommer att genomföras för att undersöka effekten av emotionell motståndskraftsträning som ges till premipariska gravida kvinnor på rädsla för förlossning och depression.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bayburt, Kalkon, 69000
- Bayburt State Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år,
- Att frivilligt delta i forskningen,
- 32-34. Att vara i graviditetsåldern,
- Att kunna turkiska,
- Att vara minst en grundskoleexamen,
- Att ha ett enda och friskt foster,
- Att ha en WBDRS-A-poäng på 38 och högre,
- Att vara minst en grundskoleexamen.
- Depressionspoäng över 12/13,
Exklusions kriterier:
- Gravida kvinnor med någon riskfylld graviditetshistoria (Preeklampsi, placenta previa, graviditetsdiabetes mellitus, oligohydramnios och polyhydroamnios, etc.),
- De som inte deltar i minst en av träningspassens pass,
- Kronisk och/eller psykiatrisk hälsa Gravida kvinnor med problem (baserat på självrapportering och klinisk diagnosstatus) kommer att exkluderas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Emotional Resilience Group
Tillhandahålla emotionell motståndskraftsträning till experimentgruppen.
|
Primipariska gravida kvinnor i experimentgruppen kommer att ges emotionell motståndskraftsträning under den sista trimestern.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Det kommer inte att ske någon intervention i kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av emotionell motståndskraft på rädsla för födsel och depression hos gravida kvinnor i första början.
Tidsram: 32-34 graviditetsveckor - 4 uppföljningar fram till 6:e veckan efter förlossningen
|
Att synliggöra effekten av emotionell motståndskraftsträning som ges till gravida kvinnor på rädsla för förlossning och depression under graviditeten och efter födseln med WIJMA-A och WIJMA-B rädsla för födelseskala (Låg (poäng ≤ 37), måttlig (38-65) ), allvarlig (66-84) och klinisk rädsla för födsel (≥ 85)) och Edinburgh depressionsskala (Skärningspunkten beräknades till 12/13, och kvinnor vars totala skalpoäng är högre än gränsvärdet är anses tillhöra riskgruppen)
|
32-34 graviditetsveckor - 4 uppföljningar fram till 6:e veckan efter förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
16 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 oktober 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2024
Första postat (Faktisk)
22 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TDK-2024-13563
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .