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L'effet de l'entraînement à la résilience émotionnelle sur la peur de la naissance et la dépression chez les femmes enceintes primipares

17 avril 2024 mis à jour par: Elif Odabası Aktas, Ataturk University

L'effet de l'entraînement à la résilience émotionnelle sur la peur de la naissance et la dépression chez les femmes enceintes primipares : étude contrôlée randomisée

Bien que la naissance occupe une grande place dans la vie d'une femme, des facteurs tels que son niveau d'éducation, ses expériences personnelles, son statut de soutien social, le fait que la grossesse soit planifiée ou non, l'attitude de la famille à l'égard de la grossesse et son statut socio-économique augmentent le fardeau de la grossesse et peuvent créer une situation stressante pour la femme. Alors que la douleur qui peut être ressentie lors de l'accouchement, les pensées sur la santé du bébé et les soins post-partum augmentent encore cette peur, les femmes primipares qui accoucheront pour la première fois éprouvent de nombreuses émotions qu'elles ne peuvent pas définir et ne peuvent pas prédire les situations qu'elles rencontreront pendant leur accouchement. naissance. La situation la plus importante qui causera de la douleur lors de l’accouchement est la peur. À tel point que la peur de la naissance peut amener les femmes à éviter une grossesse et à augmenter les avortements facultatifs. En particulier, la peur de la naissance peut augmenter les taux d'accouchement par césarienne et également conduire à des conséquences maternelles négatives telles qu'une mauvaise santé mentale après la naissance. La peur ressentie pendant la période prénatale peut conduire à des accouchements difficiles, à des problèmes d'attachement mère-bébé et à la dépression. Bien que la peur de la naissance provoque une dépression et des troubles anxieux pendant la période post-partum, il est indiqué que la dépression ressentie pendant la grossesse peut augmenter la peur de la naissance, ou que la peur de la naissance peut être un symptôme caché de la dépression. Il est à noter que les capacités de régulation émotionnelle et la résilience chez les femmes enceintes peuvent être des stratégies efficaces pour minimiser et gérer la peur, l'anxiété, le stress et l'anxiété. La résilience émotionnelle est définie comme le style de gestion du stress, la capacité de se réparer, la capacité de se remettre rapidement d'événements indésirables et l'état d'adaptation à un nouvel environnement. En particulier, les personnes ayant une grande résilience émotionnelle peuvent protéger leur santé physique et mentale et augmenter leur satisfaction dans la vie en réduisant les conséquences négatives qu’elles subissent. Grâce à la formation à la résilience émotionnelle dispensée pendant la grossesse, le stress, la peur et l'anxiété des femmes enceintes seront réduites et elles seront en mesure de mieux faire face aux difficultés qu'elles rencontrent. Cette recherche sera menée pour examiner l'effet de la formation à la résilience émotionnelle dispensée aux femmes enceintes primipares sur la peur de l'accouchement et la dépression.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bayburt, Turquie, 69000
        • Bayburt State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Etant âgé de plus de 18 ans,
  • Se porter volontaire pour participer à la recherche,
  • 32-34. Étant en âge de gestation,
  • Connaître le turc,
  • Etre au moins diplômé de l'école primaire,
  • Avoir un fœtus unique et en bonne santé,
  • Avoir un score WBDRS-A de 38 et plus,
  • Être au moins diplômé de l'école primaire.
  • Score de dépression supérieur à 12/13,

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes ayant des antécédents de grossesse à risque (prééclampsie, placenta praevia, diabète sucré gestationnel, oligohydramnios et polyhydroamnios, etc.),
  • Ceux qui ne participent pas à au moins une des séances du programme de formation,
  • Santé chronique et/ou psychiatrique Les femmes enceintes ayant des problèmes (sur la base de leur auto-évaluation et de leur statut de diagnostic clinique) seront exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de résilience émotionnelle
Fournir une formation en résilience émotionnelle au groupe expérimental.
Les femmes enceintes primipares du groupe expérimental recevront une formation en résilience émotionnelle au cours du dernier trimestre.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il n'y aura aucune intervention dans le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la résilience émotionnelle sur la peur de la naissance et la dépression chez les femmes enceintes primipares.
Délai: 32-34 semaines de gestation - 4 suivis jusqu'à la 6ème semaine post-partum
Rendre visible l'effet de l'entraînement à la résilience émotionnelle dispensé aux femmes enceintes primipares sur la peur de l'accouchement et la dépression pendant la grossesse et après l'accouchement avec l'échelle de peur de l'accouchement WIJMA-A et WIJMA-B (faible (score ≤ 37), modérée (38-65). ), sévère (66-84) et peur clinique de l'accouchement (≥ 85)) et sur l'échelle de dépression d'Édimbourg (le seuil a été calculé à 12/13, et les femmes dont le score total sur l'échelle est supérieur au seuil sont considéré comme faisant partie du groupe à risque)
32-34 semaines de gestation - 4 suivis jusqu'à la 6ème semaine post-partum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2024

Première publication (Réel)

22 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TDK-2024-13563

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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