情绪弹性训练对初产孕妇分娩恐惧和抑郁的影响
2024年4月17日 更新者:Elif Odabası Aktas、Ataturk University
情绪弹性训练对初产孕妇分娩恐惧和抑郁的影响:随机对照研究
虽然生育在女性一生中占有重要地位,但女性的受教育程度、个人经历、社会支持状况、是否计划怀孕、家庭对怀孕的态度、社会经济地位等因素都会增加怀孕的负担,给女人造成压力。
虽然分娩时可能会经历的疼痛、对婴儿健康和产后婴儿护理的思考进一步增加了这种恐惧,但第一次分娩的初产妇会经历许多她们无法定义的情绪,也无法预测她们在分娩过程中会遇到的情况。出生。
导致分娩疼痛的最重要的情况是恐惧。
以至于对分娩的恐惧可能会导致女性避免怀孕并增加选择性堕胎的机会。特别是,对分娩的恐惧可能会增加剖腹产率,还会导致产妇产生负面后果,例如产后心理健康状况不佳。
产前经历的恐惧会导致难产、母婴依恋问题和抑郁。
虽然对分娩的恐惧会导致产后抑郁和焦虑症,但据称怀孕期间经历的抑郁可能会增加对分娩的恐惧,或者对分娩的恐惧可能是抑郁症的隐藏症状。
值得注意的是,孕妇的情绪调节技能和复原力可以成为减少和管理恐惧、焦虑、压力和焦虑的有效策略。
情绪复原力被定义为应对压力的方式、自我修复的能力、从不良事件中快速恢复的能力以及适应新环境的状态。
特别是,情绪恢复能力高的人可以通过减少所经历的负面后果来保护自己的身心健康并提高生活满意度。
通过怀孕期间进行的情绪恢复训练,孕妇的压力、恐惧和焦虑会减少,能够更好地应对所经历的困难。
这项研究将探讨对初产孕妇进行情绪恢复训练对分娩恐惧和抑郁的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bayburt、火鸡、69000
- Bayburt State Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 已年满 18 岁,
- 自愿参与研究,
- 32-34。 正值孕龄,
- 懂土耳其语,
- 至少是小学毕业,
- 拥有一个健康的单胎,
- WBDRS-A 分数为 38 及以上,
- 至少是小学毕业。
- 抑郁评分高于 12/13,
排除标准:
- 有任何妊娠危险史的孕妇(子痫前期、前置胎盘、妊娠期糖尿病、羊水过少、羊水过多等),
- 那些没有参加至少一堂培训课程的人,
- 慢性和/或精神健康有问题的孕妇(基于自我报告和临床诊断状态)将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:情绪弹性小组
对实验组进行情绪弹性训练。
|
实验组初产孕妇在妊娠末期接受情绪恢复训练。
|
|
无干预:控制组
对照组不进行任何干预。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
情绪弹性对初产孕妇分娩恐惧和抑郁的影响。
大体时间:妊娠 32-34 周 - 4 次随访直至产后第 6 周
|
为了通过 WIJMA-A 和 WIJMA-B 分娩恐惧量表了解初产孕妇情绪恢复训练对分娩恐惧和孕期及产后抑郁的影响(低(分数≤ 37),中(38-65) )、重度(66-84)和临床恐惧分娩(≥85))和爱丁堡抑郁量表(计算分界点为12/13,量表总分超过分界点的女性为被认为属于风险组)
|
妊娠 32-34 周 - 4 次随访直至产后第 6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月16日
初级完成 (估计的)
2024年10月30日
研究完成 (估计的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月17日
首次发布 (实际的)
2024年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月17日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.