- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06377891
O efeito do treinamento de resiliência emocional no medo do parto e na depressão em gestantes primíparas
17 de abril de 2024 atualizado por: Elif Odabası Aktas, Ataturk University
O efeito do treinamento de resiliência emocional no medo do parto e na depressão em gestantes primíparas: estudo controlado randomizado
Embora o nascimento ocupe um lugar importante na vida da mulher, factores como o nível de escolaridade da mulher, as experiências pessoais, o estatuto de apoio social, se a gravidez é planeada ou não, a atitude da família em relação à gravidez e o estatuto socioeconómico aumentam o fardo da gravidez e podem criar uma situação estressante para a mulher.
Embora a dor que pode ser sentida durante o parto, os pensamentos sobre a saúde do bebê e os cuidados com o bebê no pós-parto aumentem ainda mais esse medo, as mulheres primíparas que vão dar à luz pela primeira vez vivenciam muitas emoções que não conseguem definir e não conseguem prever as situações que encontrarão durante aniversário.
A situação mais importante que causará dor durante o parto é o medo.
Tanto é assim que o medo do parto pode fazer com que as mulheres evitem a gravidez e aumentem os abortos opcionais. Em particular, o medo do parto pode aumentar as taxas de cesarianas e também levar a resultados maternos negativos, como problemas de saúde mental após o parto.
O medo experimentado durante o período pré-natal pode levar a partos difíceis, problemas de apego mãe-bebê e depressão.
Embora o medo do nascimento cause depressão e transtornos de ansiedade no período pós-parto, afirma-se que a depressão experimentada durante a gravidez pode aumentar o medo do nascimento, ou o medo do nascimento pode ser um sintoma oculto da depressão.
Nota-se que as habilidades de regulação emocional e resiliência em gestantes podem ser estratégias eficazes para minimizar e gerenciar o medo, a ansiedade, o estresse e a ansiedade.
A resiliência emocional é definida como o estilo de lidar com o estresse, a capacidade de se reparar, a capacidade de se recuperar rapidamente de eventos adversos e o estado de adaptação a um novo ambiente.
Em particular, os indivíduos com elevada resiliência emocional podem proteger a sua saúde física e mental e aumentar a sua satisfação com a vida, reduzindo as consequências negativas que experimentam.
Com o treinamento de resiliência emocional ministrado durante a gravidez, o estresse, o medo e a ansiedade das gestantes serão reduzidos e elas conseguirão lidar melhor com as dificuldades que vivenciam.
Esta pesquisa será realizada para examinar o efeito do treinamento de resiliência emocional ministrado a gestantes primíparas no medo do parto e na depressão.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bayburt, Peru, 69000
- Bayburt State Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser maior de 18 anos,
- Voluntariado para participar da pesquisa,
- 32-34. Estando em idade gestacional,
- Conhecendo turco,
- Ser pelo menos formado no ensino fundamental,
- Ter um feto único e saudável,
- Tendo uma pontuação WBDRS-A de 38 e acima,
- Ser pelo menos formado no ensino fundamental.
- Pontuação de depressão acima de 12/13,
Critério de exclusão:
- Gestantes com qualquer histórico de gravidez de risco (pré-eclâmpsia, placenta prévia, diabetes mellitus gestacional, oligoidrâmnio e poliidrâmnio, etc.),
- Aqueles que não frequentam pelo menos uma das sessões do programa de formação,
- Saúde crônica e/ou psiquiátrica Mulheres grávidas com problemas (com base no autorrelato e no status de diagnóstico clínico) serão excluídas do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Resiliência Emocional
Fornecer treinamento de resiliência emocional ao grupo experimental.
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As gestantes primíparas do grupo experimental receberão treinamento de resiliência emocional no último trimestre.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Não haverá intervenção no grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O efeito da resiliência emocional no medo do parto e na depressão em gestantes primíparas.
Prazo: 32-34 semanas de gestação – 4 acompanhamentos até a 6ª semana pós-parto
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Tornar visível o efeito do treinamento de resiliência emocional ministrado a mulheres grávidas primíparas sobre o medo do parto e a depressão durante a gravidez e após o parto com as escalas de medo do parto WIJMA-A e WIJMA-B (baixo (pontuação ≤ 37), moderado (38-65). ), medo grave (66-84) e clínico do parto (≥ 85)) e escala de depressão de Edimburgo (o ponto de corte foi calculado como 12/13, e as mulheres cuja pontuação total da escala é maior que o ponto de corte são considerado no grupo de risco)
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32-34 semanas de gestação – 4 acompanhamentos até a 6ª semana pós-parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
16 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TDK-2024-13563
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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