COPD患者の呼吸訓練中の換気分布
2026年4月22日 更新者：William Poncin, PT, PhD
COPD および健康な人における側臥位の換気分布に対する気道確保技術の影響
ELTGOL (側臥位で声門を開いた状態でゆっくりと呼気する) は、側臥位で行われる気道クリアランス技術です。 この技術は、局所的な気液相互作用を強化するために（被験者が横向きの姿勢で横たわっているとき）側下肺の換気を最適化することに焦点を当てています。 外側肺と外側肺の間の換気量の違いに関するこれまでの研究は、健康な若い男性被験者を対象に、胸圧や腹圧を加えずに実施されました。
この研究は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者および健常人における右側臥位の換気分布を評価し、ELTGOL中の胸部および腹部の徒手圧力が換気分布に及ぼす影響を調査することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
電気インピーダンス断層撮影法は、COPD と健康な人における側臥位と関連する呼吸法の効果を検証するために使用されます。
測定が開始される前に、被験者は標準化された位置に配置されます。
被験者は右側臥位に置かれます。
このプロトコルは 4 つの操作で構成され、それぞれの操作は短い休憩フェーズによって中断されます。
各被験者は、基準換気分布を取得するために自発換気操作から実験を開始します。
これに続いて、換気量を測定する他の 4 つの操作が続きます: 1) 肺活量計を使用して 1L の一回換気量を取得する、2) ELTGOL テクニックを単独で実行する、3) 理学療法士による手動圧力を利用して ELTGOL テクニックを実行する。
4) 呼気陽圧 (PEP) 装置を使用する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Brussels Capital
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Brussels、Brussels Capital、ベルギー、1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な対象者: 急性または慢性の呼吸器疾患がなく、肺機能が正常で、非喫煙者。
- COPD 患者: 1 秒努力呼気量 (FEV1) ≤ 80% 予測値、安定した状態。
除外基準:
- 健康な対象者: 肥満 (BMI > 35kg/m²)。現役または元喫煙者。重度の側弯症。心血管疾患または神経筋疾患;アクティブインプラント（心臓ペースメーカーまたは植込み型除細動器（ICD））、胸部皮膚病変。
- COPD患者：肥満（BMI > 35kg/m²）。重度の側弯症。重度の心血管疾患;神経筋疾患;アクティブインプラント（心臓ペースメーカーまたは植込み型除細動器（ICD））、胸部皮膚病変。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ELTGOL_フィジオ
ELTGOL + 理学療法士の手圧
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被験者には、正しい側臥位で声門を開いた状態でゆっくりと息を吐いてもらいます。
理学療法士は被験者に同行し、呼気段階で胸壁と腹部に手動で優しく圧力を加えます。
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アクティブコンパレータ：ELTGOL_自動
ELTGOLは自律的に実行されました
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被験者には、正しい側臥位で声門を開いた状態でゆっくりと息を吐いてもらいます。
理学療法士はこの腕には介入しません。
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アクティブコンパレータ：ペップ
呼気陽圧 (PEP)
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被験者は、正しい側臥位で呼気陽圧 (PEP) 装置 (閾値 PEP) を介して息を吐き出すように求められます。
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アクティブコンパレータ：1L-潮汐呼吸
1回の呼吸で1リットルの潮汐呼吸
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被験者は、正しい側臥位で、1回の呼吸につき1リットルの一定の潮汐呼吸で呼吸するよう求められます（肺活量計によって監視されます）。
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アクティブコンパレータ：自発呼吸
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被験者は正しい側臥位で自発呼吸するように求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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電気インピーダンス断層撮影法を使用したインピーダンス変化
時間枠：介入中は 2 分間
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左右の肺のインピーダンス変化
|
介入中は 2 分間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月15日
一次修了 (実際)
2025年5月16日
研究の完了 (実際)
2025年5月16日
試験登録日
最初に提出
2024年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月23日
最初の投稿 (実際)
2024年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月22日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ELTGOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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