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炎症性関節炎患者の骨変化の検出における 3D DL Ozteo

2026年8月12日 更新者:Naveen S. Murthy、Mayo Clinic

炎症性関節炎患者の骨変化の検出における 3D DL oZTEo の評価

このプロジェクトは、炎症性関節炎患者の手の骨びらんの検出における新しい MRI パルス シーケンス 3D DL oZTEo の有用性を調査および検証することを目的としています。 びらん性疾患などの骨の構造変化の検出は、臨床管理を変更し、場合によっては診断に役立つため、関節リウマチなどのリウマチ性疾患の患者において日常的に評価されています。 現在、これは X 線撮影と従来の MRI で評価されることがほとんどです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

このプロジェクトは、炎症性関節炎患者の手の骨びらんの検出における新しい MRI パルス シーケンス 3D DL oZTEo の有用性を調査および検証することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人患者
  • 過去 3 ~ 6 か月以内に行われた手の X 線写真。画像結果は分析に利用可能
  • 手のレントゲン写真で骨びらんの存在が確認される
  • ロチェスターのメイヨークリニックでの日常診療の一環として手のMRI検査が予定されている

除外基準:

- 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:oZTEo MRI パルス シーケンス
すべての患者は、すでにオーダー済みの標準治療 MRI 検査に FDA 承認の MRI パルス シーケンス oZTEo が追加されます。
FDA 承認の MRI パルス シーケンス、oZTEo が標準治療の MRI 検査に追加されます。 oZTEo パルス シーケンスは匿名化され、深層学習アルゴリズム 3D DL の適用のために GE ヘルスケアに送信されます。
他の名前:
  • 3D DL oZTEo

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3D DL oZTEo シーケンスを追加した場合と追加しない場合の手動 MRI によって検出された骨びらんの二値 (はい/いいえ) の存在。
時間枠:1日
主な結果
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3D DL oZTEo シーケンスを追加した場合と追加しない場合の手動 MRI によって検出された侵食 (連続) の数。
時間枠:1日
二次的な成果
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Naveen Murthy, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月5日

一次修了 (推定)

2026年12月10日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月24日

最初の投稿 (実際)

2024年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月12日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 24-001367

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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