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学部看護におけるポケットカードの使用の効果

2024年4月23日 更新者:Bircan Kahraman Berberoglu、Aydin Adnan Menderes University

看護学部におけるポケットカードの使用が学生の自己効力感と学業の成功に及ぼす影響

この研究の目的は、「特別な支援が必要な子供のケア」コースを受講する学生によるポケットカードの使用が、学生の自己効力感とコースの成功に及ぼす影響を調査することです。

  1. H01. 特別支援コースでポケットカードを使用するグループの生徒とポケットカードを使用しないグループの生徒の自己効力感スコアに差はありませんでした。
  2. H02. 特別支援コースでポケットカードを使用するグループの生徒とポケットカードを使用しないグループの生徒のコース成功スコアに有意差はありませんでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、2021年9月13日から2022年5月22日(8か月間)の間にアイドゥン県エフェレル地区にある4つの特殊教育・リハビリテーションセンターを訪れ、選ばれた6歳から18歳までの特別な支援が必要な子ども194人の親が含まれる。層化ランダムサンプリング法による。

研究データは、リハビリテーションセンターに来ている子供の親から収集され、子供と親の情報フォームと口腔および歯科の健康情報評価フォームを使用した対面式の面接手法によって日常的なトレーニングが行われます。 データ収集には約 15 ~ 20 分かかることが予想されます。

研究を実施するには、アイドゥン・アドナン・メンデレス大学看護学部非介入研究倫理委員会の承認が得られます。 センター内で研究を実施するには、各機関から許可が得られます。 抽出基準を満たす児童の保護者(母親または父親)に研究について説明し、研究参加に同意する児童の保護者から書面による同意を得ます。

サンプルサイズを計算する際、「数学教育における学業上の成功、自己効力感、モチベーション、学習の永続性に対する学習対象の効果」というタイトルの研究における自己効力感のスコア平均が、効果力計算の混合標準偏差に従って使用されました。 。 を処方に加え、効力を計算しました (d: 13.11)。 2 つの独立したグループと t 検定オプションが G パワー分析によって選択され、パワー分析は二元配置仮説法に従って計算されました。 先行研究によれば、研究グループと対照グループ間の有意水準をα = 0.05、検定の検出力を 1-β = 0.95 とした場合、選択するサンプルサイズはそれぞれ 56 名と決定されました。グループ。 研究の除外基準に欠席や不合格により不合格となった学生が含まれていたため、サンプル損失(2018-2019年春学期に登録した欠席や不合格により不合格となった学生)は約15%であると判明しました。 。 研究に参加する予定であり、各グループに所属する必要がある学生の最小数を増やすことによって (n=56+0.15) 15% (約 8 人の学生) 増加したため、両グループのサンプル数は 64 になりました (研究グループ; n=64; 対照グループ n=64)。 生徒数は合計128名として計算されました。 研究後に事後電力分析が実行されます。 研究データは SPSS 25 (社会科学のための統計パッケージ) プログラムを使用して分析されます。 研究データの評価には、記述統計、カイ二乗検定、Student-T 検定が使用されます。 スチューデントの T 検定は、正規分布従属変数の分析でペアのグループを比較するために使用されます。 Mann-Whitney U 検定は、正規分布を示さない 2 つの独立したデータを比較するために適用されます。 P<0.05 の値は統計的に有意であるとみなされます。 回帰分析は、従属変数に関連する可能性のある要因を決定するために実行されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aydin
      • Efeler、Aydin、七面鳥、0900
        • Bircan Kahraman Berberoğlu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

特別な支援が必要な子供のケアに関するコースを受講する

除外基準:

2週連続でポケットカードを用意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照グループは、2021年から2022年の秋学期に特別な支援が必要な子供のケアコースに登録し、いずれかの支部に登録した学生で構成されました。 学生は2021年から2022年の秋学期の最初の週に研究について説明され、書面による同意を得て、2週目に紹介情報フォームと自己効力感認識尺度(プレテスト)に記入することが許可されました。週。 これらの学生はコース期間中、通常のコース内容に従いました。 学生への介入は行われませんでした。 研究中にコースのプロセスは中断されませんでした。 中間試験と期末試験は、コースの成果を評価するために教員が指定した日に行われました。 学生の成績平均点は、学生情報システムから試験表を取得して評価されました。 2021-2022 年秋学期の最終週に、学生は自己効力感認識尺度 (事後テスト) に再度記入することが許可されました。
実験的:ポケットカードグループ
この研究グループは、2021年から2022年春学期に特別な支援が必要な子供のケアコースに登録した学生で構成されました。 導入情報フォームと自己効力感認識スケールに記入しました。 学生たちと共通の一日を決め、ポケットカードの作成例について15分間の研修を行いました。 7人ずつ計9つのグループを作り、次の週に向けて準備を進めた。 各レッスンの終わりに、生徒グループは 22 cm の紙にポケット カードを作成するように求められました。 WhatsApp グループと Instagram ページが設立され、学生たちがポケット カードを作成したかどうか、作成した場合はそれが正確かどうかを確認しました。 カードは最終形で Instagram で共有され、各生徒にはページの通知をオンにし、投稿を見つけたら「いいね!」をするように指示されました。そうすればすぐに投稿をフォローできるようになります。 先週、学生たちは自己効力感認識スケールに再度記入するように求められました。
学生が毎週用意した22cm×11cmサイズのポケットカードを授業で使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感認識スケール
時間枠:8ヶ月
生徒の自己効力感に関するデータを収集するために、「学習の動機付け戦略スケール」の動機付け信念次元の 8 項目の自己効力感認識スケールが適用されました。 尺度は 7 点のリッカート型として用意されており、最低点は 8、最高点は 56 になります。 自己効力感認識尺度のトルコ式に対するクロンバックのアルファ値は 0.92 であることがわかりました。 自己効力感認識尺度を使用するには、尺度の有効性と信頼性を管理する著者に電子メールで許可を求める必要があります。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Hüsniye çalışır, PHD、Aydın Adnan Menderes Univercity

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月13日

一次修了 (実際)

2022年5月22日

研究の完了 (実際)

2023年7月13日

試験登録日

最初に提出

2024年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月23日

最初の投稿 (実際)

2024年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月23日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Adnan Menderes U

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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