- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06384612
Effekten av användningen av fickkort i en grundutbildning sjuksköterska
Effekten av användningen av fickkort i en grundutbildning i sjuksköterskekurser på studenters uppfattning om själveffektivitet och framgång i den akademiska kursen
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av användningen av fickkort av studenter som går kursen "Vård om ett barn med särskilda behov" på elevers uppfattningar om själveffektivitet och kursframgång.
- H01. Det finns ingen skillnad mellan poängen för själveffektivitetsuppfattningen för eleverna i gruppen som använder fickkort i vård av barn med särskilda behov och eleverna i gruppen som inte använder fickkort.
- H02. Det finns ingen signifikant skillnad mellan kursframgångspoängen för eleverna i gruppen som använder fickkort i vård av barn med särskilda behov och eleverna i gruppen som inte använder fickkort.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningen kommer att omfatta föräldrar till 194 barn med särskilda behov mellan 6-18 år, som kom till fyra specialundervisnings- och rehabiliteringscenter i Efeler-distriktet i Aydın-provinsen mellan 13 september 2021 - 22 maj 2022 (8 månader) och valdes ut. genom stratifierad stickprovsmetod.
Studiedata kommer att samlas in från föräldrar till barn som kommer till rehabiliteringscenter och rutinutbildning genom personlig intervjuteknik med hjälp av informationsformuläret för barn och föräldrar och utvärderingsformuläret för oral och tandhälsoinformation. Datainsamlingen förväntas ta cirka 15-20 minuter.
Godkännande kommer att erhållas från Aydın Adnan Menderes University Faculty of Nursing Non-Interventional Research Ethics Committee för att genomföra forskningen. Tillstånd kommer att erhållas från institutionerna för att bedriva forskningen i centra. En förklaring om forskningen kommer att ges till föräldrarna (mamma eller pappa) till de barn som uppfyller urvalskriterierna, och skriftligt medgivande kommer att erhållas från föräldrarna till de barn som samtycker till att delta i forskningen.
Vid beräkning av urvalsstorleken användes medelvärden för self-efficacy perception-poäng i studien med titeln "The effect of learning objects on academic success, self-efficacy perception, motivation and learning permanence in Mathematics Education" enligt effektkraftsberäkning blandad standardavvikelse . placerades på formeln och styrkan beräknades (d: 13,11). Två oberoende grupper och t-testalternativ valdes genom G-effektanalys och effektanalys beräknades enligt tvåvägshypotesmetoden. Enligt den tidigare studien, när signifikansnivån mellan studiegruppen och kontrollgruppen togs till α = 0,05 och testets styrka var 1-β = 0,95, bestämdes provstorleken som skulle väljas till 56 personer för varje grupp. Det fastställdes att urvalsförlusten (studenter registrerade för vårterminen 2018-2019 som misslyckades på grund av frånvaro och misslyckande) var cirka 15 % på grund av att bland våra uteslutningskriterier för studien fanns elever som underkänts på grund av frånvaro och underkänd . Genom att öka det minsta antalet studenter som planeras att ingå i forskningen och som krävs för att vara i varje grupp (n=56+0,15) med 15 % (cirka 8 elever) blev antalet prover för båda grupperna 64 (studiegrupp; n=64; kontrollgrupp n=64). Det beräknades till totalt 128 elever. En post-hoc maktanalys kommer att genomföras efter studien. Data från forskningen kommer att analyseras med hjälp av SPSS 25 (Statistical Package for the Social Sciences) program. Beskrivande statistik, Chi-kvadrattest, Student-T-test kommer att användas för att utvärdera studiedata. Elevens T-test kommer att användas för att jämföra parade grupper i analysen av normalfördelade beroende variabler. Mann-Whitney U-test kommer att tillämpas för att jämföra två oberoende data som inte visar normalfördelning. Värden vid P<0,05 kommer att betraktas som statistiskt signifikanta. Regressionsanalys kommer att utföras för att fastställa faktorer som kan vara relaterade till beroende variabler.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Aydin
-
Efeler, Aydin, Kalkon, 0900
- Bircan Kahraman Berberoğlu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Går en kurs om att ta hand om ett barn med särskilda behov
Exklusions kriterier:
Förbereder inte fickkort på 2 veckor i följd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgruppen bestod av studenter som skrevs in på kursen Vård av ett barn med särskilda behov höstterminen 2021-2022 och som skrevs in i en av grenarna.
Studenterna informerades om forskningen under den första veckan av höstterminen 2021-2022, deras skriftliga medgivande erhölls och de fick fylla i det inledande informationsformuläret och Self-Efficacy Perception Scale (förtest) i den andra vecka.
Rutinmässigt kursinnehåll följdes med dessa studenter under hela kursperioden.
Inget ingripande gjordes mot eleverna.
Kursprocessen stördes inte under forskningen.
Halv- och slutprov hölls på de datum som fakulteten bestämt för att utvärdera kursens framgång.
Betygsmedlen för eleverna utvärderades genom att ta tentamenstabellen från elevinformationssystemet.
Under den sista veckan av höstterminen 2021-2022 fick eleverna fylla i Self-Efficacy Perception Scale (eftertest) igen.
|
|
|
Experimentell: fickkort grupp
Studiegruppen bestod av studenter inskrivna på kursen Vård av ett barn med särskilda behov vårterminen 2021-2022.
Inledande informationsformulär och Self-Efficacy Perception Scale fylldes i.
En gemensam dag bestämdes med eleverna och en 15-minuters utbildning gavs om exemplet att förbereda ett fickkort.
Totalt bildades nio grupper om sju personer och de förbereddes för nästa vecka.
I slutet av varje lektion ombads elevgrupper att förbereda ett fickkort på ett 22 cm papper.
En WhatsApp-grupp och en Instagramsida etablerades för att kontrollera om eleverna hade gjort sina fickkort och i så fall om det var korrekt.
Korten delades i sin slutliga form på Instagram och varje elev blev tillsagd att slå på sidaviseringar och gilla inlägget när de såg det så att de omedelbart kunde följa inlägget.
Under den senaste veckan ombads eleverna att fylla i Self-Efficacy Perception Scale igen.
|
Användning av fickkort i storleken 22 cm x 11 cm som utarbetats av studenter varje vecka i klasserna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Self-Efficacy Perception Scale
Tidsram: 8 månader
|
För att samla in data om elevers själveffektivitetsuppfattningar, tillämpades 8-punkts själveffektivitetsuppfattningsskalan i dimensionen motiverande övertygelser i "Motivational Strategies for Learning Scale".
Skalan är utarbetad som en 7-punkts Likert-typ, och lägsta poäng kan vara 8 och högsta poäng kan vara 56.
Cronbachs alfavärde för den turkiska formen av själveffektivitetsuppfattningsskalan visade sig vara 0,92.
För att använda Self-Efficacy Perception Scale kommer tillstånd att begäras via e-post från författaren, som utför skalans giltighet och tillförlitlighet.
|
8 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Hüsniye çalışır, PHD, Aydın Adnan Menderes Univercity
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Adnan Menderes U
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .