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O efeito do uso de cartões de bolso em uma graduação em enfermagem

23 de abril de 2024 atualizado por: Bircan Kahraman Berberoglu, Aydin Adnan Menderes University

O efeito do uso de cartões de bolso em um curso de graduação em enfermagem na percepção de autoeficácia dos alunos e no sucesso do curso acadêmico

O objetivo deste estudo é examinar o efeito do uso de cartões de bolso pelos alunos do curso “Cuidando de uma Criança com Necessidades Especiais” nas percepções de autoeficácia dos alunos e no sucesso do curso.

  1. H01. Não há diferença entre os escores de percepção de autoeficácia dos alunos do grupo que utiliza cartão de bolso no curso de atendimento a crianças com necessidades especiais e dos alunos do grupo que não utiliza cartão de bolso.
  2. H02. Não há diferença significativa entre as notas de aproveitamento dos alunos do grupo que utilizam cartões de bolso no curso de atendimento a crianças com necessidades especiais e os alunos do grupo que não utilizam cartões de bolso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A pesquisa incluirá os pais de 194 crianças com necessidades especiais com idades entre 6 e 18 anos, que frequentaram quatro centros de educação especial e reabilitação no distrito de Efeler, na província de Aydın, entre 13 de setembro de 2021 e 22 de maio de 2022 (8 meses) e foram selecionados pelo método de amostragem aleatória estratificada.

Os dados do estudo serão coletados dos pais de crianças que chegam aos Centros de Reabilitação e treinamento de rotina por técnica de entrevista presencial usando o formulário de informações da criança e dos pais e o Formulário de Avaliação de Informações de Saúde Bucal e Odontológica. Espera-se que a coleta de dados leve aproximadamente 15 a 20 minutos.

A aprovação será obtida do Comitê de Ética em Pesquisa Não Intervencionista da Faculdade de Enfermagem da Universidade Aydın Adnan Menderes para conduzir a pesquisa. Será obtida autorização das instituições para a realização das pesquisas nos centros. Uma explicação sobre a pesquisa será feita aos pais (mãe ou pai) das crianças que atenderem aos critérios de amostragem, e o consentimento por escrito será obtido dos pais das crianças que concordarem em participar da pesquisa.

No cálculo do tamanho da amostra, foram utilizadas as médias dos escores de percepção de autoeficácia do estudo intitulado "O efeito dos objetos de aprendizagem no sucesso acadêmico, na percepção de autoeficácia, na motivação e na permanência da aprendizagem no ensino de matemática" de acordo com o cálculo do poder de efeito do desvio padrão combinado. . foi colocado na fórmula e a potência foi calculada (d: 13,11). Dois grupos independentes e opções de teste t foram selecionados por meio da análise de poder G e a análise de poder foi calculada de acordo com o método de hipótese bidirecional. De acordo com o estudo anterior, quando o nível de significância entre o grupo de estudo e o grupo controle foi considerado α = 0,05 e o poder do teste foi 1-β = 0,95, o tamanho da amostra a ser selecionada foi determinado em 56 pessoas para cada grupo. Foi determinado que a perda amostral (alunos matriculados no semestre da primavera 2018-2019 que reprovaram por falta e reprovação) foi de aproximadamente 15% devido ao fato de que entre nossos critérios de exclusão do estudo estavam alunos que reprovaram por falta e reprovação . Aumentando o número mínimo de alunos previstos para serem incluídos na pesquisa e obrigatórios em cada turma (n=56+0,15) em 15% (aproximadamente 8 alunos), o número de amostras para ambos os grupos passou a ser 64 (grupo de estudo; n=64; grupo controle n=64). Foi calculado um total de 128 alunos. Uma análise de poder post-hoc será realizada após o estudo. Os dados da pesquisa serão analisados ​​no programa SPSS 25 (Statistical Package for the Social Sciences). Estatística descritiva, teste Qui-quadrado e teste T de Student serão utilizados para avaliar os dados do estudo. O Teste T de Student será utilizado para comparar grupos pareados na análise de variáveis ​​dependentes normalmente distribuídas. O teste U de Mann-Whitney será aplicado para comparar dois dados independentes que não apresentam distribuição normal. Valores de P<0,05 serão considerados estatisticamente significativos. Análise de regressão será realizada para determinar fatores que possam estar relacionados às variáveis ​​dependentes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Aydin
      • Efeler, Aydin, Peru, 0900
        • Bircan Kahraman Berberoğlu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Fazendo um curso sobre como cuidar de uma criança com necessidades especiais

Critério de exclusão:

Não preparar cartões de bolso por 2 semanas consecutivas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle foi composto por alunos matriculados no curso de Cuidado à Criança com Necessidades Especiais no semestre de outono 2021-2022 e matriculados em uma das filiais. Os alunos foram informados sobre a pesquisa na primeira semana do semestre de outono 2021-2022, seu consentimento por escrito foi obtido e foram autorizados a preencher o formulário de informações introdutórias e a Escala de Percepção de Autoeficácia (pré-teste) na segunda. semana. O conteúdo rotineiro do curso foi seguido com esses alunos durante todo o período do curso. Nenhuma intervenção foi feita aos alunos. O processo do curso não foi interrompido durante a pesquisa. As provas intercalares e finais foram realizadas nas datas determinadas pela faculdade para avaliar o sucesso do curso. As médias de notas dos alunos foram avaliadas por meio da tabela de exames do sistema de informações dos alunos. Na última semana do semestre de outono 2021-2022, os alunos puderam preencher novamente a Escala de Percepção de Autoeficácia (pós-teste).
Experimental: grupo de cartões de bolso
O grupo de estudo foi composto por alunos matriculados no curso de Cuidado à Criança com Necessidades Especiais no semestre da primavera 2021-2022. Foram preenchidos formulário de informações introdutórias e Escala de Percepção de Autoeficácia. Foi determinado um dia comum com os alunos e foi ministrado um treinamento de 15 minutos sobre o exemplo da preparação de um cartão de bolso. Um total de nove grupos de sete pessoas foram formados e preparados para a próxima semana. No final de cada aula, foi pedido aos grupos de alunos que preparassem um cartão de bolso numa folha de papel de 22 cm. Foi criado um grupo de WhatsApp e uma página no Instagram para verificar se os alunos haviam confeccionado seus pocket cards e, em caso afirmativo, se estavam corretos. Os cartões foram compartilhados em sua forma final no Instagram e cada aluno foi orientado a ativar as notificações da página e curtir a postagem quando a visse, para que pudessem acompanhá-la instantaneamente. Na última semana, foi solicitado aos estudantes que preenchessem novamente a Escala de Percepção de Autoeficácia.
Utilização de cartões de bolso de tamanho 22 cm x 11 cm preparados pelos alunos todas as semanas nas aulas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Percepção de Autoeficácia
Prazo: 8 meses
Para coletar dados sobre as percepções de autoeficácia dos estudantes, foi aplicada a escala de percepção de autoeficácia de 8 itens na dimensão crenças motivacionais da "Escala de Estratégias Motivacionais para Aprendizagem". A escala é elaborada do tipo Likert de 7 pontos, sendo que a pontuação mais baixa pode ser 8 e a pontuação mais alta pode ser 56. O valor alfa de Cronbach para a forma turca da escala de percepção de autoeficácia foi de 0,92. Para utilização da Escala de Percepção de Autoeficácia será solicitada autorização via e-mail ao autor, que realiza a validade e confiabilidade da escala.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hüsniye çalışır, PHD, Aydın Adnan Menderes Univercity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

22 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

13 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Adnan Menderes U

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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