- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06384612
Effekten av bruken av lommekort i en sykepleierutdanning
Effekten av bruken av lommekort i et sykepleierkurs for studenter på studentenes selveffektivitetsoppfatning og suksess i akademisk kurs
Målet med denne studien er å undersøke effekten av bruk av lommekort av studenter som tar kurset «Omsorg for et barn med spesielle behov» på studentenes oppfatning av selveffektivitet og kurssuksess.
- H01. Det er ingen forskjell mellom poengsummen for selveffektivitetsoppfatning til elevene i gruppen som bruker lommekort i omsorgen for barn med spesielle behov og elevene i gruppen som ikke bruker lommekort.
- H02. Det er ingen signifikant forskjell mellom kurssuksessskårene til studentene i gruppen som bruker lommekort i omsorgen for barn med spesielle behov, og elevene i gruppen som ikke bruker lommekort.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningen vil inkludere foreldre til 194 barn med spesielle behov mellom 6-18 år, som kom til fire spesialundervisnings- og rehabiliteringssentre i Efeler-distriktet i Aydın-provinsen mellom 13. september 2021 og 22. mai 2022 (8 måneder) og ble valgt ut. ved stratifisert tilfeldig prøvetakingsmetode.
Studiedata vil bli samlet inn fra foreldrene til barn som kommer til rehabiliteringssentre og rutinemessig trening ved ansikt-til-ansikt-intervjuteknikk ved å bruke informasjonsskjemaet for barn og foreldre og evalueringsskjemaet for oral og tannhelse. Datainnsamlingen forventes å ta ca. 15-20 minutter.
Godkjenning vil bli innhentet fra Aydın Adnan Menderes University Fakultet for sykepleie ikke-intervensjonell forskningsetisk komité for å utføre forskningen. Det vil bli innhentet tillatelse fra institusjonene til å drive forskningen i sentrene. En forklaring om forskningen vil bli gitt til foreldrene (mor eller far) til barna som oppfyller utvalgskriteriene, og det vil innhentes skriftlig samtykke fra foreldrene til barna som samtykker i å delta i forskningen.
Mens prøvestørrelsen ble beregnet, ble gjennomsnittet av selveffektivitetsoppfatningen i studien med tittelen "Effekten av læringsobjekter på akademisk suksess, selveffektivitetsoppfatning, motivasjon og læringsvarighet i matematikkundervisning" brukt i henhold til effektkraftberegning blandet standardavvik . ble plassert på formelen og styrken ble beregnet (d: 13.11). To uavhengige grupper og t-testalternativer ble valgt gjennom G potensanalyse og effektanalyse ble beregnet i henhold til toveis hypotesemetoden. I følge den forrige studien, når signifikansnivået mellom studiegruppen og kontrollgruppen ble tatt som α = 0,05 og testens styrke var 1-β = 0,95, ble prøvestørrelsen som skulle velges bestemt til 56 personer for hver gruppe. Det ble fastslått at prøvetapet (studenter registrert for vårsemesteret 2018-2019 som strøk på grunn av fravær og stryk) var ca. 15 % på grunn av at blant våre eksklusjonskriterier for studiet var studenter som strøk på grunn av fravær og stryk. . Ved å øke minimumsantallet av studenter som planlegges å bli inkludert i forskningen og kreves for å være i hver gruppe (n=56+0,15) med 15 % (ca. 8 elever) ble antallet prøver for begge grupper 64 (studiegruppe; n=64; kontrollgruppe n=64). Det ble beregnet til totalt 128 elever. En post-hoc maktanalyse vil bli gjennomført etter studien. Dataene fra forskningen vil bli analysert ved hjelp av SPSS 25 (Statistical Package for the Social Sciences)-programmet. Beskrivende statistikk, Chi-square test, Student-T test vil bli brukt for å evaluere studiedataene. Elevens T-test vil bli brukt til å sammenligne sammenkoblede grupper i analysen av normalfordelte avhengige variabler. Mann-Whitney U-test vil bli brukt for å sammenligne to uavhengige data som ikke viser normalfordeling. Verdier ved P<0,05 vil bli vurdert som statistisk signifikante. Regresjonsanalyse vil bli utført for å bestemme faktorer som kan være relatert til avhengige variabler.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Aydin
-
Efeler, Aydin, Tyrkia, 0900
- Bircan Kahraman Berberoğlu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ta kurs om omsorg for barn med spesielle behov
Ekskluderingskriterier:
Ikke utarbeide lommekort i 2 sammenhengende uker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen besto av studenter som var påmeldt kurset Omsorg for et barn med spesielle behov i høstsemesteret 2021-2022 og registrert i en av grenene.
Studentene ble informert om forskningen i den første uken av høstsemesteret 2021-2022, deres skriftlige samtykke ble innhentet, og de fikk fylle ut det innledende informasjonsskjemaet og Self-Efficacy Perception Scale (pre-test) i den andre uke.
Rutinemessig kursinnhold ble fulgt med disse studentene gjennom hele kursperioden.
Det ble ikke gjort noen inngrep overfor elevene.
Kursprosessen ble ikke forstyrret under forskningen.
Midtveis- og avsluttende eksamener ble avholdt på datoene fakultetet bestemte for å evaluere kursets suksess.
Karaktersnittene til elevene ble evaluert ved å ta eksamenstabellen fra elevinformasjonssystemet.
I den siste uken av høstsemesteret 2021-2022 fikk studentene fylle ut Self-Efficacy Perception Scale (posttest) på nytt.
|
|
|
Eksperimentell: lommekort gruppe
Studiegruppen besto av studenter som var påmeldt kurset Omsorg for et barn med spesielle behov i vårsemesteret 2021-2022.
Introduksjonsskjema og Self-Efficacy Perception Scale ble fylt ut.
Det ble fastsatt en felles dag med elevene og det ble gitt en 15-minutters opplæring i eksemplet med å utarbeide et lommekort.
Totalt ble det dannet ni grupper på syv personer, og de ble forberedt for neste uke.
På slutten av hver leksjon ble elevgruppene bedt om å utarbeide et lommekort på et 22 cm papir.
Det ble opprettet en WhatsApp-gruppe og en Instagram-side for å sjekke om studentene hadde laget sine lommekort og i så fall om det var nøyaktig.
Kortene ble delt i sin endelige form på Instagram, og hver elev ble bedt om å slå på sidevarsler og like innlegget når de så det, slik at de umiddelbart kunne følge innlegget.
Den siste uken ble studentene bedt om å fylle ut Self-Efficacy Perception Scale på nytt.
|
Bruk av lommekort på 22 cm x 11 cm størrelse utarbeidet av studenter hver uke i klassene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Self-Efficacy Perception Scale
Tidsramme: 8 måneder
|
For å samle inn data om elevenes selveffektivitetsoppfatninger, ble 8-elements self-efficacy persepsjonsskala i motivasjonsdimensjonen til "Motivational Strategies for Learning Scale" brukt.
Skalaen er utarbeidet som en 7-punkts Likert-type, og laveste poengsum kan være 8 og høyeste poengsum kan være 56.
Cronbachs alfaverdi for den tyrkiske formen av selveffektivitetsoppfatningsskalaen ble funnet å være 0,92.
For å bruke Self-Efficacy Perception Scale vil det bli bedt om tillatelse via e-post fra forfatteren, som utfører gyldigheten og påliteligheten til skalaen.
|
8 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Hüsniye çalışır, PHD, Aydın Adnan Menderes Univercity
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Adnan Menderes U
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .