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El efecto del uso de tarjetas de bolsillo en una licenciatura en enfermería

23 de abril de 2024 actualizado por: Bircan Kahraman Berberoglu, Aydin Adnan Menderes University

El efecto del uso de tarjetas de bolsillo en un curso de pregrado de enfermería sobre la percepción de autoeficacia de los estudiantes y el éxito del curso académico

El objetivo de este estudio es examinar el efecto del uso de tarjetas de bolsillo por parte de los estudiantes que toman el curso "Cuidado de un niño con necesidades especiales" sobre las percepciones de autoeficacia de los estudiantes y el éxito del curso.

  1. H01. No hay diferencia entre las puntuaciones de percepción de autoeficacia de los estudiantes del grupo que usan tarjetas de bolsillo en el curso de cuidado de niños con necesidades especiales y los estudiantes del grupo que no usan tarjetas de bolsillo.
  2. H02. No hay una diferencia significativa entre los puntajes de éxito del curso de los estudiantes del grupo que usan tarjetas de bolsillo en el curso de cuidado de niños con necesidades especiales y los estudiantes del grupo que no usan tarjetas de bolsillo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La investigación incluirá a los padres de 194 niños con necesidades especiales de entre 6 y 18 años, que acudieron a cuatro centros de educación especial y rehabilitación en el distrito de Efeler de la provincia de Aydın entre el 13 de septiembre de 2021 y el 22 de mayo de 2022 (8 meses) y fueron seleccionados. mediante el método de muestreo aleatorio estratificado.

Los datos del estudio se recopilarán de los padres de los niños que acuden a los centros de rehabilitación y al entrenamiento de rutina mediante la técnica de entrevista cara a cara utilizando el formulario de información de padres y niños y el formulario de evaluación de información de salud bucal y dental. Se espera que la recopilación de datos demore aproximadamente entre 15 y 20 minutos.

Se obtendrá la aprobación del Comité de Ética de Investigación No Intervencionista de la Facultad de Enfermería de la Universidad Aydın Adnan Menderes para realizar la investigación. Se obtendrá permiso de las instituciones para realizar la investigación en los centros. Se dará una explicación sobre la investigación a los padres (madre o padre) de los niños que cumplan con los criterios de muestreo, y se obtendrá el consentimiento por escrito de los padres de los niños que acepten participar en la investigación.

Al calcular el tamaño de la muestra, se utilizaron los promedios de puntuación de percepción de autoeficacia en el estudio titulado "El efecto de los objetos de aprendizaje en el éxito académico, la percepción de autoeficacia, la motivación y la permanencia del aprendizaje en la enseñanza de las matemáticas" de acuerdo con el cálculo del poder del efecto, la desviación estándar combinada. . Se colocó sobre la fórmula y se calculó la potencia (d: 13,11). Se seleccionaron dos grupos independientes y opciones de prueba t mediante análisis de potencia G y el análisis de potencia se calculó de acuerdo con el método de hipótesis bidireccional. Según el estudio anterior, cuando el nivel de significancia entre el grupo de estudio y el grupo de control se tomó como α = 0,05 y la potencia de la prueba fue 1-β = 0,95, el tamaño de muestra a seleccionar se determinó en 56 personas para cada uno. grupo. Se determinó que la pérdida de muestra (estudiantes matriculados para el semestre de primavera 2018-2019 que reprobaron por ausencia y reprobación) fue aproximadamente del 15% debido a que entre nuestros criterios de exclusión para el estudio estaban los estudiantes que reprobaron por ausencia y reprobación. . Incrementando el número mínimo de estudiantes previstos para ser incluidos en la investigación y requeridos para estar en cada grupo (n=56+0,15) en un 15% (aproximadamente 8 estudiantes), el número de muestras para ambos grupos pasó a ser 64 (grupo de estudio; n=64; grupo de control n=64). Se calculó como un total de 128 estudiantes. Se realizará un análisis de potencia post hoc después del estudio. Los datos de la investigación serán analizados utilizando el programa SPSS 25 (Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales). Se utilizará estadística descriptiva, prueba de chi-cuadrado y prueba T de Student para evaluar los datos del estudio. La prueba T de Student se utilizará para comparar grupos emparejados en el análisis de variables dependientes distribuidas normalmente. Se aplicará la prueba U de Mann-Whitney para comparar dos datos independientes que no muestran una distribución normal. Los valores de P<0,05 se considerarán estadísticamente significativos. Se realizará un análisis de regresión para determinar factores que puedan estar relacionados con las variables dependientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

128

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Aydin
      • Efeler, Aydin, Pavo, 0900
        • Bircan Kahraman Berberoğlu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Realizar un curso sobre el cuidado de un niño con necesidades especiales.

Criterio de exclusión:

No preparar tarjetas de bolsillo durante 2 semanas consecutivas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
El grupo de control estuvo formado por estudiantes matriculados en el curso de Cuidado de un Niño con Necesidades Especiales en el semestre de otoño 2021-2022 y matriculados en una de las sucursales. Se informó a los estudiantes sobre la investigación en la primera semana del semestre de otoño 2021-2022, se obtuvo su consentimiento por escrito y se les permitió completar el formulario de información introductoria y la Escala de percepción de autoeficacia (prueba previa) en la segunda. semana. El contenido del curso de rutina se siguió con estos estudiantes durante todo el período del curso. No se hizo ninguna intervención a los estudiantes. El proceso del curso no fue interrumpido durante la investigación. Los exámenes parciales y finales se realizaron en las fechas determinadas por la facultad con el fin de evaluar el éxito del curso. Los promedios de calificaciones de los estudiantes se evaluaron tomando la tabla de exámenes del sistema de información estudiantil. En la última semana del semestre de otoño 2021-2022, a los estudiantes se les permitió completar nuevamente la Escala de Percepción de Autoeficacia (prueba posterior).
Experimental: grupo de tarjetas de bolsillo
El grupo de estudio estuvo formado por estudiantes matriculados en el curso de Cuidado de un Niño con Necesidades Especiales en el semestre de primavera 2021-2022. Se cumplimentó el formulario de información introductoria y la Escala de Percepción de Autoeficacia. Se fijó un día común con los alumnos y se impartió una formación de 15 minutos sobre el ejemplo de cómo preparar una tarjeta de bolsillo. Se formaron un total de nueve grupos de siete personas y se prepararon para la próxima semana. Al final de cada lección, se pidió a los grupos de estudiantes que prepararan una tarjeta de bolsillo en una hoja de papel de 22 cm. Se creó un grupo de WhatsApp y una página de Instagram para comprobar si los estudiantes habían elaborado sus tarjetas de bolsillo y, de ser así, si eran exactas. Las tarjetas se compartieron en su forma final en Instagram y a cada estudiante se le pidió que activara las notificaciones de la página y que le diera me gusta a la publicación cuando la viera para poder seguirla instantáneamente. En la última semana, se pidió a los estudiantes que llenaran nuevamente la Escala de Percepción de Autoeficacia.
Uso de tarjetas de bolsillo de tamaño 22 cm x 11 cm preparadas por los alumnos cada semana en clases

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de percepción de autoeficacia
Periodo de tiempo: 8 meses
Para recolectar datos sobre las percepciones de autoeficacia de los estudiantes, se aplicó la escala de percepción de autoeficacia de 8 ítems en la dimensión de creencias motivacionales de la "Escala de Estrategias Motivacionales para el Aprendizaje". La escala está elaborada como tipo Likert de 7 puntos, pudiendo la puntuación más baja ser 8 y la puntuación más alta 56. Se encontró que el valor alfa de Cronbach para la forma turca de la escala de percepción de autoeficacia era 0,92. Para utilizar la Escala de Percepción de Autoeficacia se solicitará permiso vía correo electrónico al autor, quien realiza la validez y confiabilidad de la escala.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Hüsniye çalışır, PHD, Aydın Adnan Menderes Univercity

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

22 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

13 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Adnan Menderes U

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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