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L'effet de l'utilisation de cartes de poche dans une infirmière de premier cycle

23 avril 2024 mis à jour par: Bircan Kahraman Berberoglu, Aydin Adnan Menderes University

L'effet de l'utilisation de cartes de poche dans un cours de premier cycle en sciences infirmières sur la perception de l'auto-efficacité des étudiants et la réussite des cours académiques

Le but de cette étude est d'examiner l'effet de l'utilisation de cartes de poche par les étudiants suivant le cours « Prise en charge d'un enfant ayant des besoins spéciaux » sur les perceptions d'auto-efficacité des étudiants et la réussite du cours.

  1. H01. Il n'y a pas de différence entre les scores de perception d'auto-efficacité des étudiants du groupe qui utilisent des cartes de poche dans le cours de garde d'enfants ayant des besoins spéciaux et les étudiants du groupe qui n'utilisent pas de cartes de poche.
  2. H02. Il n’y a pas de différence significative entre les scores de réussite des étudiants du groupe qui utilisent des cartes de poche dans le cours de garde d’enfants ayant des besoins spéciaux et ceux des étudiants du groupe qui n’utilisent pas de cartes de poche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La recherche inclura les parents de 194 enfants ayant des besoins spéciaux âgés de 6 à 18 ans, qui sont venus dans quatre centres d'éducation spéciale et de réadaptation du district d'Efeler de la province d'Aydın entre le 13 septembre 2021 et le 22 mai 2022 (8 mois) et ont été sélectionnés. par méthode d’échantillonnage aléatoire stratifié.

Les données de l'étude seront collectées auprès des parents d'enfants venant dans les centres de réadaptation et formation de routine par technique d'entretien en face à face en utilisant le formulaire d'information sur l'enfant et les parents et le formulaire d'évaluation des informations sur la santé bucco-dentaire. La collecte des données devrait prendre environ 15 à 20 minutes.

L'approbation sera obtenue du comité d'éthique de la recherche non interventionnelle de la Faculté des sciences infirmières de l'Université Aydın Adnan Menderes pour mener la recherche. L'autorisation sera obtenue auprès des institutions pour mener des recherches dans les centres. Une explication de la recherche sera faite aux parents (mère ou père) des enfants qui répondent aux critères d'échantillonnage, et le consentement écrit sera obtenu des parents des enfants qui acceptent de participer à la recherche.

Lors du calcul de la taille de l'échantillon, les moyennes des scores de perception d'auto-efficacité dans l'étude intitulée « L'effet des objets d'apprentissage sur la réussite scolaire, la perception d'auto-efficacité, la motivation et la permanence de l'apprentissage dans l'enseignement des mathématiques » ont été utilisées selon le calcul de la puissance d'effet de l'écart type mixte. . a été placé sur la formule et la puissance a été calculée (d : 13,11). Deux groupes indépendants et options de test t ont été sélectionnés via une analyse de puissance G et l'analyse de puissance a été calculée selon la méthode de l'hypothèse bidirectionnelle. Selon l'étude précédente, lorsque le niveau de signification entre le groupe d'étude et le groupe témoin était égal à α = 0,05 et que la puissance du test était de 1-β = 0,95, la taille de l'échantillon à sélectionner était de 56 personnes pour chacun. groupe. Il a été déterminé que la perte d'échantillon (étudiants inscrits au semestre de printemps 2018-2019 qui ont échoué en raison d'une absence et d'un échec) était d'environ 15 % en raison du fait que parmi nos critères d'exclusion pour l'étude figuraient les étudiants qui ont échoué en raison d'une absence et d'un échec. . En augmentant le nombre minimum d'étudiants prévus pour être inclus dans la recherche et devant faire partie de chaque groupe (n=56+0,15) de 15 % (environ 8 étudiants), le nombre d'échantillons pour les deux groupes est devenu 64 (groupe d'étude ; n = 64 ; groupe témoin n = 64). Il a été calculé que l'effectif total était de 128 étudiants. Une analyse de puissance post-hoc sera réalisée après l'étude. Les données de la recherche seront analysées à l'aide du programme SPSS 25 (Statistical Package for the Social Sciences). Statistiques descriptives, test du Chi carré, test Student-T seront utilisés pour évaluer les données de l'étude. Le test T de Student sera utilisé pour comparer des groupes appariés dans l'analyse de variables dépendantes normalement distribuées. Le test Mann-Whitney U sera appliqué pour comparer deux données indépendantes qui ne montrent pas de distribution normale. Les valeurs à P <0,05 seront considérées comme statistiquement significatives. Une analyse de régression sera effectuée pour déterminer les facteurs pouvant être liés aux variables dépendantes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Aydin
      • Efeler, Aydin, Turquie, 0900
        • Bircan Kahraman Berberoğlu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Suivre un cours sur la garde d'un enfant ayant des besoins spéciaux

Critère d'exclusion:

Ne pas préparer de cartes de poche pendant 2 semaines consécutives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Le groupe témoin était composé d’étudiants inscrits au cours de garde d’enfants ayant des besoins spéciaux au semestre d’automne 2021-2022 et inscrits dans l’une des branches. Les étudiants ont été informés de la recherche au cours de la première semaine du semestre d'automne 2021-2022, leur consentement écrit a été obtenu et ils ont été autorisés à remplir le formulaire d'information d'introduction et l'échelle de perception de l'auto-efficacité (pré-test) au cours de la deuxième semaine. semaine. Le contenu des cours de routine a été suivi avec ces étudiants tout au long de la période de cours. Aucune intervention n'a été faite auprès des étudiants. Le déroulement du cours n'a pas été perturbé pendant la recherche. Les examens de mi-session et finaux ont eu lieu aux dates déterminées par la faculté afin d'évaluer la réussite du cours. Les moyennes pondérées des étudiants ont été évaluées en prenant le tableau d'examen du système d'information sur les étudiants. Au cours de la dernière semaine du semestre d'automne 2021-2022, les étudiants ont été autorisés à remplir à nouveau l'échelle de perception de l'auto-efficacité (post-test).
Expérimental: groupe de cartes de poche
Le groupe d’étude était composé d’étudiants inscrits au cours Soins à un enfant ayant des besoins spéciaux au semestre de printemps 2021-2022. Un formulaire d'information d'introduction et une échelle de perception de l'auto-efficacité ont été remplis. Une journée commune a été déterminée avec les étudiants et une formation de 15 minutes a été dispensée sur l'exemple de la préparation d'une carte de poche. Au total, neuf groupes de sept personnes ont été formés et préparés pour la semaine suivante. A la fin de chaque cours, les groupes d'élèves devaient préparer une carte de poche sur une feuille de papier de 22 cm. Un groupe WhatsApp et une page Instagram ont été créés pour vérifier si les étudiants avaient confectionné leurs cartes de poche et, si oui, si elles étaient exactes. Les cartes ont été partagées sous leur forme finale sur Instagram et chaque élève a été invité à activer les notifications de page et à aimer la publication lorsqu'il la voyait afin de pouvoir la suivre instantanément. Au cours de la dernière semaine, les étudiants ont été invités à remplir à nouveau l’échelle de perception de l’auto-efficacité.
Utilisation de fiches de poche au format 22 cm x 11 cm préparées par les élèves chaque semaine en classe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de perception de l'auto-efficacité
Délai: 8 mois
Afin de collecter des données sur les perceptions d'auto-efficacité des étudiants, l'échelle de perception d'auto-efficacité à 8 éléments dans la dimension croyances motivationnelles de l'échelle « Stratégies de motivation pour l'apprentissage » a été appliquée. L'échelle est préparée comme un type Likert à 7 points, et le score le plus bas peut être 8 et le score le plus élevé peut être 56. La valeur alpha de Cronbach pour la forme turque de l'échelle de perception de l'auto-efficacité s'est avérée être de 0,92. Afin d'utiliser l'échelle de perception de l'auto-efficacité, l'autorisation sera demandée par e-mail à l'auteur, qui vérifie la validité et la fiabilité de l'échelle.
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hüsniye çalışır, PHD, Aydın Adnan Menderes Univercity

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

22 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Première publication (Réel)

25 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Adnan Menderes U

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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