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L'effetto dell'uso delle carte tascabili in un'infermiera universitaria

23 aprile 2024 aggiornato da: Bircan Kahraman Berberoglu, Aydin Adnan Menderes University

L'effetto dell'uso delle pocket card in un corso universitario di infermieristica sulla percezione di autoefficacia degli studenti e sul successo del corso accademico

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto dell'uso delle pocket card da parte degli studenti che frequentano il corso "Cura di un bambino con bisogni speciali" sulla percezione di autoefficacia degli studenti e sul successo del corso.

  1. H01. Non c'è differenza tra i punteggi di percezione di autoefficacia degli studenti del gruppo che utilizzano le pocket card nel corso di cura dei bambini con bisogni speciali e gli studenti del gruppo che non utilizzano le pocket card.
  2. H02. Non c'è differenza significativa tra i punteggi di successo del corso degli studenti del gruppo che utilizzano le pocket card nel corso Cura dei bambini con bisogni speciali e degli studenti del gruppo che non utilizzano le pocket card.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La ricerca includerà i genitori di 194 bambini con bisogni speciali di età compresa tra 6 e 18 anni, che sono venuti in quattro centri di educazione speciale e riabilitazione nel distretto di Efeler, nella provincia di Aydın, tra il 13 settembre 2021 e il 22 maggio 2022 (8 mesi) e sono stati selezionati mediante il metodo del campionamento casuale stratificato.

I dati dello studio verranno raccolti dai genitori dei bambini che arrivano ai centri di riabilitazione e alla formazione di routine mediante la tecnica del colloquio faccia a faccia utilizzando il modulo informativo per bambino e genitore e il modulo di valutazione delle informazioni sulla salute orale e dentale. Si prevede che la raccolta dei dati richiederà circa 15-20 minuti.

L'approvazione sarà ottenuta dal Comitato Etico per la Ricerca Non Interventistica della Facoltà di Infermieristica dell'Università Aydın Adnan Menderes per condurre la ricerca. Sarà ottenuto il permesso dalle istituzioni per condurre la ricerca nei centri. Verrà fornita una spiegazione sulla ricerca ai genitori (madre o padre) dei bambini che soddisfano i criteri di campionamento e verrà ottenuto il consenso scritto dai genitori dei bambini che accettano di partecipare alla ricerca.

Durante il calcolo della dimensione del campione, le medie dei punteggi di percezione dell'autoefficacia nello studio intitolato "L'effetto degli oggetti di apprendimento sul successo accademico, sulla percezione dell'autoefficacia, sulla motivazione e sulla permanenza dell'apprendimento nell'insegnamento della matematica" sono state utilizzate in base alla deviazione standard mista del calcolo del potere dell'effetto . è stato inserito nella formula e la potenza è stata calcolata (d: 13,11). Due gruppi indipendenti e opzioni di test t sono stati selezionati tramite l'analisi della potenza G e l'analisi della potenza è stata calcolata secondo il metodo dell'ipotesi a due vie. Secondo lo studio precedente, quando il livello di significatività tra il gruppo di studio e il gruppo di controllo era considerato pari a α = 0,05 e la potenza del test era 1-β = 0,95, la dimensione del campione da selezionare era determinata in 56 persone per ciascuno gruppo. È stato determinato che la perdita del campione (studenti iscritti al semestre primaverile 2018-2019 bocciati per assenza e bocciatura) è stata di circa il 15% a causa del fatto che tra i nostri criteri di esclusione per lo studio c'erano gli studenti bocciati per assenza e bocciatura . Aumentando il numero minimo di studenti previsti per essere inclusi nella ricerca e tenuti a far parte di ciascun gruppo (n=56+0,15) del 15% (circa 8 studenti), il numero di campioni per entrambi i gruppi è diventato 64 (gruppo di studio; n=64; gruppo di controllo n=64). È stato calcolato un totale di 128 studenti. Dopo lo studio verrà condotta un'analisi post-hoc della potenza. I dati della ricerca saranno analizzati utilizzando il programma SPSS 25 (Pacchetto Statistico per le Scienze Sociali). Per valutare i dati dello studio verranno utilizzati la statistica descrittiva, il test Chi-quadrato e il test Student-T. Il test T di Student verrà utilizzato per confrontare gruppi appaiati nell'analisi delle variabili dipendenti normalmente distribuite. Il test U di Mann-Whitney verrà applicato per confrontare due dati indipendenti che non mostrano una distribuzione normale. I valori con P<0,05 saranno considerati statisticamente significativi. Verrà eseguita l'analisi di regressione per determinare i fattori che potrebbero essere correlati alle variabili dipendenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aydin
      • Efeler, Aydin, Tacchino, 0900
        • Bircan Kahraman Berberoğlu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Seguire un corso sulla cura di un bambino con bisogni speciali

Criteri di esclusione:

Non preparare le pocket card per 2 settimane consecutive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo era composto da studenti iscritti al corso Care of a Child with Special Needs nel semestre autunnale 2021-2022 e iscritti a una delle filiali. Gli studenti sono stati informati della ricerca nella prima settimana del semestre autunnale 2021-2022, è stato ottenuto il loro consenso scritto e nella seconda settimana è stato loro consentito di compilare il modulo informativo introduttivo e la scala di percezione dell'autoefficacia (pre-test). settimana. I contenuti del corso di routine sono stati seguiti con questi studenti durante tutto il periodo del corso. Nessun intervento è stato fatto agli studenti. Il processo del corso non è stato interrotto durante la ricerca. Nelle date stabilite dalla facoltà si sono svolte le prove intermedie e finali per valutare il successo del corso. Le medie dei voti degli studenti sono state valutate prelevando la tabella degli esami dal sistema informativo studenti. Nell'ultima settimana del semestre autunnale 2021-2022, agli studenti è stato consentito di compilare nuovamente la scala di percezione dell'autoefficacia (posttest).
Sperimentale: gruppo di carte tascabili
Il gruppo di studio era composto da studenti iscritti al corso Care of a Child with Special Needs nel semestre primaverile 2021-2022. Sono stati compilati il ​​modulo informativo introduttivo e la scala di percezione dell'autoefficacia. Con gli studenti è stata stabilita una giornata comune ed è stata impartita una formazione di 15 minuti sull'esempio della preparazione di una tessera tascabile. Sono stati formati un totale di nove gruppi di sette persone e sono stati preparati per la settimana successiva. Alla fine di ogni lezione, ai gruppi di studenti è stato chiesto di preparare una pocket card su un foglio di carta di 22 cm. Sono stati creati un gruppo WhatsApp e una pagina Instagram per verificare se gli studenti avevano realizzato le loro carte tascabili e, in caso affermativo, se erano accurate. Le carte sono state condivise nella loro forma finale su Instagram e a ogni studente è stato chiesto di attivare le notifiche della pagina e di mettere mi piace al post quando lo vedevano in modo da poterlo seguire immediatamente. Nell’ultima settimana, agli studenti è stato chiesto di compilare nuovamente la Scala di Percezione dell’Autoefficacia.
Utilizzo delle pocket card di formato 22 cm x 11 cm preparate dagli studenti ogni settimana nelle classi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di percezione dell'autoefficacia
Lasso di tempo: 8 mesi
Per raccogliere dati sulle percezioni di autoefficacia degli studenti, è stata applicata la scala di percezione di autoefficacia a 8 elementi nella dimensione delle convinzioni motivazionali della "Scala delle strategie motivazionali per l'apprendimento". La scala è preparata come tipo Likert a 7 punti, e il punteggio più basso può essere 8 e il punteggio più alto può essere 56. Il valore alfa di Cronbach per la forma turca della scala di percezione dell'autoefficacia è risultato pari a 0,92. Per poter utilizzare la Scala di Percezione di Autoefficacia verrà richiesta via e-mail l'autorizzazione all'autore, che garantisce la validità e l'attendibilità della scala.
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hüsniye çalışır, PHD, Aydın Adnan Menderes Univercity

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

22 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

13 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Adnan Menderes U

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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