Measurement-Based Care(MBC)トレーニングの実施と評価
2024年4月24日 更新者:Carilion Clinic
測定に基づくケア研修の実施と評価
この研究の目的は、新しい標準化された Measurement-Based Care (MBC) プロバイダー トレーニング プログラムに関するフィードバックを得ることです。
調査の概要
詳細な説明
Measurement-Based Care (MBC) は、臨床上の意思決定と行動的健康治療に情報を提供するために、患者の症状と健康状態を体系的に継続的に共同評価することです。
この研究の目的は、経験豊富な臨床医/開業医からのアンケートを通じてフィードバックを受け取り、トレーニング プログラムのデザインを改善することです。
臨床医のトレーニングの前後に患者満足度調査 (PSS) が完了しました。
PSS は、患者評価による結果評価 (PROM) が臨床医によってどのように利用されているか、セッション中に伝達されているか、達成の容易さ、および治療におけるそのような評価の使用に関する患者の意見を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Virginia
-
Roanoke、Virginia、アメリカ、24014
- Carilion Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- カリリオンクリニックのメンタルヘルス専門家
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:臨床医
カリリオンクリニックのメンタルヘルス担当者が測定ベースケア(MBC)トレーニングを修了
|
測定に基づくケアトレーニング
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
デジタルMBCトレーニング率
時間枠:1年
|
招待されたメンタルヘルス提供者の数のうち研修を修了したメンタルヘルス提供者の数
|
1年
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メンタルヘルス提供者 (FIM) における新しいデジタル MBC トレーニングの実現可能性を評価する
時間枠:1年
|
介入の実現可能性をターゲットにして導入の成功を評価するように設計された 4 項目のアンケート
|
1年
|
メンタルヘルス提供者(AIM)における新しいデジタル MBC トレーニング プログラムの受け入れ可能性の評価
時間枠:1年
|
介入の受け入れ可能性をターゲットにして実施の成功を評価するように設計された 4 項目のアンケート
|
1年
|
メンタルヘルス提供者(IAM)における新しいデジタル MBC トレーニング プログラムの適切性の評価
時間枠:1年
|
介入の適切性をターゲットにして実施の成功を評価するために設計された 4 項目のアンケート
|
1年
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
モニタリングとフィードバックの態度スケール (MFA)
時間枠:1年
|
MBC の潜在的な利点とリスクに関する臨床医の信念の 14 項目の評価
|
1年
|
標準化された評価尺度に対する態度: モニタリングとフィードバック (ASA-MF)
時間枠:1年
|
臨床治療の決定を行うために特定の標準化された尺度および症状モニタリングを使用することに対する臨床医の態度を 18 項目で測定します。
|
1年
|
臨床医の意識と満足度調査 (CASS)
時間枠:1年
|
MBCの臨床医の態度を評価するために作成された7項目の調査
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Robert L Trestman, PHD, MD、Carilion Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月9日
一次修了 (推定)
2024年6月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB-20-1065
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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