Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Measurement-Based Care (MBC) -koulutuksen toteutus ja arviointi

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Carilion Clinic

Mittauspohjaisen hoitokoulutuksen toteuttaminen ja arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada palautetta uudesta standardoidusta mittauspohjaisen hoidon (MBC) koulutusohjelmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Measurement-Based Care (MBC) on potilaan oireiden ja hyvinvoinnin systemaattinen jatkuva yhteisarviointi kliinisen päätöksenteon ja käyttäytymisterveyden hoidossa. Tässä tutkimuksessa tavoitteena on saada palautetta kokeneiden lääkäreiden/lääkäreiden kanssa tehdyillä kyselyillä koulutusohjelman suunnittelun parantamiseksi. Potilastyytyväisyystutkimukset (PSS) suoritettiin ennen kliinikon koulutusta ja sen jälkeen. PSS arvioi, kuinka lääkärit käyttävät potilasarvioituja tulosmittauksia (PROM), kommunikoivat niitä istuntojen aikana ja kuinka helppoa päätökseen saattaminen on saavutettavissa sekä potilaiden mielipiteitä tällaisten toimenpiteiden käytöstä hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24014
        • Carilion Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mielenterveyden tarjoajat Carilion Clinicissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kliinikko
Carilion Clinicin mielenterveyden tarjoajat suorittivat Measurement-Base Care (MBC) -koulutuksen
Muut: Koulutus
Mittauspohjainen hoitokoulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalinen MBC-harjoitusnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Koulutuksen suorittaneiden mielenterveyspalvelujen tarjoajien määrä kutsutuista tarjoajista
1 vuosi
Uuden digitaalisen MBC-koulutuksen toteutettavuuden arviointi mielenterveyspalvelujen tarjoajille (FIM)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Neljän kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan toteutuksen onnistumista kohdistamalla toimenpiteen toteutettavuus
1 vuosi
Arvioidaan uuden digitaalisen MBC-koulutusohjelman hyväksyttävyyttä mielenterveyspalvelujen tarjoajille (AIM)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Neljän kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan toteutuksen onnistumista kohdistamalla toimenpiteen hyväksyttävyys
1 vuosi
Arvioidaan uuden digitaalisen MBC-koulutusohjelman asianmukaisuutta mielenterveyspalvelujen tarjoajille (IAM)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Neljän kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan toteutuksen onnistumista kohdistamalla toimenpiteen asianmukaisuus
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seuranta- ja palauteasenneasteikko (MFA)
Aikaikkuna: 1 vuosi
14 kohdan arvio kliinikon uskosta MBC:n mahdollisiin hyötyihin ja riskeihin
1 vuosi
Asenteet standardoituja arviointiasteikkoja kohtaan: seuranta ja palaute (ASA-MF)
Aikaikkuna: 1 vuosi
18 pisteen mittaus kliinikon asenteista tiettyjen standardisoitujen toimenpiteiden ja oireiden seurantaan kliinisen hoitopäätösten tekemiseksi
1 vuosi
Kliinikon asenne- ja tyytyväisyystutkimus (CASS)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Seitsemän kohteen kysely, joka on luotu arvioimaan kliinikon asenteita MBC: ssä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Carilion Clinic

Yhteistyökumppanit

Virginia Polytechnic Institute and State University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Robert L Trestman, PHD, MD, Carilion Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-20-1065

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa