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非特異的腰痛における腸腰筋の静的ストレッチと促進後ストレッチの効果

2024年4月23日 更新者:Foundation University Islamabad
この研究はランダム化比較試験であり、この研究の目的は、非特異的腰痛に対するコア安定運動と組み合わせた腸腰筋の静的ストレッチングと促進後のストレッチングの効果を判定することです。」

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、「非特異的腰痛」の成人(年齢:30~50歳)の患者における、腸腰筋の静的ストレッチと促進後ストレッチが、痛み、身体機能、腰椎ROM、股関節ROMに及ぼす影響を判定することです。

  1. 数値による痛みの評価スケール
  2. ゴニオメーター
  3. 傾斜計
  4. オスウェストリー障害に関するアンケートデータは、各参加者の介入プロトコルの前後に収集されます。

データ収集手順: 興味のある参加者にアプローチし、研究について説明します。 インフォームド・書面による同意が取られます。 介入前後のスコアが記録されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • 性別:男性でも女性でも
  • 30~50歳くらいの個人
  • 少なくとも3か月続く非特異的な腰痛
  • 痛みが臀部より先に広がることはない
  • NPRS での痛みの範囲は 3 ~ 8
  • トーマス検査陽性

除外基準:

  • 全身性代謝障害および/または神経障害、神経筋障害、妊娠の診断
  • 介入と同じ期間にNSLBPに対する他の理学療法を受けていた患者
  • 何らかの原因で腰痛を抱えている患者様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:静的ストレッチグループ
体幹を安定させるエクササイズと腸腰筋の静的ストレッチ (7 ~ 8 秒間保持 x 10 回) 第 1 週目 うつ伏せの姿勢で膝を曲げて脚を持ち上げる 第 2 週目 うつ伏せの姿勢で膝を伸ばして脚を持ち上げる 第 3 週目 ストレッチ修正されたトーマステストポジションで 4週目 修正された発射ストレッチ

コアスタビリティエクササイズには以下が含まれます:

プランク サイドプランク バードドッグ MS ギル丸まりプランク + レッグレイズ サイドプランク + レッグレイズ プランク + 左右に歩く サイドプランク + ツイスト バードドッグ

腸腰筋の静的ストレッチ(7~8秒保持×10回) 第1週 うつ伏せで膝を曲げた状態で脚を持ち上げる 第2週 うつ伏せで膝を伸ばした状態で脚を持ち上げる 第3週 修正トーマステストによるストレッチポジション 4週目 修正されたローンチストレッチ
実験的:PFSグループ
腸腰筋のファシリテーション後のストレッチを伴う体幹の安定化エクササイズ(5〜10秒×10回) テーブルの端で患者を仰向けにし、影響を受けていない股関節と膝を屈曲させ、実験用の大腿部と脚をテーブルの端にぶら下げます。 反対側の太ももの股関節をバリアまで伸ばします。 その後、患者は最大の抵抗に抗して股関節を曲げ(等尺性)、5 ~ 10 秒間息を吸います。 患者に「リラックスしてください」と伝えます。その間、セラピストは新しいバリアに急速なストレッチを適用し、10 秒間その状態を保ちます。

コアスタビリティエクササイズには以下が含まれます:

プランク サイドプランク バードドッグ MS ギル丸まりプランク + レッグレイズ サイドプランク + レッグレイズ プランク + 左右に歩く サイドプランク + ツイスト バードドッグ

ファシリテーション後の腸腰筋のストレッチ (5 ~ 10 秒 x 10 回) テーブルの端に患者を仰向けにし、影響を受けていない股関節と膝を屈曲させ、実験用の大腿部と脚をテーブルの端にぶら下げます。 反対側の太ももの股関節をバリアまで伸ばします。 その後、患者は最大の抵抗に抗して股関節を曲げ(等尺性)、5 ~ 10 秒間息を吸います。 患者に「リラックスしてください」と伝えます。その間、セラピストは新しいバリアに急速なストレッチを適用し、10 秒間その状態を保ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:4週間
これは、数値疼痛評価スケールを使用して測定されます。0 ~ 10 ポイントまたは 0 ~ 100 ポイントのスケールがあり、口頭または書面で与えることができます。
4週間
障害の程度
時間枠:4週間
オスウェストリー障害指数質問票を使用して測定されます。
4週間
腰部の可動域
時間枠:4週間
腰椎ROMは傾斜計を使用して測定されます
4週間
股関節の可動範囲
時間枠:4週間
ヒップROMはゴニオメーターを使用して測定されます
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月15日

一次修了 (実際)

2023年11月20日

研究の完了 (推定)

2024年6月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月23日

最初の投稿 (実際)

2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月23日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2024/5

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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