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Effetti dello stretching statico rispetto allo stretching post-facilitazione dell'ileopsoas nella lombalgia non specifica

23 aprile 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Questo studio è uno studio randomizzato e controllato e lo scopo di questo studio è determinare gli effetti dello stretching statico rispetto allo stretching post-facilitazione dell'ileopsoas combinato con esercizi di stabilità del core nella lombalgia non specifica"

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti dello stretching statico rispetto allo stretching post-facilitazione dell'ileopsoas sul dolore, sulla funzione fisica, sul ROM lombare e sul ROM dell'anca in pazienti adulti con lombalgia non specifica (età: 30-50 anni)

  1. Scala numerica di valutazione del dolore
  2. Goniometro
  3. Inclinometro
  4. Oswestry Disability Questionairre I dati verranno raccolti prima e dopo il protocollo di intervento per ciascun partecipante.

Procedura di raccolta dati: i partecipanti di interesse verrebbero avvicinati e spiegati sulla ricerca. Verrà richiesto il consenso informato scritto. Verranno registrati i punteggi pre e post intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Sesso: sia maschile che femminile
  • Individui di età compresa tra 30 e 50 anni
  • Lombalgia non specifica da almeno 3 mesi
  • dolore che si irradia non oltre il gluteo
  • Il dolore varia tra 3 e 8 sull'NPRS
  • Test di Thomas positivo

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di disturbi metabolici e/o neurologici sistemici, disturbi neuromuscolari, gravidanza
  • Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi altro trattamento di terapia fisica per NSLBP nello stesso periodo degli interventi
  • Pazienti che soffrono di lombalgia per qualsiasi causa specifica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di stretching statico
Esercizi di stabilizzazione del core insieme allo stretching statico dell'ileopsoas (mantenimento per 7-8 secondi x 10 ripetizioni) Settimana 1 Sollevamento della gamba stando sdraiati in posizione prona con il ginocchio piegato Settimana 2 Sollevamento della gamba in posizione prona con il ginocchio teso Settimana 3 Stretching nella posizione modificata del test Thomas Settimana 4 Tratto di lancio modificato

Gli esercizi di stabilità del core includeranno:

PLANK SIDE PLANK BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANK + GAMBA SOLLEVA SIDE PLANK + GAMBA SOLLEVA PLANK + CAMMINA DA LATO A LATO SIDE PLANK + TWIST BIRD DOG

Stretching statico dell'ileopsoas (mantenere per 7-8 secondi x 10 ripetizioni) Settimana 1 Sollevamento della gamba stando sdraiati in posizione prona con il ginocchio piegato Settimana 2 Sollevamento della gamba in posizione prona con il ginocchio teso Settimana 3 Stretching nel test di Thomas modificato posizione Settimana 4 Tratto di lancio modificato
Sperimentale: Gruppo PFS
Esercizi di stabilizzazione del core insieme allo stretching post-facilitazione dell'ileopsoas (5-10 x 10 ripetizioni) Posizione del paziente supino sul bordo del tavolo, anca e ginocchio non interessati in flessione, coscia e gamba sperimentali appese al bordo del tavolo. Estendi l'anca della coscia opposta fino alla barriera. Successivamente, il paziente flette l'anca contro la massima resistenza (isometrica) e inspira per 5-10 secondi. Dire al paziente "Rilassati", mentre il terapista applica un allungamento rapido su una nuova barriera e mantiene la posizione per 10 secondi.

Gli esercizi di stabilità del core includeranno:

PLANK SIDE PLANK BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANK + GAMBA SOLLEVA SIDE PLANK + GAMBA SOLLEVA PLANK + CAMMINA DA LATO A LATO SIDE PLANK + TWIST BIRD DOG

Stretching post-facilitazione dell'ileopsoas (5-10 x 10 ripetizioni) Posizione del paziente supino sul bordo del lettino, anca e ginocchio non interessati in flessione, coscia e gamba sperimentali appese al bordo del lettino. Estendi l'anca della coscia opposta fino alla barriera. Successivamente, il paziente flette l'anca contro la massima resistenza (isometrica) e inspira per 5-10 secondi. Dire al paziente "Rilassati", mentre il terapista applica un allungamento rapido su una nuova barriera e mantiene la posizione per 10 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Verrà misurato utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore. Ha una scala di 0-10 o 0-100 punti e può essere fornita verbalmente o per iscritto.
4 settimane
Livello di disabilità
Lasso di tempo: 4 settimane
Verrà misurato utilizzando l'Oswestry Disability Index Questionairre
4 settimane
Gamma di movimento lombare
Lasso di tempo: 4 settimane
Il ROM lombare sarà misurato utilizzando l'inclinometro
4 settimane
Gamma di movimento dell'anca
Lasso di tempo: 4 settimane
Il ROM dell'anca verrà misurato utilizzando il goniometro
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

20 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2024/5

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Prove cliniche su Esercizi per la stabilità del core

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