Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av statisk stretching versus postfacilitation stretching av Iliopsoas vid icke-specifik ländryggssmärta

23 april 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie och syftet med denna studie är att bestämma effekterna av Static Stretching Versus Post Facilitation Stretch of Iliopsoas kombinerat med core-stabilitetsövningar vid icke-specifik ländryggssmärta."

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att bestämma effekterna av statisk stretching versus post-facilitation stretch of Iliopsoas på smärta, fysisk funktion, lumbal ROM och höft ROM hos vuxna patienter med icke-specifik ländryggssmärta (ålder: 30-50 år)

  1. Numerisk smärtskala
  2. Goniometer
  3. Lutningsmätare
  4. Oswestry Disability Questionaire Data kommer att samlas in före och efter interventionsprotokollet för varje deltagare.

Datainsamlingsprocedur: Deltagare av intresse skulle kontaktas och förklaras om forskningen. Informerat skriftligt samtycke kommer att tas. Resultat före och efter intervention kommer att registreras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Kön: Både man och kvinna
  • Individer i åldern 30-50 år
  • Icke-specifik smärta i ländryggen i minst 3 månader
  • smärta strålar inte längre än till skinkan
  • Smärtan varierar mellan 3-8 på NPRS
  • Positivt Thomas-test

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av systemisk metabol och/eller neurologisk störning, neuromuskulära störningar, graviditet
  • Patienter som har fått någon annan fysioterapibehandling för NSLBP under samma period av interventionerna
  • Patienter som har ont i ländryggen av någon specifik orsak

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Statisk Stretching Group
Core stabiliseringsövningar tillsammans med Static Stretching of Iliopsoas (håll i 7-8s x 10 reps) Vecka 1 Lyfta benet i liggande läge med böjt knä Vecka 2 Lyfta benet i liggande läge med rakt knä Vecka 3 Stretch i den modifierade Thomas-testpositionen Vecka 4 Modifierad startsträcka
Procedur: Core stabilitetsövningar

Kärnstabilitetsövningar inkluderar:

PLANK SIDO PLANK FÅGEL HUND MS GILL CURLUP PLANK + BEN HÖJER SIDO PLANK + BEN HÖJER PLANK + GÅR SIDÅ TILL SIDA SIDO PLANKA + TWIST BIRD DOG

Procedur: Statisk Stretching av Iliopsoas
Statisk stretching av Iliopsoas (håll i 7-8s x 10 reps) Vecka 1 Lyfta benet i liggande läge med böjt knä Vecka 2 Lyfta benet i liggande läge med rakt knä Vecka 3 Stretch i det modifierade Thomas-testet position Vecka 4 Modifierad startsträcka
Experimentell: PFS Group
Core stabiliseringsövningar tillsammans med Post Facilitation Stretch of Iliopsoas (5-10s x 10 reps) Patientens ryggläge vid bordskanten, opåverkad höft och knä i flexion, experimentell lår och ben hänger på bordskanten. Dra ut höften på det motsatta låret upp till barriären. Därefter böjer patienten höften mot maximalt motstånd (isometriskt) och andas in i 5-10 sekunder. Berätta för patienten "Slappna av", medan terapeuten lägger en snabb sträckning på en ny barriär och hålls kvar i 10 sekunder.
Procedur: Core stabilitetsövningar

Kärnstabilitetsövningar inkluderar:

PLANK SIDO PLANK FÅGEL HUND MS GILL CURLUP PLANK + BEN HÖJER SIDO PLANK + BEN HÖJER PLANK + GÅR SIDÅ TILL SIDA SIDO PLANKA + TWIST BIRD DOG

Procedur: Post Facilitation Stretch of Iliopsoas
Post Facilitation Stretch of Iliopsoas (5-10s x 10 reps) Patientens position liggande vid bordskanten, opåverkad höft och knä i flexion, experimentell lår och ben hänger på bordskanten. Dra ut höften på det motsatta låret upp till barriären. Därefter böjer patienten höften mot maximalt motstånd (isometriskt) och andas in i 5-10 sekunder. Berätta för patienten "Slappna av", medan terapeuten lägger en snabb sträckning på en ny barriär och hålls kvar i 10 sekunder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans intensitet
Tidsram: 4 veckor
Den kommer att mätas med hjälp av Numeric Pain Rating Scale. Den har en skala på 0-10 eller 0-100 poäng och kan ges muntligt eller skriftligt.
4 veckor
Nivå av funktionshinder
Tidsram: 4 veckor
Det kommer att mätas med Oswestry Disability Index Questionairre
4 veckor
Lumbal Rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
Lumbar ROM kommer att mätas med Inclinometer
4 veckor
Höftens rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
Höft ROM kommer att mätas med Goniometer
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

20 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Första postat (Faktisk)

29 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2024/5

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

Kliniska prövningar på Core stabilitetsövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera