Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rozciągania statycznego w porównaniu z rozciąganiem mięśnia biodrowo-lędźwiowego po ułatwieniu w przypadku niespecyficznego bólu krzyża

23 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
To badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą, a jego celem jest określenie wpływu rozciągania statycznego w porównaniu z rozciąganiem mięśnia biodrowo-lędźwiowego po facylitacji w połączeniu z ćwiczeniami stabilizującymi tułów w leczeniu niespecyficznego bólu krzyża.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie wpływu rozciągania statycznego w porównaniu z rozciąganiem mięśnia biodrowo-lędźwiowego po ułatwieniu na ból, sprawność fizyczną, ROM odcinka lędźwiowego i ROM stawu biodrowego u pacjentów dorosłych (wiek: 30–50 lat) z niespecyficznym bólem krzyża.

  1. Numeryczna skala oceny bólu
  2. Goniometr
  3. Inklinometr
  4. Kwestionariusz dotyczący niepełnosprawności Oswestry Dane zostaną zebrane przed i po protokole interwencji dla każdego uczestnika.

Procedura gromadzenia danych: Należy skontaktować się z zainteresowanymi uczestnikami i wyjaśnić im przebieg badania. Zostanie uzyskana świadoma pisemna zgoda. Rejestrowane będą wyniki przed i po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Płeć: Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
  • Osoby w wieku 30-50 lat
  • Nieswoisty ból krzyża utrzymujący się przez co najmniej 3 miesiące
  • ból promieniujący nie dalej niż pośladek
  • Zakres bólu pomiędzy 3-8 na NPRS
  • Pozytywny test Thomasa

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnostyka ogólnoustrojowych zaburzeń metabolicznych i/lub neurologicznych, schorzeń nerwowo-mięśniowych, ciąży
  • Pacjenci, którzy w tym samym okresie interwencji otrzymywali jakąkolwiek inną fizjoterapię z powodu NSLBP
  • Pacjenci cierpiący na ból krzyża o dowolnej konkretnej przyczynie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Statyczna grupa rozciągająca
Ćwiczenia stabilizacyjne tułowia wraz ze statycznym rozciąganiem mięśnia biodrowo-lędźwiowego (wytrzymaj 7-8 s x 10 powtórzeń) Tydzień 1 Podnoszenie nogi w pozycji leżącej na brzuchu ze zgiętym kolanem Tydzień 2 Unoszenie nogi w pozycji na brzuchu z prostym kolanem Tydzień 3 Rozciąganie w zmodyfikowanej pozycji testowej Thomasa. Tydzień 4. Zmodyfikowany odcinek startowy

Ćwiczenia na stabilność tułowia będą obejmować:

DESKA BOCZNA DESKA PTAK PIES MS SKRZYLKA ZWIŃCZONA DESKA + UNOSZENIA NOGI DESKA BOCZNA + NOGA PODNOSZONA DESKA + SPACJE NA BOKI BOCZNA DESKA + TWIST PTAK PIES

Statyczne rozciąganie mięśnia biodrowo-lędźwiowego (wytrzymaj 7-8 s x 10 powtórzeń) Tydzień 1 Unoszenie nogi w pozycji leżącej na brzuchu z ugiętym kolanem Tydzień 2 Unoszenie nogi w pozycji na brzuchu z prostym kolanem Tydzień 3 Rozciąganie w zmodyfikowanym teście Thomasa pozycja Tydzień 4 Zmodyfikowany odcinek startowy
Eksperymentalny: Grupa PFS
Ćwiczenia stabilizacyjne tułowia wraz z rozciąganiem mięśnia biodrowo-lędźwiowego po ułatwieniu (5-10 s x 10 powtórzeń) Pozycja pacjenta na wznak na krawędzi stołu, nienaruszone biodro i kolano w zgięciu, eksperymentalne udo i noga zwisają na krawędzi stołu. Wyciągnij biodro przeciwnego uda aż do bariery. Następnie pacjent zgina biodro wbrew maksymalnemu oporowi (izometrycznemu) i wdycha przez 5-10 sekund. Powiedz pacjentowi „Odpręż się”, podczas gdy terapeuta stosuje szybkie rozciąganie nowej bariery i utrzymuje je przez 10 sekund.

Ćwiczenia na stabilność tułowia będą obejmować:

DESKA BOCZNA DESKA PTAK PIES MS SKRZYLKA ZWIŃCZONA DESKA + UNOSZENIA NOGI DESKA BOCZNA + NOGA PODNOSZONA DESKA + SPACJE NA BOKI BOCZNA DESKA + TWIST PTAK PIES

Rozciąganie mięśnia biodrowo-lędźwiowego po ułatwieniu (5-10 s x 10 powtórzeń) Pozycja pacjenta na wznak na krawędzi stołu, nienaruszone biodro i kolano w zgięciu, eksperymentalne udo i noga zwisają na krawędzi stołu. Wyciągnij biodro przeciwnego uda aż do bariery. Następnie pacjent zgina biodro wbrew maksymalnemu oporowi (izometrycznemu) i wdycha przez 5-10 sekund. Powiedz pacjentowi „Odpręż się”, podczas gdy terapeuta stosuje szybkie rozciąganie nowej bariery i utrzymuje je przez 10 sekund.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Będzie mierzony za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu. Ma skalę od 0 do 10 lub 0 do 100 punktów i może być podawany ustnie lub pisemnie.
4 tygodnie
Poziom niepełnosprawności
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Będzie ona mierzona za pomocą kwestionariusza wskaźnika niepełnosprawności Oswestry
4 tygodnie
Zakres ruchu lędźwiowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
ROM odcinka lędźwiowego będzie mierzony za pomocą inklinometru
4 tygodnie
Zakres ruchu bioder
Ramy czasowe: 4 tygodnie
ROM stawu biodrowego będzie mierzony za pomocą goniometru
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2024/5

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Ćwiczenia stabilności rdzenia

3
Subskrybuj