Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van statisch strekken versus post-facilitatie-strekking van iliopsoas bij niet-specifieke lage rugpijn

23 april 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie en het doel van deze studie is om de effecten van statische stretching versus post-facilitation stretching van Iliopsoas in combinatie met core-stabiliteitsoefeningen bij niet-specifieke lage rugpijn te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het bepalen van de effecten van statisch strekken versus post-facilitatie-stretch van Iliopsoas op pijn, fysiek functioneren, lumbale ROM en heup-ROM bij volwassenen met niet-specifieke lage rugpijn (leeftijd: 30-50 jaar).

  1. Numerieke pijnbeoordelingsschaal
  2. Goniometer
  3. Hellingsmeter
  4. Oswestry Disability Questionaire Gegevens worden voor en na het interventieprotocol voor elke deelnemer verzameld.

Procedure gegevensverzameling: Geïnteresseerde deelnemers worden benaderd en uitgelegd over het onderzoek. Er zal geïnformeerde schriftelijke toestemming worden gevraagd. De scores vóór en na de interventie worden geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Geslacht: zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Individuen tussen de 30 en 50 jaar
  • Aspecifieke lage rugpijn gedurende minimaal 3 maanden
  • pijn die niet verder uitstraalt dan de bil
  • Pijnbereik tussen 3-8 bij NPRS
  • Positieve Thomas-test

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van systemische metabole en/of neurologische aandoeningen, neuromusculaire aandoeningen, zwangerschap
  • Patiënten die in dezelfde periode van de interventies een andere fysiotherapiebehandeling voor NSLBP hebben gekregen
  • Patiënten met lage rugpijn met een specifieke oorzaak

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Statische rekgroep
Kernstabilisatieoefeningen samen met statisch strekken van iliopsoas (7-8s x 10 herhalingen vasthouden) Week 1 Het been optillen terwijl u in buikligging ligt met de knie gebogen Week 2 Het been optillen in buikligging met een gestrekte knie Week 3 Stretchen in de aangepaste Thomas-testpositie. Week 4 Gewijzigd lanceringstraject
Procedure: Kernstabiliteitsoefeningen

Kernstabiliteitsoefeningen omvatten:

PLANK ZIJPLANK VOGEL HOND MS KEUW CURLUP PLANK + BEEN HOOGT ZIJPLANK + BEEN HEEFT PLANK + LOOPT ZIJ NAAR ZIJ ZIJPLANK + TWIST BIRD HOND

Procedure: Statisch strekken van Iliopsoas
Statisch strekken van iliopsoas (7-8s x 10 herhalingen vasthouden) Week 1 Het been optillen terwijl u in buikligging ligt met de knie gebogen Week 2 Het been optillen in buikligging met een gestrekte knie Week 3 Rekken in de aangepaste Thomas-test positie Week 4 Gewijzigd lanceringstraject
Experimenteel: PFS-groep
Kernstabilisatieoefeningen samen met Post Facilitatie Stretch van Iliopsoas (5-10s x 10 herhalingen) Positie van de patiënt in rugligging aan de rand van de tafel, niet-beïnvloede heup en knie in flexie, experimentele dij en been hangen aan de rand van de tafel. Strek de heup van de andere dij tot aan de barrière. Daarna buigt de patiënt de heup tegen maximale weerstand (isometrisch) en ademt gedurende 5-10 seconden in. Vertel de patiënt "Ontspan", terwijl de therapeut een snelle rekoefening op een nieuwe barrière toepast en dit gedurende 10 seconden vasthoudt.
Procedure: Kernstabiliteitsoefeningen

Kernstabiliteitsoefeningen omvatten:

PLANK ZIJPLANK VOGEL HOND MS KEUW CURLUP PLANK + BEEN HOOGT ZIJPLANK + BEEN HEEFT PLANK + LOOPT ZIJ NAAR ZIJ ZIJPLANK + TWIST BIRD HOND

Procedure: Postfacilitatietraject van Iliopsoas
Postfacilitatie Stretch van Iliopsoas (5-10s x 10 herhalingen) Positie van de patiënt in rugligging aan de rand van de tafel, heup en knie in flexie zonder beïnvloeding, experimentele dij en been hangen aan de rand van de tafel. Strek de heup van de andere dij tot aan de barrière. Daarna buigt de patiënt de heup tegen maximale weerstand (isometrisch) en ademt gedurende 5-10 seconden in. Vertel de patiënt "Ontspan", terwijl de therapeut een snelle rekoefening op een nieuwe barrière toepast en dit gedurende 10 seconden vasthoudt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 4 weken
Het wordt gemeten met behulp van de Numeric Pain Rating Scale. Het heeft een schaal van 0-10 of 0-100 punten en kan mondeling of schriftelijk worden gegeven.
4 weken
Niveau van handicap
Tijdsspanne: 4 weken
Het zal worden gemeten met behulp van de Oswestry Disability Index Questionairre
4 weken
Lumbale bewegingsvrijheid
Tijdsspanne: 4 weken
De lumbale ROM wordt gemeten met behulp van de hellingsmeter
4 weken
Heup bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
De heup-ROM wordt gemeten met behulp van een Goniometer
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

20 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2024/5

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren