A statikus nyújtás hatásai az Iliopsoas utókönnyítésével szemben nem specifikus derékfájás esetén
2024. április 23. frissítette: Foundation University Islamabad
Ez a tanulmány egy randomizált, kontrollált vizsgálat, és ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározza a statikus nyújtás és az Iliopsoas könnyítés utáni nyújtásának hatását, kombinálva az alapvető stabilitási gyakorlatokkal nem specifikus derékfájás esetén.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Részletes leírás
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározza az Iliopsoas statikus nyújtásának versus könnyítés utáni nyújtása hatását a fájdalomra, a fizikai funkciókra, az ágyéki ROM-ra és a csípő ROM-ra nem specifikus deréktáji fájdalmat okozó felnőtteknél (életkor: 30-50 év).
- Numerikus fájdalomértékelési skála
- Goniométer
- Dőlésmérő
- Oswestry fogyatékossági kérdőív Az adatokat a beavatkozási protokoll előtt és után gyűjtik minden résztvevő esetében.
Az adatgyűjtés menete: Az érdeklődő résztvevőket megkeresik és elmagyarázzák a kutatásról. Tájékozott, írásos beleegyezés szükséges. A beavatkozás előtti és utáni pontszámokat rögzítjük.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Muhammad Mateen, MS-MSKPT*
- Telefonszám: 03335030624
- E-mail: mateenayaz148@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
- Toborzás
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kapcsolatba lépni:
- Sana Khalid, MSNMPT,PHD
- Telefonszám: 03315050460
- E-mail: sana.khalid@fui.edu.pk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok
- Nem: férfi és nő egyaránt
- 30-50 éves egyének
- Nem specifikus derékfájás legalább 3 hónapig
- fájdalom, amely nem sugárzik tovább, mint a fenék
- A fájdalom tartománya 3-8 között van NPRS-en
- Pozitív Thomas teszt
Kizárási kritériumok:
- Szisztémás anyagcsere- és/vagy neurológiai rendellenességek, neuromuszkuláris rendellenességek, terhesség diagnosztizálása
- Azok a betegek, akik az NSLBP miatt bármilyen más fizikoterápiás kezelésben részesültek a beavatkozások azonos időszakában
- Olyan betegek, akiknek bármilyen meghatározott okból derékfájása van
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Statikus nyújtócsoport
Magstabilizáló gyakorlatok az Iliopsoas statikus nyújtásával együtt (7-8 mp x 10 ismétlés) 1. hét Lábemelés hason fekve, hajlított térddel 2. hét Lábemelés hason fekvő helyzetben egyenes térddel 3. hét nyújtás a módosított Thomas tesztpozícióban 4. hét Módosított indítási szakasz
|
Az alapvető stabilitási gyakorlatok a következőket tartalmazzák: PLANK SIDE PLANK MADÁR KUTYA MS GILL CURLUP PLANK + LÁBEMELÉS OLDALDESZLÓ + LÁBEMELÉS PLANK + OLDALSÉLÉS PLANK + TWIST MADÁRKUTYA
Iliopsoas statikus nyújtása (7-8 mp x 10 ismétlés) 1. hét Lábemelés hason fekvésben hajlított térddel 2. hét Lábemelés hason fekvő helyzetben egyenes térddel 3. hét Nyújtás a módosított Thomas tesztben pozíció 4. hét Módosított indítási szakasz
|
|
Kísérleti: PFS csoport
Alapvető stabilizáló gyakorlatok, valamint az Iliopsoas utókönnyítő nyújtása (5-10 mp x 10 ismétlés) A páciens fekvő helyzete az asztal szélén, csípő és térd nem befolyásolt hajlításban, kísérleti comb és láb lóg az asztal szélén.
Nyújtsa ki az ellenkező comb csípőjét az akadályig.
Ezt követően a páciens a maximális ellenállással szemben (izometrikusan) behajlítja a csípőjét, és 5-10 másodpercig belélegzi.
Mondja meg a páciensnek, hogy „Lazítson”, miközben a terapeuta gyorsan nyújt egy új akadályt, és 10 másodpercig tartja.
|
Az alapvető stabilitási gyakorlatok a következőket tartalmazzák: PLANK SIDE PLANK MADÁR KUTYA MS GILL CURLUP PLANK + LÁBEMELÉS OLDALDESZLÓ + LÁBEMELÉS PLANK + OLDALSÉLÉS PLANK + TWIST MADÁRKUTYA
Az Iliopsoas könnyítés utáni nyújtása (5-10 mp x 10 ismétlés) A páciens hanyatt fekvő helyzete az asztal szélén, csípő és térd nem befolyásolt hajlításban, kísérleti comb és láb lóg az asztal szélén.
Nyújtsa ki az ellenkező comb csípőjét az akadályig.
Ezt követően a páciens a maximális ellenállással szemben (izometrikusan) behajlítja a csípőjét, és 5-10 másodpercig belélegzi.
Mondja meg a páciensnek, hogy „Lazítson”, miközben a terapeuta gyorsan nyújt egy új akadályt, és 10 másodpercig tartja.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A fájdalom intenzitása
Időkeret: 4 hét
|
A mérés a Numeric Pain Rating Scale segítségével történik. A skála 0-10 vagy 0-100 pontos, és szóban vagy írásban is megadható.
|
4 hét
|
|
A fogyatékosság szintje
Időkeret: 4 hét
|
Ezt az Oswestry rokkantsági index kérdőív segítségével mérik
|
4 hét
|
|
Ágyéki mozgástartomány
Időkeret: 4 hét
|
Az ágyéki ROM mérése dőlésmérővel történik
|
4 hét
|
|
Csípő Mozgástartomány
Időkeret: 4 hét
|
A csípő-ROM-ot a Goniometer segítségével mérik
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. július 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. november 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 23.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 23.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FUI/CTR/2024/5
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .