Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af statisk strækning versus postfaciliterende strækning af Iliopsoas ved ikke-specifikke lænderygsmerter

23. april 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af statisk stræk versus postfaciliterende strækning af Iliopsoas kombineret med kernestabilitetsøvelser i ikke-specifikke lænderygsmerter."

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af statisk stræk versus postfaciliterende strækning af Iliopsoas på smerter, fysisk funktion, lumbal ROM og hofte ROM hos voksne patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter (alder: 30-50 år)

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Goniometer
  3. Inklinometer
  4. Oswestry Disability Questionaire Data vil blive indsamlet før og efter interventionsprotokollen for hver deltager.

Dataindsamlingsprocedure: Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Resultater før og efter intervention vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Køn: Både mand og kvinde
  • Personer i alderen 30-50 år
  • Ikke-specifikke lænderygsmerter i mindst 3 måneder
  • smerter udstråler ikke længere end balden
  • Smerte varierer mellem 3-8 på NPRS
  • Positiv Thomas-test

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af systemisk metabolisk og/eller neurologisk lidelse, neuromuskulære lidelser, graviditet
  • Patienter, der har modtaget anden fysioterapibehandling for NSLBP i samme periode som interventionerne
  • Patienter med lænderygsmerter af en bestemt årsag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Statisk strækgruppe
Core stabiliseringsøvelser sammen med statisk strækning af Iliopsoas (Hold i 7-8s x 10 reps) Uge 1 Løft af benet, mens du ligger i liggende stilling med knæet bøjet. Uge 2 Løft af benet i liggende stilling med lige knæ Uge 3 Stræk i den modificerede Thomas-teststilling Uge 4 Modificeret affyringsstrækning
Procedure: Core stabilitetsøvelser

Kernestabilitetsøvelser vil omfatte:

PLANKE SIDE PLANKE FUGLEHUND MS GILL CURLUP PLANK + BEN HØJER SIDE PLANK + BEN HØJER PLANK + GÅR SIDE TIL SIDE PLANK + TWIST FUGL HUND

Procedure: Statisk strækning af Iliopsoas
Statisk strækning af Iliopsoas (Hold i 7-8s x 10 reps) Uge 1 Løft af benet, mens du ligger i liggende stilling med knæet bøjet. Uge 2 Løft af benet i liggende stilling med lige knæ Uge 3 Stræk i den modificerede Thomas-test stilling Uge 4 Ændret opsendelsesstrækning
Eksperimentel: PFS Group
Core stabiliseringsøvelser sammen med Post Facilitation Stretch of Iliopsoas (5-10s x 10 reps) Patientens liggende position ved kanten af ​​bordet, upåvirket hofte og knæ i fleksion, eksperimenterende lår og ben hænger på bordkanten. Forlæng hoften på det modsatte lår op til barrieren. Derefter bøjer patienten hoften mod maksimal modstand (isometrisk) og trækker vejret ind i 5-10 sekunder. Fortæl patienten "Slap af", hvorimod terapeuten lægger et hurtigt stræk på en ny barriere og holdes i 10 sekunder.
Procedure: Core stabilitetsøvelser

Kernestabilitetsøvelser vil omfatte:

PLANKE SIDE PLANKE FUGLEHUND MS GILL CURLUP PLANK + BEN HØJER SIDE PLANK + BEN HØJER PLANK + GÅR SIDE TIL SIDE PLANK + TWIST FUGL HUND

Procedure: Post Facilitation Stretch of Iliopsoas
Post Facilitation Stretch of Iliopsoas (5-10s x 10 reps) Patientens position i ryg på kanten af ​​bordet, upåvirket hofte og knæ i fleksion, eksperimenterende lår og ben hænger på bordkanten. Forlæng hoften på det modsatte lår op til barrieren. Derefter bøjer patienten hoften mod maksimal modstand (isometrisk) og trækker vejret ind i 5-10 sekunder. Fortæl patienten "Slap af", hvorimod terapeuten lægger et hurtigt stræk på en ny barriere og holdes i 10 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
Det vil blive målt ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale. Det har en skala på 0-10 eller 0-100 point og kan gives mundtligt eller skriftligt.
4 uger
Niveau af handicap
Tidsramme: 4 uger
Det vil blive målt ved hjælp af Oswestry handicap Index Questionairre
4 uger
Lumbal Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Lumbal ROM vil blive målt ved hjælp af Inclinometer
4 uger
Hofte bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Hofte ROM vil blive målt ved hjælp af Goniometer
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2024

Først opslået (Faktiske)

29. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/5

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Core stabilitetsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner