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비특이성 요통에 대한 장요근의 사후 촉진 스트레칭과 정적 스트레칭의 효과

2024년 4월 23일 업데이트: Foundation University Islamabad
이 연구는 무작위 대조 시험이며 이 연구의 목적은 비특이성 요통에 대한 코어 안정성 운동과 결합된 장요근의 정적 스트레칭과 사후 촉진 스트레칭의 효과를 확인하는 것입니다."

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 비특이성 요통 성인(연령: 30-50세) 환자의 통증, 신체 기능, 요추 ROM 및 고관절 ROM에 대한 장요근의 정적 스트레칭과 사후 촉진 스트레칭의 효과를 확인하는 것입니다.

  1. 숫자로 된 통증 평가 척도
  2. 각도계
  3. 경사계
  4. Oswestry 장애 설문조사 데이터는 각 참가자의 개입 프로토콜 전후에 수집됩니다.

데이터 수집 절차: 관심 있는 참가자에게 접근하여 연구에 대해 설명합니다. 사전 서면 동의를 받습니다. 사전 및 사후 개입 점수가 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 성별: 남성과 여성 모두
  • 30~50세 개인
  • 최소 3개월 동안 지속되는 비특이성 요통
  • 엉덩이보다 더 이상 방사되지 않는 통증
  • NPRS의 통증 범위는 3~8 사이입니다.
  • 긍정적인 토마스 테스트

제외 기준:

  • 전신 대사 및/또는 신경 장애, 신경근 장애, 임신 진단
  • 동일한 중재 기간 동안 NSLBP에 대한 다른 물리 치료 치료를 받은 환자
  • 특정 원인에 의한 요통을 앓고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정적 스트레칭 그룹
장요근의 정적 스트레칭과 함께 코어 안정화 운동(7~8초 x 10회 유지) 1주차 무릎을 구부린 채 엎드린 자세로 누워 다리 들어 올리기 2주차 무릎을 곧게 펴고 엎드린 자세로 다리 들어 올리기 3주차 스트레칭 수정된 토마스 테스트 위치 4주차 수정된 출시 기간

코어 안정성 훈련에는 다음이 포함됩니다.

플랭크 사이드 플랭크 버드 독 MS 길 컬업 플랭크 + 다리 사이드 플랭크 들어올리기 + 다리 플랭크 들어올리기 + 사이드 플랭크 옆으로 걷기 + 트위스트 버드 독

장요근의 정적 스트레칭(7~8초 x 10회 반복) 1주차 무릎을 구부린 채 엎드린 자세로 누워 다리 들어 올리기 2주차 무릎을 곧게 펴고 엎드린 자세로 다리 들어 올리기 3주차 수정된 토마스 테스트의 스트레칭 위치 4주차 수정된 출시 범위
실험적: PFS 그룹
장요근 포스트 촉진 스트레칭(5-10초 x 10회 반복)과 함께 코어 안정화 운동 환자를 테이블 가장자리에 앙와위로 놓고, 영향을 받지 않은 엉덩이와 무릎을 굴곡시키고, 실험적으로 허벅지와 다리를 테이블 가장자리에 매달립니다. 반대쪽 허벅지의 엉덩이를 장벽까지 확장합니다. 그 후, 환자는 최대 저항에 맞서 엉덩이를 구부리고(등척성) 5~10초 동안 숨을 들이마십니다. 환자에게 "긴장을 풀어주세요"라고 말하면 치료사는 새로운 장벽에 빠른 스트레칭을 적용하고 10초 동안 유지합니다.

코어 안정성 훈련에는 다음이 포함됩니다.

플랭크 사이드 플랭크 버드 독 MS 길 컬업 플랭크 + 다리 사이드 플랭크 들어올리기 + 다리 플랭크 들어올리기 + 사이드 플랭크 옆으로 걷기 + 트위스트 버드 독

장요근 촉진 후 스트레칭(5-10초 x 10회 반복) 환자를 테이블 가장자리에 앙와위로 놓고, 영향을 받지 않은 엉덩이와 무릎을 굴곡시키고, 실험적으로 허벅지와 다리를 테이블 가장자리에 걸어 놓습니다. 반대쪽 허벅지의 엉덩이를 장벽까지 확장합니다. 그 후, 환자는 최대 저항에 맞서 엉덩이를 구부리고(등척성) 5~10초 동안 숨을 들이마십니다. 환자에게 "긴장을 풀어주세요"라고 말하면 치료사는 새로운 장벽에 빠른 스트레칭을 적용하고 10초 동안 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4 주
이는 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 측정됩니다. 0~10점 또는 0~100점 척도로 구성되며 구두 또는 서면으로 제공될 수 있습니다.
4 주
장애 정도
기간: 4 주
Oswestry 장애 지수 설문지를 사용하여 측정됩니다.
4 주
요추 운동 범위
기간: 4 주
요추 ROM은 경사계를 사용하여 측정됩니다.
4 주
엉덩이 운동 범위
기간: 4 주
엉덩이 ROM은 각도계를 사용하여 측정됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2024/5

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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