Efeitos do alongamento estático versus alongamento pós-facilitação de iliopsoas na dor lombar inespecífica
23 de abril de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudo é um ensaio clínico randomizado e o objetivo deste estudo é determinar os efeitos do alongamento estático versus alongamento pós-facilitação de iliopsoas combinado com exercícios de estabilidade central na dor lombar não específica"
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do alongamento estático versus alongamento pós-facilitação de iliopsoas na dor, função física, ADM lombar e ADM do quadril em pacientes com dor lombar não específica "adultos (idade: 30-50 anos)
- Escala numérica de avaliação da dor
- Goniômetro
- Inclinômetro
- Os dados do Oswestry Disability Questionairre serão coletados antes e depois do protocolo de intervenção para cada participante.
Procedimento de coleta de dados: Os participantes de interesse seriam abordados e explicados sobre a pesquisa. Será obtido consentimento informado por escrito. As pontuações pré e pós-intervenção serão registradas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muhammad Mateen, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 03335030624
- E-mail: mateenayaz148@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Sana Khalid, MSNMPT,PHD
- Número de telefone: 03315050460
- E-mail: sana.khalid@fui.edu.pk
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão
- Gênero: masculino e feminino
- Indivíduos de 30 a 50 anos
- Dor lombar inespecífica há pelo menos 3 meses
- dor que não irradia além da nádega
- Faixa de dor entre 3-8 no NPRS
- Teste de Thomas Positivo
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de distúrbio metabólico e/ou neurológico sistêmico, distúrbios neuromusculares, gravidez
- Pacientes que estiveram recebendo algum outro tratamento fisioterapêutico para PNLNS no mesmo período das intervenções
- Pacientes com dor lombar com qualquer causa específica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de alongamento estático
Exercícios de estabilização central junto com alongamento estático de iliopsoas (segure por 7-8s x 10 repetições) Semana 1 Levantar a perna em decúbito ventral com o joelho dobrado Semana 2 Levantar a perna em posição de bruços com o joelho reto Semana 3 Alongamento na posição de teste Thomas modificada Semana 4 Trecho de lançamento modificado
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Os exercícios de estabilidade central incluirão: PRANCHA LATERAL PRANCHA BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANK + LEG RAISES LATERAL PLANK + LEG RAISES PLANK + ANDA DE LADO A LADO PRANCHA LATERAL + TWIST BIRD DOG
Alongamento estático do iliopsoas (manter por 7-8s x 10 repetições) Semana 1 Levantar a perna em decúbito ventral com o joelho dobrado Semana 2 Levantar a perna em posição de bruços com o joelho reto Semana 3 Alongamento no teste de Thomas modificado posição Semana 4 Trecho de lançamento modificado
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Experimental: Grupo PFS
Exercícios de estabilização central junto com alongamento pós-facilitação de iliopsoas (5-10s x 10 repetições) Posição do paciente em decúbito dorsal na borda da mesa, quadril e joelho não afetados em flexão, coxa experimental e perna pendurada na borda da mesa.
Estenda o quadril da coxa oposta até a barreira.
Depois disso, o paciente flexiona o quadril contra resistência máxima (isométrica) e inspira por 5 a 10 segundos.
Diga ao paciente "Relaxe", enquanto o terapeuta aplica um alongamento rápido a uma nova barreira e o mantém por 10 segundos.
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Os exercícios de estabilidade central incluirão: PRANCHA LATERAL PRANCHA BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANK + LEG RAISES LATERAL PLANK + LEG RAISES PLANK + ANDA DE LADO A LADO PRANCHA LATERAL + TWIST BIRD DOG
Alongamento Pós-Facilitação do Iliopsoas (5-10s x 10 repetições) Posição do paciente em decúbito dorsal na borda da mesa, quadril e joelho não afetados em flexão, coxa e perna experimentais penduradas na borda da mesa.
Estenda o quadril da coxa oposta até a barreira.
Depois disso, o paciente flexiona o quadril contra resistência máxima (isométrica) e inspira por 5 a 10 segundos.
Diga ao paciente "Relaxe", enquanto o terapeuta aplica um alongamento rápido a uma nova barreira e o mantém por 10 segundos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
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Será medido por meio da Escala Numérica de Avaliação da Dor. Possui uma escala de 0-10 ou 0-100 pontos e pode ser dada verbalmente ou por escrito.
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4 semanas
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Nível de deficiência
Prazo: 4 semanas
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Será medido usando o Questionário do Índice de Incapacidade de Oswestry
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4 semanas
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Amplitude de movimento lombar
Prazo: 4 semanas
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A ROM lombar será medida usando inclinômetro
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4 semanas
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Amplitude de movimento do quadril
Prazo: 4 semanas
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A ROM do quadril será medida usando goniômetro
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/5
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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