Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky statického strečinku versus postfacilitační strečink iliopsoas u nespecifické bolesti dolní části zad

23. dubna 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie a účelem této studie je určit účinky statického strečinku versus postfacilitačního protažení iliopsoas v kombinaci s cvičením stability jádra u nespecifické bolesti dolní části zad“

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je určit účinky statického strečinku versus postfacilitačního strečinku Iliopsoas na bolest, fyzickou funkci, bederní ROM a kyčelní ROM u pacientů s nespecifickou bolestí dolní části zad“ dospělých (věk: 30-50 let)

  1. Číselná stupnice hodnocení bolesti
  2. Goniometr
  3. Sklonoměr
  4. Oswestry Disability Questionairre Data budou shromážděna před a po intervenčním protokolu pro každého účastníka.

Postup sběru dat: Budou osloveni zainteresovaní účastníci výzkumu a budou jim vysvětleny. Bude přijat informovaný písemný souhlas. Bude zaznamenáno skóre před a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Pohlaví: Muž i žena
  • Jednotlivci ve věku 30-50 let
  • Nespecifická bolest dolní části zad po dobu nejméně 3 měsíců
  • bolest nevyzařující dále než do hýždí
  • Rozsah bolesti mezi 3-8 na NPRS
  • Pozitivní Thomasův test

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika systémové metabolické a/nebo neurologické poruchy, nervosvalové poruchy, těhotenství
  • Pacienti, kteří ve stejném období intervencí dostávali jakoukoli jinou fyzikální terapii pro NSLBP
  • Pacienti s bolestí dolní části zad s jakoukoli konkrétní příčinou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina statického roztahování
Cvičení na stabilizaci jádra spolu se statickým strečinkem Iliopsoas (vydržte 7-8 s x 10 opakování) 1. týden Zvedání nohy vleže v poloze na břiše s pokrčeným kolenem 2. týden Zvedání nohy v poloze na břiše s rovným kolenem 3. týden Stretch v modifikované testovací pozici Thomas 4. týden Upravený startovací úsek
Postup: Cvičení základní stability

Cvičení stability jádra budou zahrnovat:

PLANK SIDE PLANK BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANK + ZDVIHNUTÍ NOHY SIDE PLANK + NOHY ZVEDNUTÉ PLANK + CHODÍ ZE STRANY NA SIDE SIDE PLANK + TWIST BIRD DOG

Postup: Statické protahování Iliopsoas
Statický strečink Iliopsoas (vydržte 7-8s x 10 opakování) 1. týden Zvedání nohy vleže v poloze na břiše s pokrčeným kolenem 2. týden Zvedání nohy v poloze na břiše s rovným kolenem 3. týden Protahování v upraveném Thomasově testu pozice 4. týden Upravený startovací úsek
Experimentální: Skupina PFS
Cvičení na stabilizaci jádra spolu s post facilitačním protažením Iliopsoas (5-10 s x 10 opakování) Poloha pacienta vleže na kraji stolu, kyčel a koleno bez efektu ve flexi, experimentální stehno a noha visí na okraji stolu. Prodlužte bok na opačném stehně až k bariéře. Poté pacient flektuje kyčle proti maximálnímu odporu (izometrickému) a 5-10 sekund se nadechuje. Řekněte pacientovi "Uvolněte se", zatímco terapeut rychle natáhne novou bariéru a drží po dobu 10 sekund.
Postup: Cvičení základní stability

Cvičení stability jádra budou zahrnovat:

PLANK SIDE PLANK BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANK + ZDVIHNUTÍ NOHY SIDE PLANK + NOHY ZVEDNUTÉ PLANK + CHODÍ ZE STRANY NA SIDE SIDE PLANK + TWIST BIRD DOG

Postup: Post Facilitation Stretch of Iliopsoas
Protažení Iliopsoas po facilitaci (5-10 s x 10 opakování) Poloha pacienta na zádech u okraje stolu, kyčel a koleno bez efektu ve flexi, experimentální stehno a noha visí na okraji stolu. Prodlužte bok na opačném stehně až k bariéře. Poté pacient flektuje kyčle proti maximálnímu odporu (izometrickému) a 5-10 sekund se nadechuje. Řekněte pacientovi "Uvolněte se", zatímco terapeut rychle natáhne novou bariéru a drží po dobu 10 sekund.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: 4 týdny
Bude měřena pomocí číselné stupnice pro hodnocení bolesti. Má stupnici 0-10 nebo 0-100 bodů a může být podána ústně nebo písemně.
4 týdny
Úroveň postižení
Časové okno: 4 týdny
Bude měřena pomocí Oswestryho dotazníku indexu invalidity
4 týdny
Bederní rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
Lumbální ROM bude měřena pomocí inklinometru
4 týdny
Hip Rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
Hip ROM bude měřen pomocí Goniometru
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2024/5

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Cvičení základní stability

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit