Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der statischen Dehnung im Vergleich zur Post-Facilitation-Dehnung des Iliopsoas bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

23. April 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von statischem Dehnen im Vergleich zu Post-Facilitation-Dehnung des Iliopsoas in Kombination mit Rumpfstabilitätsübungen bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von statischem Dehnen im Vergleich zu Post-Facilitation-Dehnung des Iliopsoas auf Schmerzen, körperliche Funktion, lumbalen ROM und Hüft-ROM bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Erwachsenen (Alter: 30–50 Jahre) zu bestimmen.

  1. Numerische Schmerzbewertungsskala
  2. Goniometer
  3. Neigungsmesser
  4. Oswestry Disability Questionairre-Daten werden vor und nach dem Interventionsprotokoll für jeden Teilnehmer gesammelt.

Datenerhebungsverfahren: Interessierte Teilnehmer würden angesprochen und über die Forschung informiert. Eine informierte schriftliche Einwilligung wird eingeholt. Die Ergebnisse vor und nach der Intervention werden aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Geschlecht: Sowohl männlich als auch weiblich
  • Personen im Alter von 30–50 Jahren
  • Unspezifische Schmerzen im unteren Rücken seit mindestens 3 Monaten
  • Schmerzen, die nicht weiter als bis zum Gesäß ausstrahlen
  • Der Schmerzbereich liegt bei NPRS zwischen 3 und 8
  • Positiver Thomas-Test

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose systemischer Stoffwechsel- und/oder neurologischer Störungen, neuromuskulärer Störungen, Schwangerschaft
  • Patienten, die im gleichen Zeitraum der Eingriffe eine andere physiotherapeutische Behandlung wegen NSLBP erhalten haben
  • Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich aus einer bestimmten Ursache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Statische Dehngruppe
Rumpfstabilisierungsübungen zusammen mit statischem Dehnen des Iliopsoas (7–8 Sekunden halten x 10 Wiederholungen) Woche 1 Anheben des Beins in Bauchlage mit gebeugtem Knie Woche 2 Anheben des Beins in Bauchlage mit gestrecktem Knie Woche 3 Dehnen in der modifizierten Thomas-Testposition Woche 4 Modifizierte Startstrecke
Verfahren: Übungen zur Rumpfstabilität

Zu den Übungen zur Rumpfstabilität gehören:

PLANK SIDE PLANK BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANK + BEIN HEBT SIDE PLANK + BEIN HEBT PLANK + LÄUFT SEITENPLANK + TWIST BIRD DOG

Verfahren: Statische Dehnung des Iliopsoas
Statisches Dehnen des Iliopsoas (7–8 Sekunden halten x 10 Wiederholungen) Woche 1 Anheben des Beins in Bauchlage mit gebeugtem Knie Woche 2 Anheben des Beins in Bauchlage mit gestrecktem Knie Woche 3 Dehnung im modifizierten Thomas-Test Position Woche 4 Modifizierte Startstrecke
Experimental: PFS-Gruppe
Rumpfstabilisierungsübungen zusammen mit Post-Facilitation-Dehnung des Iliopsoas (5–10 Sekunden x 10 Wiederholungen). Patientenposition in Rückenlage an der Tischkante, nicht betroffene Hüfte und Knie in Beugung, experimenteller Oberschenkel und Bein hängen an der Tischkante. Strecken Sie die Hüfte des gegenüberliegenden Oberschenkels bis zur Barriere. Danach beugt der Patient die Hüfte gegen maximalen Widerstand (isometrisch) und atmet 5-10 Sekunden lang ein. Sagen Sie dem Patienten „Entspannen“, während der Therapeut eine schnelle Dehnung auf eine neue Barriere ausübt und diese 10 Sekunden lang hält.
Verfahren: Übungen zur Rumpfstabilität

Zu den Übungen zur Rumpfstabilität gehören:

PLANK SIDE PLANK BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANK + BEIN HEBT SIDE PLANK + BEIN HEBT PLANK + LÄUFT SEITENPLANK + TWIST BIRD DOG

Verfahren: Post-Facilitation-Strecke von Iliopsoas
Post-Facilitation-Dehnung des Iliopsoas (5-10 Sekunden x 10 Wiederholungen) Patientenposition in Rückenlage an der Tischkante, nicht betroffene Hüfte und Knie in Beugung, experimenteller Oberschenkel und Bein hängen an der Tischkante. Strecken Sie die Hüfte des gegenüberliegenden Oberschenkels bis zur Barriere. Danach beugt der Patient die Hüfte gegen maximalen Widerstand (isometrisch) und atmet 5-10 Sekunden lang ein. Sagen Sie dem Patienten „Entspannen“, während der Therapeut eine schnelle Dehnung auf eine neue Barriere ausübt und diese 10 Sekunden lang hält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
Es wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen. Sie hat eine Skala von 0-10 oder 0-100 Punkten und kann mündlich oder schriftlich vergeben werden.
4 Wochen
Grad der Behinderung
Zeitfenster: 4 Wochen
Es wird anhand des Oswestry Disability Index Questionairre gemessen
4 Wochen
Bewegungsumfang der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 4 Wochen
Der lumbale ROM wird mit einem Neigungsmesser gemessen
4 Wochen
Bewegungsumfang der Hüfte
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Hüft-ROM wird mit einem Goniometer gemessen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/5

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rücken

Klinische Studien zur Übungen zur Rumpfstabilität

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren