Efectos del estiramiento estático versus el estiramiento posterior a la facilitación del iliopsoas en el dolor lumbar inespecífico
23 de abril de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio y el propósito de este estudio es determinar los efectos del estiramiento estático versus el estiramiento posterior a la facilitación del iliopsoas combinado con ejercicios de estabilidad central en el dolor lumbar no específico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar los efectos del estiramiento estático versus el estiramiento posterior a la facilitación del iliopsoas sobre el dolor, la función física, el ROM lumbar y el ROM de la cadera en pacientes adultos con dolor lumbar no específico (edad: 30 a 50 años)
- Escala numérica de calificación del dolor
- Goniómetro
- Clinómetro
- Los datos del cuestionario de discapacidad de Oswestry se recopilarán antes y después del protocolo de intervención para cada participante.
Procedimiento de recopilación de datos: Se acercaría a los participantes de interés y se les explicaría sobre la investigación. Se tomará el consentimiento informado por escrito. Se registrarán las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammad Mateen, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: 03335030624
- Correo electrónico: mateenayaz148@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Sana Khalid, MSNMPT,PHD
- Número de teléfono: 03315050460
- Correo electrónico: sana.khalid@fui.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión
- Género: Tanto masculino como femenino
- Individuos de 30 a 50 años.
- Dolor lumbar inespecífico durante al menos 3 meses.
- dolor que no se irradia más allá de la nalga
- El dolor varía entre 3 y 8 en NPRS
- Prueba de Thomas positiva
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de trastorno metabólico y/o neurológico sistémico, trastornos neuromusculares, embarazo
- Pacientes que hayan estado recibiendo algún otro tratamiento de fisioterapia para NSLBP en el mismo periodo de las intervenciones.
- Pacientes con dolor lumbar con cualquier causa específica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de estiramiento estático
Ejercicios de estabilización del núcleo junto con estiramiento estático del iliopsoas (mantenga presionado durante 7-8 s x 10 repeticiones) Semana 1 Levantamiento de la pierna mientras está acostado en decúbito prono con la rodilla doblada Semana 2 Levantamiento de la pierna en decúbito prono con la rodilla estirada Semana 3 Estiramiento en la posición de prueba de Thomas modificada Semana 4 Estiramiento de lanzamiento modificado
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Los ejercicios de estabilidad central incluirán: PLANCHA LATERAL PLANCHA BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANCHA + ELEVACIÓN DE PIERNAS PLANCHA LATERAL + ELEVACIÓN DE PIERNAS PLANCHA + CAMINATA DE LADO A LADO PLANCHA LATERAL + TWIST BIRD DOG
Estiramiento estático del iliopsoas (mantener durante 7-8 s x 10 repeticiones) Semana 1 Levantar la pierna mientras está acostado en decúbito prono con la rodilla doblada Semana 2 Levantar la pierna en decúbito prono con la rodilla estirada Semana 3 Estiramiento en la prueba de Thomas modificada posición Semana 4 Estiramiento de lanzamiento modificado
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Experimental: Grupo PFS
Ejercicios de estabilización del núcleo junto con estiramiento posterior a la facilitación del iliopsoas (5-10 s x 10 repeticiones). Posición del paciente en decúbito supino en el borde de la mesa, cadera y rodilla no afectadas en flexión, muslo y pierna experimentales colgados en el borde de la mesa.
Extiende la cadera del muslo opuesto hasta la barrera.
Después de eso, el paciente flexiona la cadera contra la máxima resistencia (isométrica) y respira durante 5 a 10 segundos.
Dígale al paciente "Relájese", mientras el terapeuta aplica un estiramiento rápido a una nueva barrera y lo mantiene durante 10 segundos.
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Los ejercicios de estabilidad central incluirán: PLANCHA LATERAL PLANCHA BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANCHA + ELEVACIÓN DE PIERNAS PLANCHA LATERAL + ELEVACIÓN DE PIERNAS PLANCHA + CAMINATA DE LADO A LADO PLANCHA LATERAL + TWIST BIRD DOG
Estiramiento posterior a la facilitación del iliopsoas (5-10 s x 10 repeticiones) Posición del paciente en decúbito supino en el borde de la mesa, cadera y rodilla no afectadas en flexión, muslo y pierna experimentales colgados en el borde de la mesa.
Extiende la cadera del muslo opuesto hasta la barrera.
Después de eso, el paciente flexiona la cadera contra la máxima resistencia (isométrica) y respira durante 5 a 10 segundos.
Dígale al paciente "Relájese", mientras el terapeuta aplica un estiramiento rápido a una nueva barrera y lo mantiene durante 10 segundos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se medirá mediante una escala numérica de calificación del dolor. Tiene una escala de 0 a 10 o de 0 a 100 puntos y se puede administrar de forma verbal o escrita.
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4 semanas
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Nivel de discapacidad
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se medirá utilizando el cuestionario del índice de discapacidad de Oswestry.
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4 semanas
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Rango de movimiento lumbar
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El ROM lumbar se medirá mediante un inclinómetro.
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4 semanas
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Cadera Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El ROM de la cadera se medirá mediante un goniómetro.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
20 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/5
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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