Effets de l'étirement statique par rapport à l'étirement post-facilitation du psoas-iliaque dans les lombalgies non spécifiques
23 avril 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est un essai contrôlé randomisé et le but de cette étude est de déterminer les effets de l'étirement statique par rapport à l'étirement post-facilitation du psoas-iliaque combiné à des exercices de stabilité de base dans les lombalgies non spécifiques "
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'étirement statique par rapport à l'étirement post-facilitation du psoas-iliaque sur la douleur, la fonction physique, la ROM lombaire et la ROM de la hanche chez les patients lombalgies non spécifiques "adultes (âge : 30-50 ans)
- Échelle numérique d'évaluation de la douleur
- Goniomètre
- Inclinomètre
- Les données d'Oswestry Disability Questionairre seront collectées avant et après le protocole d'intervention pour chaque participant.
Procédure de collecte de données : les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Les scores pré et post intervention seront enregistrés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muhammad Mateen, MS-MSKPT*
- Numéro de téléphone: 03335030624
- E-mail: mateenayaz148@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Sana Khalid, MSNMPT,PHD
- Numéro de téléphone: 03315050460
- E-mail: sana.khalid@fui.edu.pk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration
- Sexe : Homme et femme
- Individus âgés de 30 à 50 ans
- Lombalgie non spécifique depuis au moins 3 mois
- douleur n'irradiant pas plus loin que la fesse
- Plage de douleur entre 3 et 8 sur NPRS
- Test de Thomas positif
Critère d'exclusion:
- Diagnostic de troubles systémiques métaboliques et/ou neurologiques, troubles neuromusculaires, grossesse
- Patients ayant reçu un autre traitement de physiothérapie pour le NSLBP au cours de la même période d'intervention
- Patients souffrant de lombalgies quelle qu’en soit la cause spécifique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étirement statique
Exercices de stabilisation de base avec étirement statique du psoas-iliaque (maintenir pendant 7 à 8 secondes x 10 répétitions) Semaine 1 Lever la jambe en position couchée avec le genou plié Semaine 2 Lever la jambe en position couchée avec un genou droit Semaine 3 Étirer dans la position de test Thomas modifiée Semaine 4 Section de lancement modifiée
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Les exercices de stabilité de base comprendront : PLANCHE CÔTÉ PLANCHE BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANCHE + JAMBE LÈVE LA PLANCHE LATÉRALE + JAMBE LÈVE LA PLANCHE + MARCHES CÔTÉ À CÔTÉ PLANCHE + TWIST BIRD DOG
Étirement statique du psoas-iliaque (maintenir pendant 7 à 8 secondes x 10 répétitions) Semaine 1 Lever la jambe en position couchée avec le genou plié Semaine 2 Lever la jambe en position couchée avec le genou droit Semaine 3 Étirer dans le test de Thomas modifié position Semaine 4 Étendue de lancement modifiée
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Expérimental: Groupe PSF
Exercices de stabilisation de base avec étirement post-facilitation de l'iliopsoas (5-10 s x 10 répétitions) Position du patient en décubitus dorsal au bord de la table, hanche et genou non affectés en flexion, cuisse et jambe expérimentales suspendues au bord de la table.
Étendez la hanche de la cuisse opposée jusqu'à la barrière.
Après cela, le patient fléchit la hanche contre une résistance maximale (isométrique) et inspire pendant 5 à 10 secondes.
Dites au patient « Détendez-vous », tandis que le thérapeute applique un étirement rapide sur une nouvelle barrière et reste maintenu pendant 10 secondes.
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Les exercices de stabilité de base comprendront : PLANCHE CÔTÉ PLANCHE BIRD DOG MS GILL CURLUP PLANCHE + JAMBE LÈVE LA PLANCHE LATÉRALE + JAMBE LÈVE LA PLANCHE + MARCHES CÔTÉ À CÔTÉ PLANCHE + TWIST BIRD DOG
Étirement post-facilitation de l'iliopsoas (5-10 s x 10 répétitions) Position du patient en décubitus dorsal au bord de la table, hanche et genou non affectés en flexion, cuisse et jambe expérimentales suspendues au bord de la table.
Étendez la hanche de la cuisse opposée jusqu'à la barrière.
Après cela, le patient fléchit la hanche contre une résistance maximale (isométrique) et inspire pendant 5 à 10 secondes.
Dites au patient « Détendez-vous », tandis que le thérapeute applique un étirement rapide sur une nouvelle barrière et reste maintenu pendant 10 secondes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
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Il sera mesuré à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur. Il a une échelle de 0 à 10 ou de 0 à 100 points et peut être donné verbalement ou par écrit.
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4 semaines
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Niveau d'invalidité
Délai: 4 semaines
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Il sera mesuré à l'aide de l'indice d'invalidité d'Oswestry Questionairre
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4 semaines
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Amplitude de mouvement lombaire
Délai: 4 semaines
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La ROM lombaire sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre
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4 semaines
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Amplitude de mouvement de la hanche
Délai: 4 semaines
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La ROM de la hanche sera mesurée à l'aide du goniomètre
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2024
Première publication (Réel)
29 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/5
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .