Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Staattisen venytyksen vaikutukset verrattuna Iliopsoasin jälkeiseen venytykseen epäspesifisessä alaselkäkivussa

tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää staattisen venytyksen vaikutukset Iliopsoasin jälkeiseen venytykseen yhdistettynä ydinvakavuusharjoituksiin epäspesifisessä alaselkäkivussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää Iliopsoasin staattisen venytyksen ja helpotetun venytyksen vaikutukset kipuun, fyysiseen toimintaan, lannerangan ROM:iin ja lonkan ROM:iin potilailla, joilla on ei-spesifinen alaselkäkipu (ikä: 30-50 vuotta)

  1. Numeerinen kivun arviointiasteikko
  2. Goniometri
  3. Inlinometri
  4. Oswestry Disability Questionirre Tiedot kerätään ennen ja jälkeen interventioprotokollan jokaisesta osallistujasta.

Tiedonkeruumenettely: Kiinnostuneita osallistujia lähestytään ja heille kerrotaan tutkimuksesta. Tietoinen kirjallinen suostumus otetaan. Ennen ja jälkeen interventiopisteet kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Sukupuoli: Sekä mies että nainen
  • 30-50-vuotiaat henkilöt
  • Epäspesifinen alaselkäkipu vähintään 3 kuukautta
  • kipu ei säteile pakaraan
  • Kipu vaihtelee välillä 3-8 NPRS:ssä
  • Positiivinen Thomas-testi

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemisen aineenvaihdunnan ja/tai neurologisen häiriön, hermolihassairauksien, raskauden diagnoosi
  • Potilaat, jotka ovat saaneet mitä tahansa muuta fysioterapiahoitoa NSLBP:n vuoksi interventioiden samana aikana
  • Potilaat, joilla on alaselkäkipu jostain syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Staattinen venytysryhmä
Ydinvakautusharjoitukset sekä Iliopsoasin staattinen venyttely (pidä 7-8 s x 10 toistoa) Viikko 1 Jalan nostaminen makuuasennossa polvi koukussa Viikko 2 Jalan nostaminen makuuasennossa suoralla polvilla Viikko 3 Venyttely modifioidussa Thomasin testiasennossa Viikko 4 Muokattu laukaisuosuus
Menettely: Perusvakausharjoitukset

Perusvakausharjoitukset sisältävät:

LANTKU SIVULAUNKU LINNUKOIRA MS GILL CURLUP LANKU + JALAN KOOSTA SIVULANKU + JALAN KOOSTA LANKU + KÄYTÄ SIVULAITTO + TWIST BIRD DOG

Menettely: Iliopsoasin staattinen venyttely
Iliopsoasin staattinen venyttely (pidä 7-8 s x 10 toistoa) Viikko 1 Jalan nostaminen makuuasennossa polvi koukussa Viikko 2 Jalan nostaminen makuuasennossa suoralla polvella Viikko 3 Venyttely modifioidussa Thomas-testissä sijainti Viikko 4 Muokattu laukaisujakso
Kokeellinen: PFS Group
Ydinvakautusharjoitukset sekä Post Facilitation Stretch of Iliopsoas (5-10s x 10 toistoa) Potilaan asento selällään pöydän reunassa, lonkka ja polvi ei vaikuta taivutuksessa, kokeellinen reisi ja jalka riippuvat pöydän reunalla. Ojenna vastakkaisen reiden lantio esteeseen asti. Tämän jälkeen potilas koukistaa lonkkaa maksimaalista vastusta vastaan ​​(isometrinen) ja hengittää sisään 5-10 sekuntia. Kerro potilaalle "Rentoudu", kun taas terapeutti venyttelee nopeasti uutta estettä ja pysyy paikallaan 10 sekunnin ajan.
Menettely: Perusvakausharjoitukset

Perusvakausharjoitukset sisältävät:

LANTKU SIVULAUNKU LINNUKOIRA MS GILL CURLUP LANKU + JALAN KOOSTA SIVULANKU + JALAN KOOSTA LANKU + KÄYTÄ SIVULAITTO + TWIST BIRD DOG

Menettely: Post Facilitation Stretch of Iliopsoas
Post Facilitation Stretch of Iliopsoas (5-10s x 10 toistoa) Potilaan asento selällään pöydän reunassa, lonkka ja polvi ei vaikuta taivutuksessa, kokeellinen reisi ja jalka riippuvat pöydän reunalla. Ojenna vastakkaisen reiden lantio esteeseen asti. Tämän jälkeen potilas koukistaa lonkkaa maksimaalista vastusta vastaan ​​(isometrinen) ja hengittää sisään 5-10 sekuntia. Kerro potilaalle "Rentoudu", kun taas terapeutti venyttelee nopeasti uutta estettä ja pysyy paikallaan 10 sekunnin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se mitataan Numeric Pain Rating Scale -asteikolla. Sen asteikolla on 0-10 tai 0-100 pistettä ja se voidaan antaa suullisesti tai kirjallisesti.
4 viikkoa
Vammaisuuden taso
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se mitataan Oswestry Disability Index Questionairre -kyselyllä
4 viikkoa
Alaselän liikealue
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Lannerangan ROM mitataan kaltevuusmittarilla
4 viikkoa
Lonkka Liikealue
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Lonkan ROM mitataan Goniometerillä
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Foundation University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2024/5

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Perusvakausharjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa