Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av statisk strekk versus post-tilrettelegging strekk av Iliopsoas ved ikke-spesifikke korsryggsmerter

23. april 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er en randomisert kontrollert studie og hensikten med denne studien er å bestemme effekten av statisk strekk versus postfasilitering strekk av Iliopsoas kombinert med kjernestabilitetsøvelser i ikke-spesifikke korsryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av statisk strekk versus post-tilrettelegging strekk av Iliopsoas på smerte, fysisk funksjon, lumbal ROM og hofte ROM hos voksne pasienter med ikke-spesifikke korsryggsmerter (alder: 30-50 år)

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Goniometer
  3. Inklinometer
  4. Oswestry Disability Questionaire Data vil bli samlet inn før og etter intervensjonsprotokollen for hver deltaker.

Datainnsamlingsprosedyre: Deltakere av interesse vil bli kontaktet og forklart om forskningen. Informert skriftlig samtykke vil bli tatt. Før og etter intervensjonsscore vil bli registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Kjønn: Både mann og kvinne
  • Personer i alderen 30-50 år
  • Ikke-spesifikke korsryggsmerter i minst 3 måneder
  • smerte som stråler ikke lenger enn baken
  • Smerte varierer mellom 3-8 på NPRS
  • Positiv Thomas-test

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av systemisk metabolsk og/eller nevrologisk lidelse, nevromuskulære lidelser, graviditet
  • Pasienter som har mottatt annen fysioterapibehandling for NSLBP i samme periode som intervensjonene
  • Pasienter som har smerter i korsryggen med en bestemt årsak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Statisk strekkgruppe
Kjernestabiliseringsøvelser sammen med Static Stretching of Iliopsoas (Hold i 7-8s x 10 reps) Uke 1 Løft benet mens du ligger i liggende stilling med kneet bøyd Uke 2 Løft benet i liggende posisjon med rett kne Uke 3 Strekk i den modifiserte Thomas-testposisjonen Uke 4 Modifisert utskytningsstrekning
Fremgangsmåte: Kjernestabilitetsøvelser

Kjernestabilitetsøvelser vil omfatte:

PLANKE SIDEPLANKE FUGLEHUND MS GILL CURLUP PLANK + BINN HEVER SIDEPLANKE + BINN HEVER PLANK + GÅR SIDE TIL SIDE PLANKE + VREDE FUGLHUND

Fremgangsmåte: Statisk strekking av Iliopsoas
Statisk strekking av Iliopsoas (Hold i 7-8s x 10 reps) Uke 1 Løft av benet mens du ligger i liggende stilling med kneet bøyd Uke 2 Løft benet i liggende posisjon med rett kne Uke 3 Strekk i den modifiserte Thomas-testen posisjon Uke 4 Modifisert utskytningsstrekning
Eksperimentell: PFS Group
Kjernestabiliseringsøvelser sammen med Post Facilitation Stretch of Iliopsoas (5-10s x 10 reps) Pasientens ryggleie ved kanten av bordet, upåvirket hofte og kne i fleksjon, eksperimentell lår og ben henger på bordkanten. Forleng hoften på motsatt lår opp til barrieren. Etter det bøyer pasienten hoften mot maksimal motstand (isometrisk) og puster inn i 5-10 sekunder. Fortell pasienten "Slapp av", mens terapeuten legger en rask strekk på en ny barriere og holdes i 10 sekunder.
Fremgangsmåte: Kjernestabilitetsøvelser

Kjernestabilitetsøvelser vil omfatte:

PLANKE SIDEPLANKE FUGLEHUND MS GILL CURLUP PLANK + BINN HEVER SIDEPLANKE + BINN HEVER PLANK + GÅR SIDE TIL SIDE PLANKE + VREDE FUGLHUND

Fremgangsmåte: Post Facilitation Stretch of Iliopsoas
Post Facilitation Stretch of Iliopsoas (5-10s x 10 reps) Pasientens ryggleie ved kanten av bordet, upåvirket hofte og kne i fleksjon, eksperimentell lår og ben henger på bordkanten. Forleng hoften på motsatt lår opp til barrieren. Etter det bøyer pasienten hoften mot maksimal motstand (isometrisk) og puster inn i 5-10 sekunder. Fortell pasienten "Slapp av", mens terapeuten legger en rask strekk på en ny barriere og holdes i 10 sekunder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uker
Den vil bli målt ved hjelp av Numeric Pain Rating Scale. Den har en skala på 0-10 eller 0-100 poeng og kan gis muntlig eller skriftlig.
4 uker
Nivå av funksjonshemming
Tidsramme: 4 uker
Det vil bli målt ved hjelp av Oswestry funksjonshemming Index Questionairre
4 uker
Korsryggens bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
Lumbal ROM vil bli målt ved hjelp av Inclinometer
4 uker
Hofteområde for bevegelse
Tidsramme: 4 uker
Hofte-ROM vil bli målt med Goniometer
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/5

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

Kliniske studier på Kjernestabilitetsøvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Serbia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere