此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

髂腰肌静态拉伸与促进后拉伸对非特异性腰痛的影响

2024年4月23日 更新者：Foundation University Islamabad
本研究是一项随机对照试验，其目的是确定髂腰肌静态拉伸与引导后拉伸结合核心稳定性练习对非特异性腰痛的效果"

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是确定髂腰肌静态拉伸与促进后拉伸对成人非特异性腰痛患者（年龄：30-50 岁）的疼痛、身体功能、腰椎活动度和髋关节活动度的影响

  1. 数字疼痛评定量表
  2. 测角仪
  3. 倾角仪
  4. Oswestry 残疾问卷数据将在每位参与者的干预方案之前和之后收集。

数据收集程序：将接触感兴趣的参与者并解释研究。 将获得知情的书面同意。 干预前和干预后的分数将被记录。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准

  • 性别：男、女均可
  • 30-50岁人士
  • 非特异性腰痛至少 3 个月
  • 疼痛不超过臀部
  • NPRS 上的疼痛范围为 3-8
  • 托马斯试验阳性

排除标准：

  • 全身代谢和/或神经系统疾病、神经肌肉疾病、妊娠的诊断
  • 在干预期间接受任何其他 NSLBP 物理治疗的患者
  • 患有任何特定原因的腰痛的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：静态拉伸组
核心稳定性练习以及髂腰肌静态拉伸（保持 7-8 次 x 10 次） 第 1 周 俯卧位，膝盖弯曲，抬起腿 第 2 周 俯卧位，膝盖伸直，抬起腿 第 3 周 拉伸在修改后的托马斯测试位置 第 4 周 修改后的启动伸展
程序：核心稳定性练习

核心稳定性练习将包括：

平板支撑 侧平板支撑 鸟狗式 MS 鳃式平板支撑 + 抬腿 侧平板支撑 + 抬腿平板支撑 + 左右行走 侧平板支撑 + 扭转鸟狗

程序：髂腰肌静态拉伸
髂腰肌静态拉伸（保持 7-8 次 x 10 次） 第 1 周 俯卧位屈膝抬起腿部 第 2 周 俯卧位伸直膝盖抬起腿部 第 3 周 在改良托马斯测试中进行拉伸第 4 周的位置 修改后的启动伸展
实验性的：普菲斯集团
核心稳定练习以及髂腰肌后促进拉伸（5-10 秒 x 10 次） 患者仰卧在桌子边缘，未受影响的髋部和膝关节屈曲，实验大腿和小腿悬挂在桌子边缘。 将另一侧大腿的臀部延伸到障碍物处。 之后，患者克服最大阻力（等长收缩）弯曲髋部并吸气 5-10 秒。 告诉患者“放松”，治疗师则对新的屏障进行快速拉伸并保持 10 秒钟。
程序：核心稳定性练习

核心稳定性练习将包括：

平板支撑 侧平板支撑 鸟狗式 MS 鳃式平板支撑 + 抬腿 侧平板支撑 + 抬腿平板支撑 + 左右行走 侧平板支撑 + 扭转鸟狗

程序：髂腰肌后促进拉伸
髂腰肌后促进拉伸（5-10 秒 x 10 次） 患者仰卧在桌子边缘，未受影响的髋部和膝关节屈曲，实验大腿和小腿悬挂在桌子边缘。 将另一侧大腿的臀部延伸到障碍物处。 之后，患者克服最大阻力（等长收缩）弯曲髋部并吸气 5-10 秒。 告诉患者“放松”，治疗师则对新的屏障进行快速拉伸并保持 10 秒钟。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间：4周
它将使用数字疼痛评定量表进行测量。其评分范围为 0-10 或 0-100 分，可以口头或书面形式给出。
4周
残疾程度
大体时间：4周
它将使用 Oswestry 残疾指数问卷进行测量
4周
腰部活动范围
大体时间：4周
腰椎活动度将使用测斜仪测量
4周
髋关节活动范围
大体时间：4周
髋关节活动度将使用测角器进行测量
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Foundation University Islamabad

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月15日

初级完成 (实际的)

2023年11月20日

研究完成 (估计的)

2024年6月20日

研究注册日期

首次提交

2024年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月23日

首次发布 (实际的)

2024年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月23日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2024/5

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

腰背疼痛的临床试验

核心稳定性练习的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Panama

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅