慢性疼痛を抱える地域在住の高齢者のための、ゲーム化されたウェブベースの疼痛管理プログラム (GAP) の開発
高齢者の疼痛管理：疼痛は高齢者の健康に大きな影響を与え、多くの場合、身体能力の低下や生活の質の低下につながります。 それにもかかわらず、薬物の副作用に対する懸念や、痛みを老化の自然な側面とみなす傾向があり、痛みの管理は依然として最適とは言えません。 そのため、多くの高齢者は鎮痛剤の使用をためらっています。 代替策として、教育プログラム、身体活動、マッサージ、リラクゼーション技術、音楽療法などの非薬理学的戦略が注目を集めています。
革新的な非薬物ソリューション: 非薬物鎮痛法への参加を促進するために、これらのプログラムにゲーム要素を組み込むことをお勧めします (GAP)。 2008 年にデジタル メディアで誕生したゲーミフィケーションは、その後さまざまな業界に広がりました。 これには、アクティビティにゲームのような要素を追加して、エンゲージメント、経験、モチベーションを高めることが含まれます。
プロジェクトの目標: この取り組みの目的には、Web ベースのゲーミファイド疼痛管理プログラム (GAP) を作成すること、慢性疼痛を抱える高齢者を GAP の開発に参加させること、プログラムの有効性についてのフィードバックを収集することが含まれます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Mimi Mun Yee Tse, PhD.
- 電話番号：39708764
- メール：mmytse@hkmu.edu.hk
研究場所
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Hong Kong、香港
- 募集
- Hong Kong Metropolitan University
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コンタクト：
- Mimi Mun Yee Tse, PhD.
- 電話番号：(852)39708764
- メール：mmytse@hkmu.edu.hk
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主任研究者：
- Mimi Mun Yee Mimi Mun Yee, PhD.
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副調査官：
- Tyrone Tai On Kwok, PhD.
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副調査官：
- Timothy Chung Ming Wu, Master
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 60歳以上
- 広東語が理解できる
- 簡易メンタルテストで 6 点以上を獲得。カットオフポイント6は、高齢者の患者の認知機能が正常か異常かを区別するのに有効である
- 過去6か月以内に非がん性疼痛の病歴がある
- 数値評価スケールで少なくとも 2 の痛みスコアがある
- 軽い運動やストレッチができる方
- スマートフォンを所有しており、インターネットにアクセスできる
除外基準:
- 見ることや聞くことに影響を与える重度の視覚障害および/または聴覚障害がある
- 重篤な器質疾患または悪性腫瘍を患っている
- 神経内科医または精神科医によって精神障害があると診断されている
- 過去2か月以内に外科的治療を受けた
- 薬物中毒経験者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：GAPグループ
参加者は、GAP、痛みの教育教材、エクササイズビデオ、ゲーム要素およびアクティビティの開発プロセスに招待されます。
GAP の開発の各段階は研究チームと参加者によって共同で監視され、隔週の会議を通じてフィードバックやコメントが常に求められます。
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ゲーム化されたプログラム開発: このプロジェクトは、慢性的な痛みを持つ高齢者向けに調整された、ゲーム化された Web ベースの疼痛管理プログラム (GAP) を作成し、ゲーム要素を通じてエンゲージメントを強化することを目的としています。 包括的な設計プロセス: 慢性的な痛みを抱える高齢者は、GAP の開発に積極的に参加し、プロセス全体を通じて貴重なフィードバックを提供します。 パイロット研究デザイン: プログラムの開発において多様な視点を提供するために、4 人の参加者からなる小規模なパイロット グループによる事前および事後研究デザインが採用されます。 教育コンテンツとアクティビティ: GAP は、モバイル対応の Web プラットフォームを通じて配信される、疼痛への影響、投薬、非薬物治療、エクササイズに関するインタラクティブな教育コンテンツを特集します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鎮痛剤
時間枠：4週間
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簡易疼痛インベントリスケールの前後テストの実施 タイトル: 簡易疼痛インベントリ 最小値: 0 最大値: 10 解釈: スコアが高いほど、疼痛の結果が悪化していることを示します。
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4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。