Le développement d'un programme gamifié de gestion de la douleur (GAP) basé sur le Web pour les personnes âgées vivant dans la communauté souffrant de douleur chronique
Gestion de la douleur chez les personnes âgées : La douleur a un impact significatif sur le bien-être des personnes âgées, entraînant souvent une diminution des capacités physiques et une qualité de vie réduite. Malgré cela, la gestion de la douleur reste sous-optimale, avec des inquiétudes concernant les effets secondaires des médicaments et une tendance à considérer la douleur comme un aspect naturel du vieillissement. Par conséquent, de nombreuses personnes âgées hésitent à utiliser des analgésiques. Comme alternative, les stratégies non pharmacologiques telles que les programmes éducatifs, l’activité physique, les massages, les techniques de relaxation et la musicothérapie gagnent du terrain.
Solutions non médicamenteuses innovantes : Pour améliorer la participation aux méthodes non médicamenteuses de soulagement de la douleur, nous suggérons d'incorporer des éléments de jeu dans ces programmes (GAP). Née dans les médias numériques en 2008, la gamification s'est depuis répandue dans divers secteurs. Cela implique d’ajouter des éléments ludiques aux activités pour stimuler l’engagement, l’expérience et la motivation.
Objectifs du projet : Les objectifs de cette initiative comprennent la création d'un programme gamifié de gestion de la douleur (GAP) basé sur le Web, impliquant les personnes âgées souffrant de douleur chronique dans le développement du GAP et recueillant leurs commentaires sur l'efficacité du programme.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mimi Mun Yee Tse, PhD.
- Numéro de téléphone: 39708764
- E-mail: mmytse@hkmu.edu.hk
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- Hong Kong Metropolitan University
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Contact:
- Mimi Mun Yee Tse, PhD.
- Numéro de téléphone: (852)39708764
- E-mail: mmytse@hkmu.edu.hk
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Chercheur principal:
- Mimi Mun Yee Mimi Mun Yee, PhD.
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Sous-enquêteur:
- Tyrone Tai On Kwok, PhD.
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Sous-enquêteur:
- Timothy Chung Ming Wu, Master
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 60 ans ou plus
- Peut comprendre le cantonais
- A obtenu un score > 6 au test mental abrégé ; un seuil de 6 est valable pour différencier les fonctions cognitives normales et anormales chez les clients gériatriques
- avez des antécédents de douleurs non cancéreuses au cours des 6 derniers mois
- Avoir un score de douleur d'au moins 2 sur l'échelle d'évaluation numérique
- Capable de participer à des exercices légers et à des étirements
- Possède un smartphone et peut accéder à Internet
Critère d'exclusion:
- Avoir de graves déficits visuels et/ou auditifs qui affectent la vue et l’audition
- Avoir une maladie organique grave ou une tumeur maligne
- Avoir un trouble mental diagnostiqué par des neurologues ou des psychiatres
- A subi un traitement chirurgical au cours des deux derniers mois
- Toxicomanie expérimentée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe GAP
Les participants seront invités au processus d'élaboration du GAP, du matériel éducatif sur la douleur, des vidéos d'exercices, des éléments de jeu et des activités.
Chaque étape de développement du GAP sera suivie conjointement par l'équipe de recherche et les participants, les retours et commentaires seront constamment recherchés via des réunions bihebdomadaires.
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Développement de programmes gamifiés : le projet vise à créer un programme gamifié de gestion de la douleur (GAP) basé sur le Web, adapté aux personnes âgées souffrant de douleur chronique, améliorant l'engagement grâce à des éléments de jeu. Processus de conception inclusif : les personnes âgées souffrant de douleur chronique participeront activement à l'élaboration du GAP, en fournissant de précieux commentaires tout au long du processus. Conception de l'étude pilote : Une conception pré et post-étude sera utilisée, avec un petit groupe pilote de 4 participants pour offrir diverses perspectives dans le développement du programme. Contenu et activités éducatifs : GAP proposera un contenu éducatif interactif sur les effets de la douleur, les médicaments, les traitements non médicamenteux et les exercices, diffusé via une plate-forme Web adaptée aux appareils mobiles. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Soulagement de la douleur
Délai: 4 semaines
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Réalisation d'un pré-test et d'un post-test de l'échelle d'inventaire bref de la douleur Titre : Bref inventaire de la douleur Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 10 Interprétation : des scores plus élevés indiquent des résultats de douleur plus graves.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GAP (Autre identifiant: Baylor)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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