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O desenvolvimento de um programa gamificado de gerenciamento da dor baseado na Web (GAP) para idosos comunitários com dor crônica

23 de abril de 2024 atualizado por: TSE Mun Yee Mimi, The Hong Kong Polytechnic University

Tratamento da Dor em Idosos: A dor tem um impacto significativo no bem-estar dos idosos, muitas vezes levando à diminuição das capacidades físicas e à redução da qualidade de vida. Apesar disso, o tratamento da dor continua abaixo do ideal, com preocupações sobre os efeitos colaterais dos medicamentos e uma tendência a ver a dor como um aspecto natural do envelhecimento. Consequentemente, muitos idosos hesitam em usar analgésicos. Como alternativa, estratégias não farmacológicas como programas educativos, atividade física, massagens, técnicas de relaxamento e musicoterapia estão ganhando força.

Soluções inovadoras não medicamentosas: Para melhorar a participação em métodos não medicamentosos de alívio da dor, sugerimos incorporar elementos de jogos nesses programas (GAP). Originada na mídia digital em 2008, a gamificação se espalhou desde então por vários setores. Envolve adicionar elementos semelhantes a jogos às atividades para aumentar o envolvimento, a experiência e a motivação.

Objetivos do projeto: Os objetivos desta iniciativa incluem a criação de um Programa Gamificado de Gerenciamento da Dor (GAP) baseado na web, envolvendo idosos com dor crônica no desenvolvimento do GAP e coletando seu feedback sobre a eficácia do programa.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

4

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mimi Mun Yee Mimi Mun Yee, PhD.
        • Subinvestigador:
          • Tyrone Tai On Kwok, PhD.
        • Subinvestigador:
          • Timothy Chung Ming Wu, Master

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com 60 anos ou mais
  • Consegue entender cantonês
  • Pontuação >6 no Teste Mental Abreviado; um ponto de corte de 6 é válido para diferenciar entre funções cognitivas normais e anormais em clientes geriátricos
  • Ter histórico de dor não oncológica nos últimos 6 meses
  • Ter uma pontuação de dor de pelo menos 2 na Escala de Avaliação Numérica
  • Capaz de participar de exercícios leves e alongamentos
  • Possui um smartphone e pode acessar a Internet

Critério de exclusão:

  • Têm deficiências visuais e/ou auditivas graves que afetam a visão e a audição
  • Tem uma doença orgânica grave ou tumor maligno
  • Ter um transtorno mental diagnosticado por neurologistas ou psiquiatras
  • Fez tratamento cirúrgico nos últimos dois meses
  • Dependência de drogas experiente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo GAP
Os participantes serão convidados no processo de desenvolvimento do GAP, dos materiais educativos sobre dor, vídeos de exercícios, elementos de jogos e atividades. Cada etapa do desenvolvimento do GAP será acompanhada conjuntamente pela equipe de pesquisa e pelos participantes, feedback e comentários serão buscados constantemente em reuniões quinzenais.

Desenvolvimento de Programa Gamificado: O projeto visa criar um Programa Gamificado de gerenciamento da dor baseado na web (GAP) feito sob medida para idosos com dor crônica, aumentando o envolvimento por meio de elementos de jogo.

Processo de Design Inclusivo: Os idosos com dor crónica participarão ativamente no desenvolvimento do GAP, fornecendo feedback valioso ao longo do processo.

Desenho do Estudo Piloto: Um desenho pré e pós-estudo será empregado, com um pequeno grupo piloto de 4 participantes para oferecer diversas perspectivas no desenvolvimento do programa.

Conteúdo e atividades educacionais: o GAP apresentará conteúdo educacional interativo sobre efeitos da dor, medicamentos, tratamentos não medicamentosos e exercícios, entregue por meio de uma plataforma da web compatível com dispositivos móveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alívio da dor
Prazo: 4 semanas
Realização de pré e pós-teste do Brief Pain Inventory
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GAP (Baylor)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Programa gamificado de gerenciamento da dor baseado na web

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