Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvecklingen av ett gamifierat webbaserat smärthanteringsprogram (GAP) för äldre vuxna som bor i samhället med kronisk smärta

23 april 2024 uppdaterad av: TSE Mun Yee Mimi, The Hong Kong Polytechnic University

Smärthantering hos äldre vuxna: Smärta påverkar avsevärt välbefinnandet hos äldre vuxna, vilket ofta leder till försämrade fysiska förmågor och minskad livskvalitet. Trots detta förblir smärtbehandlingen suboptimal, med oro över läkemedelsbiverkningar och en tendens att se smärta som en naturlig aspekt av åldrande. Följaktligen är många äldre tveksamma till att använda smärtstillande medel. Som ett alternativ vinner icke-farmakologiska strategier som utbildningsprogram, fysisk aktivitet, massage, avslappningstekniker och musikterapi genomslag.

Innovativa icke-läkemedelslösningar: För att förbättra deltagandet i icke-medicinska smärtlindringsmetoder, föreslår vi att du införlivar spelelement i dessa program (GAP). Med sitt ursprung i digitala medier 2008 har gamification sedan dess spridit sig över olika branscher. Det innebär att lägga till spelliknande element i aktiviteter för att öka engagemanget, upplevelsen och motivationen.

Projektmål: Syftet med detta initiativ inkluderar att skapa ett webbaserat Gamified Pain Management Program (GAP), engagera äldre vuxna med kronisk smärta i utvecklingen av GAP och samla in deras feedback om programmets effektivitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

4

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytering
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mimi Mun Yee Mimi Mun Yee, PhD.
        • Underutredare:
          • Tyrone Tai On Kwok, PhD.
        • Underutredare:
          • Timothy Chung Ming Wu, Master

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 60 år eller äldre
  • Kan förstå kantonesiska
  • Fått >6 poäng i det förkortade mentaltestet; en gräns på 6 är giltig för att skilja mellan normala och onormala kognitiva funktioner hos geriatriska klienter
  • Har en historia av icke-cancersmärta under de senaste 6 månaderna
  • Ha en smärtpoäng på minst 2 på den numeriska betygsskalan
  • Kunna delta i lätt träning och stretching
  • Äger en smartphone och kan komma åt Internet

Exklusions kriterier:

  • Har allvarliga syn- och/eller hörselnedsättningar som påverkar synen och hörseln
  • Har en allvarlig organisk sjukdom eller elakartad tumör
  • Har en psykisk störning diagnostiserad av neurologer eller psykiatriker
  • Hade en kirurgisk behandling de senaste två månaderna
  • Erfaren drogberoende

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GAP-grupp
Deltagarna kommer att bjudas in i processen att utveckla GAP, smärtutbildningsmaterial, träningsvideor, spelelement och aktiviteter. Varje steg i utvecklingen av GAP kommer att övervakas gemensamt av forskargruppen och deltagarna, feedback och kommentarer kommer ständigt att sökas via möten varannan vecka.

Gamified Programutveckling: Projektet syftar till att skapa ett Gamified webbaserat smärthanteringsprogram (GAP) skräddarsytt för äldre vuxna med kronisk smärta, vilket ökar engagemanget genom spelelement.

Inkluderande designprocess: Äldre vuxna med kronisk smärta kommer aktivt att delta i utvecklingen av GAP, vilket ger värdefull feedback under hela processen.

Pilotstudiedesign: En för- och efterstudiedesign kommer att användas, med en liten pilotgrupp på 4 deltagare för att erbjuda olika perspektiv i programmets utveckling.

Utbildningsinnehåll och aktiviteter: GAP kommer att innehålla interaktivt utbildningsinnehåll om smärteffekter, medicinering, icke-drogbehandlingar och övningar, levererat via en mobilvänlig webbplattform.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtlindring
Tidsram: 4 veckor
Genomföra för- och eftertest av Brief Pain Inventory
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Första postat (Faktisk)

29 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GAP (Baylor)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroniskt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Gamified web-baserat smärthanteringsprogram

3
Prenumerera