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为患有慢性疼痛的社区老年人开发基于网络的游戏化疼痛管理计划 (GAP)

2024年9月30日 更新者:TSE Mun Yee Mimi、The Hong Kong Polytechnic University

老年人的疼痛管理:疼痛严重影响老年人的健康,通常导致身体能力下降和生活质量下降。 尽管如此,疼痛管理仍然不够理想,人们担心药物副作用,并且倾向于将疼痛视为衰老的自然现象。 因此,许多老年人对使用止痛药犹豫不决。 作为替代方案,教育计划、体育活动、按摩、放松技巧和音乐疗法等非药物策略正在获得关注。

创新的非药物解决方案:为了提高非药物止痛方法的参与度,我们建议将游戏元素纳入这些计划中 (GAP)。 游戏化起源于2008年的数字媒体,现已蔓延到各个行业。 它涉及在活动中添加类似游戏的元素,以提高参与度、体验和动力。

项目目标:该计划的目标包括创建一个基于网络的游戏化疼痛管理计划 (GAP),让患有慢性疼痛的老年人参与 GAP 的制定,并收集他们对该计划有效性的反馈。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

4

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • Hong Kong Metropolitan University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mimi Mun Yee Mimi Mun Yee, PhD.
        • 副研究员:
          • Tyrone Tai On Kwok, PhD.
        • 副研究员:
          • Timothy Chung Ming Wu, Master

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 60岁或以上
  • 能听懂粤语
  • 在简易心理测试中得分>6;分界点 6 可有效区分老年客户的正常和异常认知功能
  • 过去 6 个月内有非癌症疼痛史
  • 数字评定量表的疼痛评分至少为 2
  • 能够参加轻度运动和伸展运动
  • 拥有智能手机并且可以访问互联网

排除标准:

  • 有严重的视觉和/或听觉缺陷,影响视力和听力
  • 有严重器质性疾病或恶性肿瘤
  • 经神经科医生或精神科医生诊断患有精神障碍
  • 近两个月接受过手术治疗
  • 有吸毒经历

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:盖普集团
在制定 GAP、疼痛教育材料、练习视频、游戏元素和活动的过程中将邀请参与者。 GAP的各个发展阶段将由研究团队和参与者共同监控,并通过每两周一次的会议不断征求反馈和意见。

游戏化项目开发:该项目旨在为患有慢性疼痛的老年人创建一个基于网络的游戏化疼痛管理项目(GAP),通过游戏元素增强参与度。

包容性设计流程:患有慢性疼痛的老年人将积极参与制定 GAP,并在整个过程中提供有价值的反馈。

试点研究设计:将采用前期和后期研究设计,由 4 名参与者组成的小型试点小组为项目的开发提供不同的观点。

教育内容和活动:GAP 将通过适合移动设备的网络平台提供有关疼痛效果、药物、非药物治疗和锻炼的交互式教育内容。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缓解疼痛
大体时间:4周
进行简短疼痛量表的前后测试 标题:简短疼痛量表 最小值:0 最大值:10 解释:分数越高表明疼痛结果越差。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月23日

首次发布 (实际的)

2024年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月30日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GAP (其他标识符:Baylor)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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