Utviklingen av et gamified nettbasert smertebehandlingsprogram (GAP) for eldre voksne i lokalsamfunnet med kroniske smerter
Smertebehandling hos eldre voksne: Smerte påvirker i betydelig grad velværet til eldre voksne, noe som ofte fører til reduserte fysiske evner og redusert livskvalitet. Til tross for dette forblir smertebehandling suboptimal, med bekymring for medisinbivirkninger og en tendens til å se på smerte som et naturlig aspekt ved aldring. Følgelig er mange eldre nølende med å bruke smertestillende. Som et alternativ får ikke-farmakologiske strategier som utdanningsprogrammer, fysisk aktivitet, massasje, avspenningsteknikker og musikkterapi gjennomslag.
Innovative ikke-medikamentelle løsninger: For å forbedre deltakelsen i ikke-medisinske smertelindringsmetoder, foreslår vi å inkorporere spillelementer i disse programmene (GAP). Med opprinnelse i digitale medier i 2008, har gamification siden spredt seg over ulike bransjer. Det innebærer å legge til spilllignende elementer til aktiviteter for å øke engasjement, opplevelse og motivasjon.
Prosjektmål: Målet med dette initiativet inkluderer å lage et nettbasert Gamified Pain Management Program (GAP), engasjere eldre voksne med kronisk smerte i utviklingen av GAP, og samle tilbakemeldinger om programmets effektivitet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mimi Mun Yee Tse, PhD.
- Telefonnummer: 39708764
- E-post: mmytse@hkmu.edu.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekruttering
- Hong Kong Metropolitan University
-
Ta kontakt med:
- Mimi Mun Yee Tse, PhD.
- Telefonnummer: (852)39708764
- E-post: mmytse@hkmu.edu.hk
-
Hovedetterforsker:
- Mimi Mun Yee Mimi Mun Yee, PhD.
-
Underetterforsker:
- Tyrone Tai On Kwok, PhD.
-
Underetterforsker:
- Timothy Chung Ming Wu, Master
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 60 år eller eldre
- Kan forstå kantonesisk
- Scoret >6 i den forkortede mentaltesten; et grensepunkt på 6 er gyldig for å skille mellom normale og unormale kognitive funksjoner hos geriatriske klienter
- Har en historie med ikke-kreftsmerter de siste 6 månedene
- Ha en smertescore på minst 2 på den numeriske vurderingsskalaen
- Kunne delta i lett trening og tøying
- Eier en smarttelefon og kan få tilgang til Internett
Ekskluderingskriterier:
- Har alvorlige syns- og/eller hørselsvansker som påvirker synet og hørselen
- Har en alvorlig organisk sykdom eller ondartet svulst
- Har en psykisk lidelse diagnostisert av nevrologer eller psykiatere
- Hadde en kirurgisk behandling de siste to månedene
- Erfarne rusavhengighet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GAP gruppe
Deltakerne vil bli invitert i prosessen med å utvikle GAP, smerteopplæringsmateriell, treningsvideoer, spillelementer og aktiviteter.
Hvert trinn i utviklingen av GAP vil bli overvåket i fellesskap av forskerteamet, og deltakerne, tilbakemeldinger og kommentarer vil hele tiden søkes via et annet ukemøte.
|
Gamified Program Development: Prosjektet tar sikte på å lage et Gamified nettbasert smertebehandlingsprogram (GAP) skreddersydd for eldre voksne med kronisk smerte, og øke engasjementet gjennom spillelementer. Inkluderende designprosess: Eldre voksne med kroniske smerter vil aktivt delta i utviklingen av GAP, og gi verdifull tilbakemelding gjennom hele prosessen. Pilotstudiedesign: Et pre- og poststudiedesign vil bli ansatt, med en liten pilotgruppe på 4 deltakere for å tilby ulike perspektiver i programmets utvikling. Pedagogisk innhold og aktiviteter: GAP vil inneholde interaktivt pedagogisk innhold om smerteeffekter, medisiner, ikke-medikamentelle behandlinger og øvelser, levert gjennom en mobilvennlig nettplattform. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertelindring
Tidsramme: 4 uker
|
Gjennomføring av pre- og post-test av kort smertebeholdningsskala Tittel: Kort smertebeholdning Minimumsverdi: 0 Maksimalverdi: 10 Tolkning: Høyere skår indikerer verre smerteutfall.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GAP (Annen identifikator: Baylor)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .