肝鏡を使用した肝臓内科への患者の紹介 (US-REFERRAL)
慢性肝疾患のリスクがある患者を肝臓内科診察に紹介するための超音波ツールの使用 (US-REFERRAL)
調査の概要
詳細な説明
慢性肝疾患(CLD)は、代償不全(肝硬変)になるか肝臓がんにつながるまで、長期間無症状のままです。 CLD はすべて、非常に似た自然史を持っています。数年、場合によっては数十年にわたって、肝線維症が進行的に進行し、肝硬変や、門脈圧亢進症、肝不全、さらには肝臓がんなどの肝硬変の合併症の関連リスクにつながります。
合併症がなければ、肝線維症と肝硬変は完全に症状を示したままになります。 このため、患者を管理し、合併症の発症を潜在的に防止するために肝線維症を初期段階でスクリーニングすることを目的として、肝線維症を非侵襲的に評価するためのいくつかの方法が過去 20 年間にわたって開発されてきました。 このような非侵襲的方法には 2 つのグループがあります。1 つは血液ベースの検査、もう 1 つは肝線維症の重症度と直接相関する肝臓の硬さを測定する方法です。
FIB-4 などの単純な血液検査もありますが、FibroTest などのより複雑な血液検査もあります。
FIB-4 検査は、簡単に利用できる 4 つのパラメーター (年齢、血小板、2 つの肝臓酵素、AST と ALT) を考慮に入れており、陰性的中率が高いため、一般集団にとって非常に役立ちます。 ただし、主に慢性ウイルス性肝炎における肝線維症の診断に使用されます。
肝臓の硬さの測定は、現在、肝臓病学専用のデバイスである FibroScan、または放射線科センターで利用できるハイエンドの超音波画像システムで行うことができます。 この肝臓の硬さの測定は、肝硬変の診断に優れた性能を発揮し、初期段階での肝線維症の重症度の評価に優れた性能を発揮することが実証されています。 しかし、臨床現場では、この方法は広く利用可能ではなく、アクセスも容易ではありません(機器のコストが放射線科センターに限定されています)。
肝線維症、肝硬変、およびその合併症を引き起こす可能性がある脂肪肝(肝臓内の過剰な脂肪蓄積)の診断において、肝臓内の脂肪の程度を定量化できるゴールドスタンダード検査は、磁気共鳴画像法による陽子密度検査です。脂肪分率 (MRI PDFF) ですが、MRI 機器の不足、そのコスト、および MRI 検査の費用のため、日常での使用は非常に限られています。 脂肪肝は、超音波画像システム (放射線科) および FibroScan で評価できますが、検査結果の解釈は依然として変わりません。
プライマリケア、糖尿病学・内分泌学、肝臓学の診療においては、慢性肝疾患の初期段階でのスクリーニングが患者の適切な管理にとって最も重要であることが現在では知られています。 領域をカバーし、リスクにさらされている患者を、診察中にケアの現場で評価するための、シンプルで利用可能、手頃な価格の新しいツールが緊急に必要とされています。
この臨床試験では、プライマリケア環境における肝線維症と脂肪症の評価のための超ポータブルのポイントオブケア超音波装置の性能を評価し、さらなる専門調査のための三次肝臓診察への患者の紹介を最適化します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Luisa Vonghia, MD, PhD
- 電話番号:+32 038213659
- メール:luisa.vonghia@uza.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Sven Francque, MD, PhD
- 電話番号:+32 038214572
- メール:sven.francque@uza.be
研究場所
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Antwerp
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Edegem、Antwerp、ベルギー、2650
- 募集
- Universitair Ziekenhuis Antwerpen
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コンタクト:
- Luisa Vonghia, MD - PhD
- 電話番号:003238213323
- メール:studies.hepatologie@uza.be
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
以下のいずれかに該当する患者
- 肝臓酵素の上昇(AST、ALT、ガンマ-GT、AP)
- 2型糖尿病
- メタボリックシンドロームの要素
- 臨床調査の目的および方法について口頭で説明を受け、書面により臨床調査への参加に同意した患者
除外基準:
- ペースメーカー、除細動器、ポンプなどのアクティブインプラントを装着している患者。
- 肝鏡プローブを患者の皮膚に設置する位置に傷がある患者、
- 妊娠中および授乳中の女性、
- 自由の権利を剥奪された人々。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:調査部門
シングルアーム研究プロトコル
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ヘパトスコープは、非侵襲性の体外式超音波イメージング デバイスで、汎用パルス エコー超音波イメージングおよび人体の軟組織の弾性イメージングを目的としています。
さらに、肝内視鏡は、身体の内部構造におけるせん断波の速度と組織の硬さ、超音波ビームの減衰、音速の推定値を測定します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重大な線維症の陽性的中率
時間枠:学習完了時: 12か月
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重大な線維症を推定するための、95% 信頼区間を使用した陽性的中率の推定値 (パーセンテージ)。
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学習完了時: 12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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剛性測定値の相関関係
時間枠:学習完了時: 12か月
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研究対象のデバイスと競合他社のデバイスで実行された肝臓硬さの測定は、相関関係の分析によって比較されます。
分析結果は R² 係数とその p 値になります。
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学習完了時: 12か月
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剛性測定値の一致
時間枠:学習完了時: 12か月
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研究対象のデバイスと競合他社のデバイスで実行された肝臓硬さの測定は、一致性の分析によって比較されます。
分析結果は、一致相関係数 (CCC) と 95% 信頼区間になります。
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学習完了時: 12か月
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肝硬さ測定の診断性能
時間枠:学習完了時: 12か月
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受信者動作特性 (ROC) 曲線下面積は、紹介結果に応じて二分化された母集団に対する診断性能の一般的な評価に使用されます。
研究対象集団における診断推定値は、感度、特異度、陽性および陰性的中率などの ROC 分析から導出されます。
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学習完了時: 12か月
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Luisa Vonghia, MD, PhD、University Hospital, Antwerp
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。