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腰痛を伴う高血圧患者に対する自宅運動プログラムと監督下での体幹安定運動の効果

2024年4月25日 更新者:Mohamed Ababa、Ahram Canadian University

高血圧が管理されている慢性機械的非特異的腰痛患者の治療における自宅ベースの運動プログラムと監督下での従来の体幹安定運動の有効性

エジプトのベニセウフにあるアババ私立理学療法センターで実施されたこのランダム化対照研究には、慢性機械的非特異的腰痛を患う男性および女性の高血圧患者30人が含まれていました。 彼らはランダムに 2 つの同じグループに割り当てられました。研究グループ A の対照 (n = 15) には、監視された従来の体幹の安定性が与えられましたが、研究グループ B (n = 15) には自宅での運動プログラムが与えられました。 両グループの患者は、6週間の治療コースの前後に評価を受けました。 修正修正シェーバーテストは背部活動的可動域(ROM)の評価に使用され、アラビア語版のオスウェストリー障害指数(ODI)は機能障害の評価に使用され、ビジュアルアナログスケール(VAS)は痛みの測定に使用されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、3387722
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 高血圧患者
  • 慢性的な腰痛を持つ患者
  • 30代~50代の患者様

除外基準:

  • 脊椎骨折の患者
  • 外科的脊椎固定術を受けた患者
  • リウマチ性疾患の患者
  • 全身疾患のある患者
  • 多発性硬化症の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ A (対照) は、監督された従来の体幹安定性運動プログラムを受けました。
グループ A (対照) は、監督された従来の体幹安定性運動プログラムを受けました
監修された従来の体幹安定性エクササイズ
実験的:グループBは自宅での運動プログラムを受けました
グループ B は自宅での運動プログラムを受けました。
グループBの患者は、最初の訪問時にコアスタビリティエクササイズを教えられ、アラビア語のイラストビデオに加えて、図を使ってエクササイズの説明を繰り返すためのアラビア語印刷の小冊子を受け取り、エクササイズとモチベーションの順守を確認するために週に一度の電話を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの評価
時間枠:4週間まで
痛みは視覚的なアナログスケールを使用して評価されました
4週間まで
腰椎屈曲可動域の評価
時間枠:4週間まで
修正された修正シェーバーテストによって実行されます
4週間まで
機能障害の評価
時間枠:4週間まで
オスウェストリー障害質問票バージョン 2.0 によって実施
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月2日

一次修了 (実際)

2024年2月2日

研究の完了 (実際)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月25日

最初の投稿 (実際)

2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月25日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PT-NEUR-10/2023-520

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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